公开(公告)号：CN117442998A

公开(公告)日：2024-01-26

申请号：CN202311180354.4

申请日：2023-09-13

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 卞明 ,  武思敏 ,  刘振江 ,  何抒云 ,  陈惠渝 ,  高宇宁 ,  窦嘉懿

IPC: B01D3/14 ,  B01D3/12 ,  A61K31/80 ,  A61P41/00

Abstract: 本发明公开了一种医用硅油的纯化方法，解决目前作为眼科手术用硅油的在纯化过程中存在的纯化效率低，设备繁琐，操作复杂易污染的问题，一种医用硅油的纯化方法包括以下的步骤：S1：将合成的硅油原料注入原料罐中，硅油原料的流速设定为4kg/h，原料进入分子蒸馏罐，在180℃～200℃，真空度为1*10‑3的条件下进行第一级纯化；S2：硅油原料的流速设定为3kg/h，一次蒸馏后的硅油重新进入分子蒸馏罐，在240℃～260℃，真空度为5*10‑4条件下进行二级纯化；S3：将二级纯化后的硅油原料的流速保持不变，硅油原料进入第二级分子蒸馏罐，在200～260℃，真空度在1*10‑5的条件下进行第三次纯化；S4：将纯化后的硅油原料通过干热灭菌后罐装于提前灭菌好的预罐装注射器中，即得到用于医疗的硅油。

公开(公告)号：CN116082263A

公开(公告)日：2023-05-09

申请号：CN202211575074.9

申请日：2022-12-08

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 刘振江 ,  廖天明 ,  马文江 ,  陈惠渝 ,  高宇宁 ,  卞明 ,  刘倩 ,  蒋子劢

IPC: C07D261/04 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明涉及一种亚砜基4‑异噁唑啉化合物及其合成方法，该化合物(1)包含4‑异噁唑啉骨架，且该骨架上含有亚砜基，所述化合物(1)的结构通式为：其中，R1包括烷基或芳基，R2包括烷基、含氟烷基或芳基，R3、R4和R5包括烷基、芳基或氢；所述的合成方法具体为：以硝酮(2)和1‑亚砜基炔(3)为起始原料，在溶剂中进行搅拌反应，纯化后得到亚砜基4‑异噁唑啉化合物(1)。与现有技术相比，本发明采用的是价廉易得的原料，整个反应路线温和，操作简单，而且产物的收率很高，制备得到的亚砜基4‑异噁唑啉化合物结构上有多个可以衍生化的位点，可以为新型抗炎活性化合物的研发提供基础。

公开(公告)号：CN115385777A

公开(公告)日：2022-11-25

申请号：CN202210976418.0

申请日：2022-08-15

Applicant: 上海应用技术大学 ,  赫德瑞意(上海)新材料有限公司

Inventor： 刘振江 ,  武林 ,  李俊力 ,  赵燕 ,  李淑丽 ,  卞明 ,  高宇宁 ,  陈惠渝

IPC: C07C31/36 ,  C07C29/147 ,  C07C29/86 ,  C07C29/78 ,  C07C29/80 ,  C07C253/30 ,  C07C255/12 ,  C07C253/34 ,  C07C33/20

Abstract: 本发明公开了一种基于硼氢化钠还原生成的醇的纯化方法；包括如下步骤：在有机溶剂存在的条件下，硼氢化钠还原酯生成醇；加入饱和氯化铵水溶液淬灭；萃取、分离，有机层浓缩得粗产物；在粗产物中加入乙腈、丙腈或丙酮，过滤析出的盐；浓缩、减压蒸馏即可。本发明在粗产物中加入乙腈等溶液，乙腈溶液与粗产物中的水互溶，大幅降低了盐在水中的溶解度，析出固体盐后，通过布氏漏斗即可将析出的盐过滤，从而达到除去固体盐，显著提高醇收率的目的。

公开(公告)号：CN114957315A

公开(公告)日：2022-08-30

申请号：CN202210731796.2

申请日：2022-06-25

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 卞明 ,  唐东民 ,  丁寒锋 ,  刘振江 ,  朱安 ,  吴羽飞

IPC: C07F7/18

Abstract: 本发明涉及一种[5.7.6.5]碳环骨架的制备方法，包括以下步骤：(1)以具有[6.6.6.5]碳环骨架结构的化合物1为原料，依次加入碱、硅基保护试剂、PhMe3N+Br3‑，反应得到溴代化合物2；(2)将化合物2与DBU进行消除反应得到烯酮化合物3；(3)在化合物3的溶液中，依次加入碱、硅基保护试剂、PhMe3N+Br3‑，发生取代反应，得到溴代化合物4；(4)把化合物4和DBU反应，消除得到二烯酮化合物5；(5)将化合物5溶于乙酸，在光照下得到山道年重排产物化合物6，化合物6具有[5.7.6.5]碳环骨架。与现有技术相比，本发明具有绿色、无需光催化剂、原子经济性高、操作简单、成本低、普适性较高等优点。

公开(公告)号：CN114276311A

公开(公告)日：2022-04-05

申请号：CN202111526710.4

申请日：2021-12-14

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 姚子健 ,  王珂 ,  卞明 ,  高永红 ,  刘振江

