-
公开(公告)号：CN110368989B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN201910615763.X
申请日：2019-07-09
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J31/18 , C07F15/00 , C07C231/08 , C07C233/03
Abstract: 本发明涉及一种钯配合物在脂肪胺甲酰化反应中的应用，以N,N‑配位的含间位碳硼烷配体的钯配合物作为催化剂，以N,N‑二甲基甲酰胺作为甲酰化试剂和溶剂，催化脂肪胺甲酰化反应制备脂肪胺甲酰胺类化合物。与现有技术相比，本发明中N,N‑配位的含间位碳硼烷配体的二价钯配合物在温和条件具有较高的催化活性，能催化脂肪胺的甲酰化反应，DMF同时作为甲酰化试剂和溶剂，廉价低毒易分离，且收率高(88‑96％)。
-
公开(公告)号：CN110240620B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201910505478.2
申请日：2019-06-12
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/22 , C07C209/60 , C07C211/48 , C07C211/52
Abstract: 本发明涉及一种含邻位碳硼烷结构的双核铑配合物及其制备与应用，铑配合物的制备方法包括以下步骤：1)将n‑BuLi溶液加入至邻位碳硼烷溶液中，之后在室温下反应30‑60min；2)加入硒，并在室温下反应1‑2h；3)加入[Cp*RhCl2]2，并在室温下反应3‑6h，经后处理即得到铑配合物；铑配合物用于催化芳胺N‑甲基化反应制备芳胺N‑甲基化衍生物。与现有技术相比，本发明中含邻位碳硼烷结构的双核半夹心铑配合物的制备方法简单绿色，具有优良的选择性和较高收率，且制得的铑配合物在室温下具有较高的催化活性，能够用于催化芳胺N‑甲基化反应制备芳胺N‑甲基化衍生物，催化反应收率高，有广泛的工业应用前景。
-
公开(公告)号：CN110372616B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201910615761.0
申请日：2019-07-09
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D249/04
Abstract: 本发明涉及一种N1位取代的1,2,3‑三唑类衍生物的合成方法，该方法为：以氧化亚铜为催化剂，以N,N’‑二甲基乙二胺为配体，在有机溶剂中催化1H‑1,2,3‑三氮唑与卤代烃反应，即得到N1位取代的1,2,3‑三唑类衍生物。与现有技术相比，本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率，且具有广泛的底物范围，本发明方法在药物合成、天然产物等的合成中有很大的应用潜力。
-
公开(公告)号：CN110201720B
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN201910505964.4
申请日：2019-06-12
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J31/22 , C07C211/08 , C07C209/08
Abstract: 本发明涉及一种双核铑配合物在脂肪胺N‑甲基化反应中的应用，以双核铑配合物作为催化剂，以CH3I作为甲基化试剂，在有机溶剂中催化脂肪胺N‑甲基化反应制备脂肪胺N‑甲基化衍生物。与现有技术相比，本发明中的双核铑配合物在室温下具有较高的催化活性，能够用于催化脂肪胺N‑甲基化反应制备脂肪胺N‑甲基化衍生物，催化反应收率高(90‑97％)，反应条件温和，不需要强碱参与，所有试剂均对空气和水稳定，对反应设备要求不高，有广泛的工业应用前景。
-
公开(公告)号：CN110240620A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910505478.2
申请日：2019-06-12
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/22 , C07C209/60 , C07C211/48 , C07C211/52
Abstract: 本发明涉及一种含邻位碳硼烷结构的双核铑配合物及其制备与应用，铑配合物的制备方法包括以下步骤：1)将n-BuLi溶液加入至邻位碳硼烷溶液中，之后在室温下反应30-60min；2)加入硒，并在室温下反应1-2h；3)加入[Cp*RhCl2]2，并在室温下反应3-6h，经后处理即得到铑配合物；铑配合物用于催化芳胺N-甲基化反应制备芳胺N-甲基化衍生物。与现有技术相比，本发明中含邻位碳硼烷结构的双核半夹心铑配合物的制备方法简单绿色，具有优良的选择性和较高收率，且制得的铑配合物在室温下具有较高的催化活性，能够用于催化芳胺N-甲基化反应制备芳胺N-甲基化衍生物，催化反应收率高，有广泛的工业应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110372755B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201910615165.2
申请日：2019-07-09
