公开(公告)号：CN113461677B

公开(公告)日：2022-11-11

申请号：CN202110796669.6

申请日：2021-07-14

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 刘振江 ,  贺朝 ,  高宇宁 ,  高永红 ,  陈惠渝 ,  严美玉 ,  武林

IPC: C07D417/12

Abstract: 本发明涉及一种4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(噻吩‑2‑磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯的制备方法，以2‑(噻吩‑2‑磺酰胺基)丙烯酸甲酯原料，在室温下，1,4‑二硫‑2,5‑二醇与之进行环化反应，反应时间为12h，可以方便地制得4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(噻吩‑2‑磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物。本发明所用的原料价格便宜，容易获得，反应条件温和，操作简便，后处理简单，是一种制备4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(苯磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物的新方法，具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN113461677A

公开(公告)日：2021-10-01

申请号：CN202110796669.6

申请日：2021-07-14

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 刘振江 ,  贺朝 ,  高宇宁 ,  高永红 ,  陈惠渝 ,  严美玉 ,  武林

IPC: C07D417/12

Abstract: 本发明涉及一种4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(噻吩‑2‑磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯的制备方法，以2‑(噻吩‑2‑磺酰胺基)丙烯酸甲酯原料，在室温下，1,4‑二硫‑2,5‑二醇与之进行环化反应，反应时间为12h，可以方便地制得4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(噻吩‑2‑磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物。本发明所用的原料价格便宜，容易获得，反应条件温和，操作简便，后处理简单，是一种制备4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(苯磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物的新方法，具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN113603655A

公开(公告)日：2021-11-05

申请号：CN202110796675.1

申请日：2021-07-14

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 高宇宁 ,  刘振江 ,  陈惠渝 ,  高永红 ,  贺朝 ,  武林 ,  严美玉

IPC: C07D277/06

Abstract: 本发明涉及一种4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(苯磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物的制备方法，以2‑((4‑甲基苯基)磺酰胺基)丙烯酸甲酯原料，在室温下，1,4‑二硫‑2,5‑二醇与之进行环化反应，反应时间为12h，可以方便地制得4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(苯磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物。本发明所用的原料价格便宜，容易获得，反应条件温和，操作简便，后处理简单，是一种制备4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(苯磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物的新方法，具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN111793020A

公开(公告)日：2020-10-20

申请号：CN202010753457.5

申请日：2020-07-30

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 刘振江 ,  刘倩 ,  金晓霞 ,  高永红 ,  贺朝 ,  高宇宁

IPC: C07D209/38

Abstract: 本发明涉及一种N-苄基取代的3-苯砜基氧化吲哚类化合物的制备方法，在有机溶剂下，以苯砜基二氟乙酸盐为原料，与N-苄基保护的靛红反应，即制得目的产物N-苄基取代的3-苯砜基氧化吲哚类化合物。与现有技术相比，本发明所用的原料价格便宜，制作简便，反应条件温和，无需采用任何的催化剂即可进行，反应易操作，后处理简单，适用范围广，是一种制备N-苄基取代的3-苯砜基氧化吲哚类化合物的新方法，具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN113603655B

公开(公告)日：2022-12-16

申请号：CN202110796675.1

申请日：2021-07-14

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 高宇宁 ,  刘振江 ,  陈惠渝 ,  高永红 ,  贺朝 ,  武林 ,  严美玉

IPC: C07D277/06

Abstract: 本发明涉及一种4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(苯磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物的制备方法，以2‑((4‑甲基苯基)磺酰胺基)丙烯酸甲酯原料，在室温下，1,4‑二硫‑2,5‑二醇与之进行环化反应，反应时间为12h，可以方便地制得4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(苯磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物。本发明所用的原料价格便宜，容易获得，反应条件温和，操作简便，后处理简单，是一种制备4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(苯磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物的新方法，具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN113461632A

公开(公告)日：2021-10-01

申请号：CN202110799950.5

申请日：2021-07-15

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 高宇宁 ,  刘振江 ,  陈惠渝 ,  杜葩 ,  贺朝 ,  高永红 ,  严美玉

IPC: C07D277/06

Abstract: 本发明涉及3‑((4‑氟苯基)磺酰基)‑4‑羟基‑2‑甲基噻唑烷‑2‑羧酸甲酯的制备方法，以2‑((4‑氟苯基)磺酰胺基)丙烯酸甲酯原料，在室温下，1,4‑二硫‑2,5‑二醇与之进行环化反应，反应时间为12h，可以方便地制得3‑((4‑氟苯基)磺酰基)‑4‑羟基‑2‑甲基噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物。本发明所用的原料价格便宜，容易获得，反应条件温和，操作简便，后处理简单，是一种制备3‑((4‑氟苯基)磺酰基)‑4‑羟基‑2‑甲基噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物的新方法，具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN111793019A

公开(公告)日：2020-10-20

申请号：CN202010753444.8

申请日：2020-07-30

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 刘振江 ,  金晓霞 ,  刘倩 ,  高宇宁 ,  贺朝 ,  高永红

IPC: C07D209/38

Abstract: 本发明涉及一种多氟取代的苯砜基吲哚酮类化合物的制备方法，在有机溶剂的条件下，以苯砜基二氟乙酸盐为起始原料，与5-氟-1-甲基靛红反应，即制得多氟取代的苯砜基吲哚酮类化合物。与现有技术相比，本发明的制备过程直接、方便高效，所需原料廉价易得，合成方法操作简单，反应时间短，产物的收率较高，具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN113461632B

公开(公告)日：2022-12-16

申请号：CN202110799950.5

申请日：2021-07-15

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 高宇宁 ,  刘振江 ,  陈惠渝 ,  杜葩 ,  贺朝 ,  高永红 ,  严美玉

IPC: C07D277/06

Abstract: 本发明涉及3‑((4‑氟苯基)磺酰基)‑4‑羟基‑2‑甲基噻唑烷‑2‑羧酸甲酯的制备方法，以2‑((4‑氟苯基)磺酰胺基)丙烯酸甲酯原料，在室温下，1,4‑二硫‑2,5‑二醇与之进行环化反应，反应时间为12h，可以方便地制得3‑((4‑氟苯基)磺酰基)‑4‑羟基‑2‑甲基噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物。本发明所用的原料价格便宜，容易获得，反应条件温和，操作简便，后处理简单，是一种制备3‑((4‑氟苯基)磺酰基)‑4‑羟基‑2‑甲基噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物的新方法，具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN111875532A

公开(公告)日：2020-11-03

申请号：CN202010751659.6

申请日：2020-07-30

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 刘振江 ,  金晓霞 ,  刘倩 ,  高宇宁 ,  贺朝 ,  高永红

IPC: C07D209/38

Abstract: 本发明涉及一种4-溴-3-羟基-3-二氟苯砜基-1-甲基吲哚啉-2-酮化合物的制备方法，在有机溶剂条件下，以苯砜基二氟乙酸盐为原料，与4-溴-1-甲基靛红反应，即得到目的产物。与现有技术相比，本发明所需原料廉价易得，合成方法操作简单，反应时间短，产物的收率较高，具有很好的应用前景。