IPC: C07D263/57 ,  C07D413/04 ,  C07F15/04 ,  B01J31/22

Abstract: 本发明涉及一种利用镍配合物催化合成芳基噁唑类化合物的方法，该方法为：以含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的镍配合物为催化剂，以苯并噁唑及卤代芳烃类化合物为原料，在碱的存在下，于室温下发生氧化偶联反应，得到芳基噁唑类化合物。与现有技术相比，本发明利用含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的镍配合物在室温下高效催化多组分反应一锅法合成芳基噁唑类化合物，实现了芳基噁唑类化合物的室温下合成，催化剂使用当量低，反应条件温和，底物普适性高，原料廉价易得，产物产率高。

公开(公告)号：CN110283126A

公开(公告)日：2019-09-27

申请号：CN201910624911.4

申请日：2019-07-11

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 卞明 ,  许精精 ,  梁勐婷 ,  周金丰 ,  高海飞

IPC: C07D231/56

Abstract: 本发明涉及一种芳基吡唑酯类化合物及其合成方法与应用，化合物用于农药中间体，其合成方法包括以下步骤：1)以2-氨基-3-甲基苄腈为原料，与溴化物反应，得到2-氨基-5-溴-3-甲基苄腈；2)将2-氨基-5-溴-3-甲基苄腈氧化脱氢，得到2,2'-(二氮烯-1,2-二基)双(5-溴-3-甲基苄腈)；3)将2,2'-(二氮烯-1,2-二基)双(5-溴-3-甲基苄腈)与乙醇反应，即得到化合物。与现有技术相比，本发明以2-氨基-3-甲基苄腈为原料，经过三步反应合成出芳基吡唑酯类化合物5-溴-2-(5-溴-7-甲基-3-乙氧酰基-2H-吲唑-2-基)-3-甲基苄腈，该化合物的合成工艺简单，简化了操作步骤，并且减少了三废物质的产生，且具有较高的产品纯度。

公开(公告)号：CN119799289A

公开(公告)日：2025-04-11

申请号：CN202411743321.0

申请日：2024-11-29

Applicant: 上海应用技术大学 ,  江苏连盈新材料有限公司

Inventor： 刘振江 ,  李志杰 ,  卞明 ,  程刘鑫

IPC: C09K5/20

Abstract: 本发明公开了一种非离子型低电导率冷却液及其制备方法，包括，本发明冷却液由去离子水、乙二醇/丙二醇、苯丙三氮唑和癸二酸组成，可有效降低电导率，制备简单。制备时用超纯水清洗容器，按质量分数称取原料，依次加入并搅拌均匀，最后过滤。结果表明，该冷却液理化性能接近水、乙二醇/丙二醇基液，与系统材料兼容，散热、传热性能好，能降低设备温度，提高运行效率和稳定性，具有重要实际应用价值。

公开(公告)号：CN111233815B

公开(公告)日：2022-10-14

申请号：CN202010070854.2

申请日：2020-01-21

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 卞明 ,  周金丰 ,  唐东民 ,  曹玉洁

IPC: C07D311/94

Abstract: 本发明涉及一种异阿根廷蚁素的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)以化合物1：4,7‑二甲基‑1,4a,5,6,7,7a六氢环戊并吡喃为原料，在溶剂中依次加入苄醇、三氯乙腈和硅试剂进行亲核加成反应，得到化合物2；(2)将化合物2与钯试剂在溶剂中通过氢气脱除苄基，制备得到化合物3；(3)将化合物3在溶剂中，依次加入N‑甲基氧化吗啉、过钌酸四丙胺盐和分子筛，通过氧化得到异阿根廷蚁素。与现有技术相比，本发明具有操作过程简单，反应条件温和，相对绿色，无剧毒品使用，产率较高，并且可用于大规模生产等优点。

公开(公告)号：CN111961087A

公开(公告)日：2020-11-20

申请号：CN202010892967.0

申请日：2020-08-31

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 姚子健 ,  卞明

IPC: C07F15/00 ,  B01J31/22 ,  C07C1/207 ,  C07C15/18 ,  C07C41/30 ,  C07C43/215 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07C17/263 ,  C07C25/24 ,  C07C22/04

Abstract: 本发明涉及一种含邻位碳硼烷基苯并噻唑的半夹心钌配合物及制备与应用。制备方法具体为：i)在-70～-80℃的温度下，将正丁基锂的有机混合溶液加入到邻位碳硼烷的有机混合溶液中，后升温至室温，继续反应30～60min；ii)加入溴代苯并噻唑，并在室温下反应6～8h；iii)再加入双核钌化合物，并在室温下反应3～5h，后经分离即得所述的半夹心钌配合物。应用为在催化甲苯与芳香醛缩合反应制备二苯乙烯衍生物中的应用。与现有技术相比，本发明的配合物对空气和水均不敏感，性质稳定，且在催化甲苯与芳香醛的缩合反应中显示出高效的催化活性，制备方法简单绿色，产率高，反应条件温和，普适性好。

公开(公告)号：CN106748921A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611166969.1

申请日：2016-12-16

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 刘振江 ,  朱钰君 ,  雷忠良 ,  卞明 ,  杨志强 ,  黄大康 ,  朱风群 ,  岳朝颖

IPC: C07C317/44 ,  C07C315/04 ,  C07C317/18

Abstract: 本发明公开了一种芳砜基二氟乙酸盐类化合物、制备方法及其应用。本发明的芳砜基二氟乙酸盐类化合物与醛在室温下反应，可以获得芳砜基取代的α‑二氟甲基醇类化合物。本发明的有益效果在于：采用芳砜基二氟乙酸盐类化合物制备芳砜基取代的α‑二氟甲基醇类化合物时，反应条件温和，产物收率高，副反应少，普适性高。