公开(公告)号：CN111233815B

公开(公告)日：2022-10-14

申请号：CN202010070854.2

申请日：2020-01-21

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 卞明 ,  周金丰 ,  唐东民 ,  曹玉洁

IPC: C07D311/94

Abstract: 本发明涉及一种异阿根廷蚁素的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)以化合物1：4,7‑二甲基‑1,4a,5,6,7,7a六氢环戊并吡喃为原料，在溶剂中依次加入苄醇、三氯乙腈和硅试剂进行亲核加成反应，得到化合物2；(2)将化合物2与钯试剂在溶剂中通过氢气脱除苄基，制备得到化合物3；(3)将化合物3在溶剂中，依次加入N‑甲基氧化吗啉、过钌酸四丙胺盐和分子筛，通过氧化得到异阿根廷蚁素。与现有技术相比，本发明具有操作过程简单，反应条件温和，相对绿色，无剧毒品使用，产率较高，并且可用于大规模生产等优点。

公开(公告)号：CN110283126A

公开(公告)日：2019-09-27

申请号：CN201910624911.4

申请日：2019-07-11

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 卞明 ,  许精精 ,  梁勐婷 ,  周金丰 ,  高海飞

IPC: C07D231/56

Abstract: 本发明涉及一种芳基吡唑酯类化合物及其合成方法与应用，化合物用于农药中间体，其合成方法包括以下步骤：1)以2-氨基-3-甲基苄腈为原料，与溴化物反应，得到2-氨基-5-溴-3-甲基苄腈；2)将2-氨基-5-溴-3-甲基苄腈氧化脱氢，得到2,2'-(二氮烯-1,2-二基)双(5-溴-3-甲基苄腈)；3)将2,2'-(二氮烯-1,2-二基)双(5-溴-3-甲基苄腈)与乙醇反应，即得到化合物。与现有技术相比，本发明以2-氨基-3-甲基苄腈为原料，经过三步反应合成出芳基吡唑酯类化合物5-溴-2-(5-溴-7-甲基-3-乙氧酰基-2H-吲唑-2-基)-3-甲基苄腈，该化合物的合成工艺简单，简化了操作步骤，并且减少了三废物质的产生，且具有较高的产品纯度。

公开(公告)号：CN111233815A

公开(公告)日：2020-06-05

申请号：CN202010070854.2

申请日：2020-01-21

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 卞明 ,  周金丰 ,  唐东民 ,  曹玉洁

IPC: C07D311/94

Abstract: 本发明涉及一种异阿根廷蚁素的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)以化合物1：4,7-二甲基-1,4a,5,6,7,7a六氢环戊并吡喃为原料，在溶剂中依次加入苄醇、三氯乙腈和硅试剂进行亲核加成反应，得到化合物2；(2)将化合物2与钯试剂在溶剂中通过氢气脱除苄基，制备得到化合物3；(3)将化合物3在溶剂中，依次加入N-甲基氧化吗啉、过钌酸四丙胺盐和分子筛，通过氧化得到异阿根廷蚁素。与现有技术相比，本发明具有操作过程简单，反应条件温和，相对绿色，无剧毒品使用，产率较高，并且可用于大规模生产等优点。

公开(公告)号：CN110357893A

公开(公告)日：2019-10-22

申请号：CN201910624903.X

申请日：2019-07-11

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 卞明 ,  许精精 ,  曹玉洁 ,  周金丰 ,  高海飞

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及一种芳基吡唑类化合物及其合成方法与应用，化合物用于制备农药，其合成方法包括以下步骤：1)2-氨基-5-溴-3-甲基苄腈的合成；2)2,2'-(二氮烯-1,2-二基)双(5-溴-3-甲基苄腈)的合成；3)5-溴-2-(5-溴-3-((3,3-二甲基丁-2-亚基)氨基)-7-甲基-2H-吲唑-2-基)-3-甲基苄腈的合成；4)氨基吡唑化合物的合成。与现有技术相比，本发明以2-氨基-3-甲基苄腈为原料，经过四步反应合成出芳基吡唑类化合物，该化合物的合成工艺简单，简化了操作步骤，并且减少了三废物质的产生，且具有较高的产品纯度。