公开(公告)号：CN110468218A

公开(公告)日：2019-11-19

申请号：CN201910878058.9

申请日：2019-09-17

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 蓝贤勇 ,  王真 ,  白洋洋 ,  宋晓越 ,  潘传英 ,  屈雷 ,  陈宏 ,  朱海鲸 ,  董书伟 ,  李陇平 ,  史雷

IPC: C12Q1/6888 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种山羊IGF2BP1基因插入/缺失标记的检测方法：以待测山羊全基因组DNA为模板，通过PCR扩增山羊IGF2BP1基因部分片段，再进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果鉴定山羊IGF2BP1基因15-bp插入/缺失多态性位点和5-bp插入/缺失多态性位点的基因型。所述山羊IGF2BP1基因的15-bp和5-bp插入/缺失多态性位点的不同基因型及两个位点的组合基因型与陕北白绒山羊的产羔数性状存在显著相关关系，可以作为提高山羊产羔数性状的DNA标记。本发明提供的检测山羊IGF2BP1基因插入/缺失标记的方法，可应用于山羊分子标记辅助选择育种中，加快建立优良山羊遗传资源群体。

公开(公告)号：CN107119117B

公开(公告)日：2019-10-29

申请号：CN201710284523.7

申请日：2017-04-25

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 黄永震 ,  张桂民 ,  宋成创 ,  贺花 ,  陈宏 ,  雷初朝 ,  邓立 ,  蓝贤勇 ,  党瑞华 ,  白跃宇 ,  胡沈荣

IPC: C12Q1/6888

Abstract: 本发明公开了一种检测秦川牛GBP2基因CNV标记的方法及其应用：基于实时荧光定量PCR技术，以秦川牛的血液全基因组DNA为模板，利用两对特异引物GBP2‑CNV1和GBP2‑CNV2分别扩增牛GBP2基因的两个拷贝数变异区域，同时利用另外一对特异性PCR引物R1扩增秦川牛BTF3基因作为对照，然后利用2‑ΔΔCt的计算结果判定个体的拷贝数是否有缺失。本发明提供的方法建立在秦川牛GBP2基因拷贝数缺失与生长性状之间的关联性基础之上，有利于加快秦川牛分子标记辅助选择育种工作，该方法简单、快速，便于推广应用。

公开(公告)号：CN109957614A

公开(公告)日：2019-07-02

申请号：CN201910375848.5

申请日：2019-05-07

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 蓝贤勇 ,  康自红 ,  何礼邦 ,  潘传英 ,  陈宏 ,  宋晓越 ,  朱海鲸 ,  闫海龙 ,  屈雷

IPC: C12Q1/6858 ,  C12Q1/6888

Abstract: 本发明公开了一种山羊CMTM2基因插入/缺失多态性的检测方法及其应用。以待测山羊全基因组DNA为模板，通过PCR扩增山羊CMTM2基因部分片段，再进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果鉴定山羊CMTM2基因NC_030825.1:g.35582961_35582974位14‑bp插入/缺失多态性位点的基因型。相关分析结果发现，山羊CMTM2基因的14‑bp插入/缺失多态性的不同基因型与陕北白绒山羊的产羔数性状存在显著相关关系，存在提高山羊产羔数性状的DNA标记。本发明提供的检测山羊CMTM2基因插入/缺失多态性的方法，可应用于山羊分子标记辅助选择育种中，加快建立优良山羊遗传资源群体。

公开(公告)号：CN108893545A

公开(公告)日：2018-11-27

申请号：CN201810736273.0

申请日：2018-07-06

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 陈宏 ,  蔡翠翠 ,  黄永震 ,  马云 ,  蓝贤勇 ,  雷初朝 ,  白跃宇

IPC: C12Q1/6888 ,  C12Q1/683

Abstract: 本发明公开了一种快速检测黄牛ACTL8基因SNP的RFLP方法，包括以下步骤：该方法是以黄牛全基因组DNA为模板，利用1对PCR引物，在PCR条件下进行扩增，然后利用限制性内切酶消化PCR扩增产物，再对酶切后的产物进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳对其进行片段大小分离，从而确定其SNP。本发明是一种在DNA水平上筛检与黄牛生产性状密切相关的分子遗传标记，可用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择，该方法操作简单、快速，成本低，而且检测的精确度高，便于推广应用。

公开(公告)号：CN106947826A

公开(公告)日：2017-07-14

申请号：CN201710289845.0

申请日：2017-04-27

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 黄永震 ,  杨士珍 ,  贺花 ,  刘鲲鹏 ,  邓立 ,  陈宏 ,  雷初朝 ,  蓝贤勇 ,  党瑞华 ,  胡沈荣

