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公开(公告)号:CN103789406B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201310465936.7
申请日:2013-09-29
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种快速检测黄牛Pax3基因单核苷酸多态性的PCR?RFLP方法。首先,根据DNA池测序结果,检测到的基因多态性包括:在黄牛的Pax3基因序列转录起始位点?580位T或G的单核苷酸多态性;在Taq DNA聚合酶、Buffer(缓冲环境)、Mg++、dNTPs存在的情况下,PCR扩增黄牛Pax3基因,分别用HinfI和HaeIII限制性内切酶消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳分型。本发明提供的检测方法为Pax3基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础,以便用于中国黄牛生长性状的标记辅助选择,从而快速高效、精确地培育中国优质、特色的肉牛新品系。
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公开(公告)号:CN103789407A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201310466317.X
申请日:2013-09-29
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156 , C12Q2535/138
Abstract: 本发明公开了一种快速检测中国地方黄牛APOA2基因序列突变的PCR-RFLP的方法,以包含APOA2基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增牛APOA2基因,发现3个突变位点;针对这3个突变位点,设计3对引物PR1、PR2和PR1,分别利用Bmgt120Ⅰ,HindⅢ和HaeⅢ三种限制性内切酶酶切PCR产物,然后用琼脂糖凝胶电泳鉴定黄牛APOA2基因3个突变位点的多态性。因此,本发明为中国地方黄牛生长性状的标记辅助选择(MAS)育种提供了一种在DNA水平筛查和鉴定与黄牛生长性状密切相关基因多态性的方法,有利于快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
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公开(公告)号:CN103320510A
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:CN201310206816.5
申请日:2013-05-29
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种黄牛HGF基因单核苷酸多态性的检测方法及应用,以包含黄牛HGF基因的全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增获得黄牛HGF基因,PCR产物经限制性内切酶HincII消化后,进行琼脂糖凝胶电泳,根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛HGF基因组第72801位的单核苷酸多态性。由于HGF基因功能涉及肌肉及机体各个组织器官的正常生长发育,本发明所阐述的方法能够快速的检测黄牛HGF基因的单核苷酸多态性,为HGF基因的SNP与生长性状关系的建立奠定基础,以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS)育种提供基础资料,快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
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公开(公告)号:CN103789406A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201310465936.7
申请日:2013-09-29
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2535/138
Abstract: 本发明公开了一种快速检测黄牛Pax3基因单核苷酸多态性的PCR-RFLP方法。首先,根据DNA池测序结果,检测到的基因多态性包括:在黄牛的Pax3基因序列转录起始位点-580位T或G的单核苷酸多态性;在Taq?DNA聚合酶、Buffer(缓冲环境)、Mg++、dNTPs存在的情况下,PCR扩增黄牛Pax3基因,分别用HinfI和HaeIII限制性内切酶消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳分型。本发明提供的检测方法为Pax3基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础,以便用于中国黄牛生长性状的标记辅助选择,从而快速高效、精确地培育中国优质、特色的肉牛新品系。
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