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/18 , C07C231/08 , C07C233/03 , C07C233/25 , C07C233/15
Abstract: 本发明涉及N,N‑配位的含间位碳硼烷配体的钯配合物及其制备与应用，钯配合物的制备方法包括以下步骤：1)将n‑BuLi溶液加入至间位碳硼烷溶液中，之后在室温下反应30‑60min；2)加入3‑氯甲基吡啶，并在室温下反应3‑5h；3)加入PdCl2，并在室温下反应2‑5h，经后处理即得到钯配合物；钯配合物用于催化芳胺甲酰化反应制备芳胺甲酰胺类化合物。与现有技术相比，本发明中钯配合物的合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率；钯配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征，且在芳胺的甲酰化反应中表现出优异的催化活性。
-
公开(公告)号：CN110372755A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910615165.2
申请日：2019-07-09
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/18 , C07C231/08 , C07C233/03 , C07C233/25 , C07C233/15
Abstract: 本发明涉及N,N-配位的含间位碳硼烷配体的钯配合物及其制备与应用，钯配合物的制备方法包括以下步骤：1)将n-BuLi溶液加入至间位碳硼烷溶液中，之后在室温下反应30-60min；2)加入3-氯甲基吡啶，并在室温下反应3-5h；3)加入PdCl2，并在室温下反应2-5h，经后处理即得到钯配合物；钯配合物用于催化芳胺甲酰化反应制备芳胺甲酰胺类化合物。与现有技术相比，本发明中钯配合物的合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率；钯配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征，且在芳胺的甲酰化反应中表现出优异的催化活性。
-
公开(公告)号：CN110201720A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910505964.4
申请日：2019-06-12
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J31/22 , C07C211/08 , C07C209/08
Abstract: 本发明涉及一种双核铑配合物在脂肪胺N-甲基化反应中的应用，以双核铑配合物作为催化剂，以CH3I作为甲基化试剂，在有机溶剂中催化脂肪胺N-甲基化反应制备脂肪胺N-甲基化衍生物。与现有技术相比，本发明中的双核铑配合物在室温下具有较高的催化活性，能够用于催化脂肪胺N-甲基化反应制备脂肪胺N-甲基化衍生物，催化反应收率高(90-97％)，反应条件温和，不需要强碱参与，所有试剂均对空气和水稳定，对反应设备要求不高，有广泛的工业应用前景。
-
公开(公告)号：CN110041207A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910284733.5
申请日：2019-04-10
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C209/60 , C07C211/48 , C07C211/25 , C07C211/55
Abstract: 本发明涉及利用含吡啶配体的镍亚胺配合物催化合成烯胺的方法，该方法为：以环己基乙炔和二级胺为原料，以含吡啶配体的镍亚胺配合物为催化剂，在溶剂中发生氢胺化反应，经后处理即得到烯胺。与现有技术相比，本发明利用含吡啶配体的镍亚胺配合物作为催化剂，通过环己基乙炔的氢胺化反应制备出烯胺，合成过程更为简单，反应条件更加温和，且反应原子经济性高(100％)，无副产物，避免了大量废渣的产生，尤其适用于合成高价值烯胺类化合物，绿色环保，经济高效，适合工业化生产。
-
公开(公告)号：CN110041207B
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN201910284733.5
申请日：2019-04-10
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C209/60 , C07C211/48 , C07C211/25 , C07C211/55
Abstract: 本发明涉及利用含吡啶配体的镍亚胺配合物催化合成烯胺的方法，该方法为：以环己基乙炔和二级胺为原料，以含吡啶配体的镍亚胺配合物为催化剂，在溶剂中发生氢胺化反应，经后处理即得到烯胺。与现有技术相比，本发明利用含吡啶配体的镍亚胺配合物作为催化剂，通过环己基乙炔的氢胺化反应制备出烯胺，合成过程更为简单，反应条件更加温和，且反应原子经济性高(100％)，无副产物，避免了大量废渣的产生，尤其适用于合成高价值烯胺类化合物，绿色环保，经济高效，适合工业化生产。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
12
records
(took 0.018 seconds)