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛SERPINA3基因单核苷酸多态性的方法及其应用，以待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P1为引物，PCR扩增黄牛SERPINA3基因部分片段；利用琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物片段大小；用限制性内切酶BstXI酶切PCR扩增片段之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛SERPINA3基因第648位的单核苷酸多态性位点的基因型；本发明提供的检测方法可用于夏南牛等中国地方黄牛品种肉用生长性状的分子标记辅助选择，进而快速建立遗传资源优良的黄牛种群。

公开(公告)号：CN104498611B

公开(公告)日：2016-10-19

申请号：CN201410810765.1

申请日：2014-12-22

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 陈宏 ,  张晨歌

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛Notch1基因SNP位点的RFLP方法及试剂盒，以黄牛血液全基因组DNA为模板，PCR扩增黄牛Notch1基因NICD区的一段序列，用限制性内切酶HhaI消化PCR扩增产物，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定Notch1基因NICD区单核苷酸多态性。该SNP位于功能非常重要的Notch1基因的NICD区，并且与黄牛多种重要经济性状相关，本发明提供的检测方法为Notch1基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，可用于黄牛生长性状的标记辅助选择，以便于快速建立遗传资源优良的黄牛种群。

公开(公告)号：CN103789406B

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201310465936.7

申请日：2013-09-29

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 陈宏 ,  徐瑶 ,  石涛 ,  周扬 ,  蔡含芳 ,  蓝贤勇

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种快速检测黄牛Pax3基因单核苷酸多态性的PCR?RFLP方法。首先，根据DNA池测序结果，检测到的基因多态性包括：在黄牛的Pax3基因序列转录起始位点?580位T或G的单核苷酸多态性；在Taq DNA聚合酶、Buffer（缓冲环境）、Mg＋＋、dNTPs存在的情况下，PCR扩增黄牛Pax3基因，分别用HinfI和HaeIII限制性内切酶消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳分型。本发明提供的检测方法为Pax3基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛生长性状的标记辅助选择，从而快速高效、精确地培育中国优质、特色的肉牛新品系。

公开(公告)号：CN103290113B

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201310169313.5

申请日：2013-05-06

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 陈宏 ,  李明勋 ,  孙晓梅 ,  蓝贤勇

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种快速检测黄牛SIRT1基因启动子区SNP的RFLP方法，以黄牛血液全基因组DNA为模板，以引物对P（F、R）为引物，PCR扩增黄牛SIRT1基因启动子区，用限制性内切酶SmaI消化PCR扩增产物，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛SIRT1启动子区单核苷酸多态性。由于SIRT1涉及到的肌肉分化、脂肪生成等重要功能与黄牛肉质性状密切相关，该SNP又能显著影响SIRT1基因的启动子活性，并且与黄牛多种重要经济性状相关，本发明提供的检测方法为SIRT1基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，可用于中国黄牛生长性状的标记辅助选择，以便于快速建立遗传资源优良的黄牛种群。

公开(公告)号：CN103866032B

公开(公告)日：2016-03-23

申请号：CN201410130751.5

申请日：2014-03-28

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 蓝贤勇 ,  贾文超 ,  潘传英 ,  陈宏 ,  雷初朝 ,  徐铁山

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种检测山羊STAT3基因单核苷酸多态性的方法及应用，以包含STAT3基因的待测山羊全基因组DNA为模板，以引物对P1、P2或P3为引物，PCR扩增山羊STAT3基因；用限制性内切酶DdeI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定山羊STAT3基因第45204位、第62058位或第62230位的单核苷酸多态性。3个位点能够作为提高西农萨能奶山羊体高的分子标记，1个位点作为提高海南黑山羊管围的分子标记，1个作为提高海南黑山羊体长指数的标记，这些有利于中国地方山羊生长性状的标记辅助选择（MAS），有利于快速建立遗传资源优良的山羊种群。

公开(公告)号：CN104498611A

公开(公告)日：2015-04-08

申请号：CN201410810765.1

申请日：2014-12-22

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 陈宏 ,  张晨歌

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6888 ,  C12Q1/6858 ,  C12Q2600/124 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2535/138

Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛Notch1基因SNP位点的RFLP方法及试剂盒，以黄牛血液全基因组DNA为模板，PCR扩增黄牛Notch1基因NICD区的一段序列，用限制性内切酶HhaI消化PCR扩增产物，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定Notch1基因NICD区单核苷酸多态性。该SNP位于功能非常重要的Notch1基因的NICD区，并且与黄牛多种重要经济性状相关，本发明提供的检测方法为Notch1基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，可用于黄牛生长性状的标记辅助选择，以便于快速建立遗传资源优良的黄牛种群。