一种铜催化合成2-取代吲哚衍生物的方法

    公开(公告)号:CN113372255B

    公开(公告)日:2022-11-15

    申请号:CN202110717636.8

    申请日:2021-06-28

    Abstract: 本发明涉及一种铜催化合成2‑取代吲哚衍生物的方法,该方法为:以乙酰丙酮铜(Cu(acac)2)为催化剂,以吲哚及卤代烃为原料进行反应,得到2‑取代吲哚衍生物。与现有技术相比,本发明使用廉价易得且性质稳定的乙酰丙酮铜Cu(acac)2为催化剂,绿色而经济,并利用该催化剂催化吲哚与卤代烃反应合成2‑取代吲哚衍生物,反应条件温和,产物的选择性和产率高;本发明合成方法简单绿色,使用廉价易得的原料吲哚和卤代烃直接构建2‑取代吲哚衍生物,具有很好的底物普适性,在药物化学和精细化学品工业等领域具有广泛的应用价值。

    一种利用半夹心铱配合物制备β-羰基砜类化合物的方法

    公开(公告)号:CN113185435B

    公开(公告)日:2022-11-15

    申请号:CN202110451364.1

    申请日:2021-04-26

    Abstract: 本发明涉及一种利用半夹心铱配合物制备β‑羰基砜类化合物的方法,该方法为:在碱的存在下,以苯乙酮及磺酰氯为原料,以含邻位碳硼烷基苯并噁唑结构的半夹心铱配合物为催化剂,在室温下进行反应,制得β‑羰基砜类化合物。与现有技术相比,本发明利用含邻位碳硼烷基苯并噁唑结构的半夹心铱配合物作为催化剂,在室温条件下高效催化苯乙酮和磺酰氯反应合成β‑羰基砜类化合物,产物收率高,反应条件温和,底物廉价易得,催化效率高。

    一种利用镍配合物催化合成芳基噁唑类化合物的方法

    公开(公告)号:CN114276311A

    公开(公告)日:2022-04-05

    申请号:CN202111526710.4

    申请日:2021-12-14

    Abstract: 本发明涉及一种利用镍配合物催化合成芳基噁唑类化合物的方法,该方法为:以含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的镍配合物为催化剂,以苯并噁唑及卤代芳烃类化合物为原料,在碱的存在下,于室温下发生氧化偶联反应,得到芳基噁唑类化合物。与现有技术相比,本发明利用含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的镍配合物在室温下高效催化多组分反应一锅法合成芳基噁唑类化合物,实现了芳基噁唑类化合物的室温下合成,催化剂使用当量低,反应条件温和,底物普适性高,原料廉价易得,产物产率高。

    一种直链淀粉‑姜黄素包合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN107028185A

    公开(公告)日:2017-08-11

    申请号:CN201710177990.X

    申请日:2017-03-23

    Abstract: 本发明公开了一种直链淀粉‑姜黄素包合物,按重量份数计算,制备所用原料由20‑40份的直链淀粉,4‑6份的姜黄素,5‑7份的去离子水,2‑4份的无水乙醇组成。本发明还提供了上述直链淀粉‑姜黄素包合物的制备方法。本发明通过包埋作用来提高姜黄素的稳定性。由于原料中未使用对人体有害的有机溶剂作为表面活性剂来稳定体系,并且该直链淀粉‑姜黄素包合物制备过程简单,使该包合物能够实际的应用到食品生产过程中,来稳定姜黄素作为食品添加剂在食品加工过程中的损失。

    一种利用半夹心铱配合物制备β-羰基砜类化合物的方法

    公开(公告)号:CN113185435A

    公开(公告)日:2021-07-30

    申请号:CN202110451364.1

    申请日:2021-04-26

    Abstract: 本发明涉及一种利用半夹心铱配合物制备β‑羰基砜类化合物的方法,该方法为:在碱的存在下,以苯乙酮及磺酰氯为原料,以含邻位碳硼烷基苯并噁唑结构的半夹心铱配合物为催化剂,在室温下进行反应,制得β‑羰基砜类化合物。与现有技术相比,本发明利用含邻位碳硼烷基苯并噁唑结构的半夹心铱配合物作为催化剂,在室温条件下高效催化苯乙酮和磺酰氯反应合成β‑羰基砜类化合物,产物收率高,反应条件温和,底物廉价易得,催化效率高。

    一种铜催化合成2-取代吲哚衍生物的方法

    公开(公告)号:CN113372255A

    公开(公告)日:2021-09-10

    申请号:CN202110717636.8

    申请日:2021-06-28

    Abstract: 本发明涉及一种铜催化合成2‑取代吲哚衍生物的方法,该方法为:以乙酰丙酮铜(Cu(acac)2)为催化剂,以吲哚及卤代烃为原料进行反应,得到2‑取代吲哚衍生物。与现有技术相比,本发明使用廉价易得且性质稳定的乙酰丙酮铜Cu(acac)2为催化剂,绿色而经济,并利用该催化剂催化吲哚与卤代烃反应合成2‑取代吲哚衍生物,反应条件温和,产物的选择性和产率高;本发明合成方法简单绿色,使用廉价易得的原料吲哚和卤代烃直接构建2‑取代吲哚衍生物,具有很好的底物普适性,在药物化学和精细化学品工业等领域具有广泛的应用价值。

    一种直链淀粉-姜黄素包合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN107028185B

    公开(公告)日:2021-01-08

    申请号:CN201710177990.X

    申请日:2017-03-23

    Abstract: 本发明公开了一种直链淀粉‑姜黄素包合物,按重量份数计算,制备所用原料由20‑40份的直链淀粉,4‑6份的姜黄素,5‑7份的去离子水,2‑4份的无水乙醇组成。本发明还提供了上述直链淀粉‑姜黄素包合物的制备方法。本发明通过包埋作用来提高姜黄素的稳定性。由于原料中未使用对人体有害的有机溶剂作为表面活性剂来稳定体系,并且该直链淀粉‑姜黄素包合物制备过程简单,使该包合物能够实际的应用到食品生产过程中,来稳定姜黄素作为食品添加剂在食品加工过程中的损失。

    一种利用镍配合物催化合成芳基噁唑类化合物的方法

    公开(公告)号:CN114276311B

    公开(公告)日:2023-03-31

    申请号:CN202111526710.4

    申请日:2021-12-14

    Abstract: 本发明涉及一种利用镍配合物催化合成芳基噁唑类化合物的方法,该方法为:以含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的镍配合物为催化剂,以苯并噁唑及卤代芳烃类化合物为原料,在碱的存在下,于室温下发生氧化偶联反应,得到芳基噁唑类化合物。与现有技术相比,本发明利用含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的镍配合物在室温下高效催化多组分反应一锅法合成芳基噁唑类化合物,实现了芳基噁唑类化合物的室温下合成,催化剂使用当量低,反应条件温和,底物普适性高,原料廉价易得,产物产率高。

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