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公开(公告)号：CN113955762A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111367802.2
申请日：2021-11-18
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明属于材料技术领域，具体涉及一种介孔硅纳米材料及其制备方法和应用。所述的介孔硅纳米材料具有核‑锥结构；其内部为二氧化硅实心核，外部为从核向外放射的树枝状介孔硅壳层。二氧化硅核大小为108±10nm；介孔硅壳层厚度为66±10nm。所述的介孔硅纳米材料为球形形貌，粒径为237±10nm。本发明的优点：介孔硅纳米材料比表面积和孔体积大、粒径均一、结构稳定、生物安全性高。可以实现对口蹄疫病毒样颗粒抗原的负载和缓慢释放，具有较高的蛋白负载能力、极低的细胞毒性、良好的血液相容性及较低的组织器官毒性。作为佐剂，可以增强免疫应答水平和提高攻毒保护率效果。
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公开(公告)号：CN109400702B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201811341949.2
申请日：2015-12-25
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒M蛋白特异性重链抗体，编码所述抗体的核苷酸序列为：SEQ ID NO.2,SEQ ID NO.5，SEQ ID NO.7。本发明的效果在于：利用噬菌体展示技术构建PEDV M蛋白双峰驼源免疫文库，筛选获得8株来自双峰驼IgG重链抗体高变区抗M蛋白VHH抗体基因编码序列，对其进行可溶性表达和ELISA实验证明其均可以同M蛋白相结合，吸光度OD405值的不同表明其同M蛋白结合能力各有差异。8株VHH抗体可通过E.coli的表达，而制备体外重组的基因工程抗体。
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公开(公告)号：CN106075429B
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN201610674416.0
申请日：2016-08-16
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K39/295 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种山羊痘、绵羊痘、羊口疮三联细胞弱毒疫苗及其制备方法和用途。本发明的一种山羊痘、绵羊痘、羊口疮三联细胞弱毒疫苗，其有效成分为本发明发明人自行分离且经传代致弱培养后获得的山羊痘病毒、绵羊痘病毒以及羊传染性脓疱病毒细胞传代致弱毒或其传代毒，其中山羊痘病毒为Goatpox Virus HN‑XY2010F43株，绵羊痘病毒为Sheeppox Virus GS‑WW 2010 F44株，羊传染性脓疱病毒为Orf Virus HB‑TS09F65株。攻毒保护试验结果显示，本发明所制备的山羊痘、绵羊痘、羊口疮三联细胞弱毒疫苗安全，且能够产生有效的免疫保护力。本发明对于研制安全高效的山羊痘、绵羊痘、羊口疮三联细胞弱毒疫苗以及防控羊痘和羊口疮具有重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN106139141B
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201610674306.4
申请日：2016-08-16
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K39/295 , A61K39/275 , A61K9/19 , A61K47/36 , A61K47/46 , A61K47/42 , A61K47/32 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61P31/20 , C12N5/071 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种绵羊痘、羊口疮二联细胞弱毒疫苗及其制备方法和用途。本发明的一种绵羊痘、羊口疮二联细胞弱毒疫苗，其有效成分为本发明发明人自行分离且经传代致弱培养后获得的绵羊痘病毒、羊传染性脓疱病毒细胞传代致弱毒或其传代毒，其中绵羊痘病毒细胞传代致弱毒为Sheeppox Virus GS‑WW 2010 F44株，保藏编号为CCTCC NO：V201504；羊口疮病毒(羊传染性脓疱病毒)细胞传代致弱毒为Orf Virus HB‑TS09F65株，保藏编号为CCTCC NO：V201406。攻毒保护试验结果显示，本发明所制备的绵羊痘、羊口疮二联细胞弱毒疫苗安全，且能够产生有效的免疫保护力。因此，本发明对于研制安全高效的弱毒疫苗以及防控羊痘和羊口疮具有重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN110684824A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201911093383.0
申请日：2019-11-11
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12Q1/6804 , C12Q1/689 , C12Q1/04
Abstract: 本发明涉及一种用于检测布鲁氏菌抗原的免疫磁珠试剂盒，属于生物技术领域。所述试剂盒包括：免疫磁珠、qPCR反应混合液、检测布鲁氏菌的上游引物、下游引物和探针；所述免疫磁珠为鼠抗布鲁氏菌M5抗原单克隆IgG抗体与磁珠的偶联物。本发明所述试剂盒灵敏度高、稳定性好，快速有效，与传统分离方法相比，克服了布鲁氏菌病料检出率低以及直扩抗原检测过程中布鲁氏菌病原易降解，且病原DNA提取过程中使用的待检液体体积有限导致所提取的DNA无法达到qPCR检测的最低要求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106222131B
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201610674898.X
申请日：2016-08-16
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N5/071 , C12N7/00 , A61K39/275 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种羔羊睾丸支持细胞自然传代细胞系及其在羊痘病毒分离培养和增殖中的用途。本发明的细胞系是通过对羔羊睾丸原代细胞进行分离和纯化得到羔羊睾丸支持细胞后，经过自然传代得到的一种羔羊睾丸支持自然传代细胞系。研究发现，该细胞系对于接种羊痘病毒较为敏感，用该细胞系所增殖的病毒滴度较新生羊睾丸原代细胞、Vero细胞以及BHK21细胞分别高约1.5、2.5以及2.3个病毒滴度。利用该细胞系分离羊痘病毒可保证病毒的均一、稳定，同时可防止因多次利用原代细胞而使所分离的病毒带有其他病原的风险。此外，利用该传代细胞系制备疫苗简化了生产工艺、缩短了生产周期，降低了生产成本，并且保证了疫苗质量稳定，对疫苗规模化生产具有一定的现实意义。
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公开(公告)号：CN109438574A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811341946.9
申请日：2015-12-25
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒M蛋白特异性重链抗体，编码所述抗体的核苷酸序列为：SEQ ID NO.4。本发明的效果在于：利用噬菌体展示技术构建PEDV M蛋白双峰驼源免疫文库，筛选获得8株来自双峰驼IgG重链抗体高变区抗M蛋白VHH抗体基因编码序列，对其进行可溶性表达和ELISA实验证明其均可以同M蛋白相结合，吸光度OD405值的不同表明其同M蛋白结合能力各有差异。8株VHH抗体可通过E.coli的表达，而制备体外重组的基因工程抗体。
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公开(公告)号：CN107064502A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710301560.4
申请日：2017-05-02
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N21/31 , G01N21/78
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N21/31 , G01N21/78 , G01N33/543 , G01N33/56994 , G01N33/577 , G01N2333/015 , G01N2333/032 , G01N2333/183
Abstract: 本发明公开了一种猪病毒性传染病血清IgG抗体多重ELISA检测试剂盒及其检测方法，属于生物领域，以解决现有血清抗体ELISA试剂盒是只适合单一病原产生的抗体检测，无法同时检测多种病原产生的血清抗体的问题。本发明利用SPA蛋白具有特异性结合猪血清中所有IgG抗体的生物学功能。SPA蛋白可以特异性结合猪血清样品中的所有类型IgG抗体，如果待检测样品中存在抗三种病原编码的4种蛋白的抗体，也能够与SPA蛋白发生特异性结合，实现一种抗原同时捕获3种病原感染或免疫后产生的4血清IgG抗体(抗CSFV的E2蛋白抗体、抗PCV2的Cap蛋白抗体和抗PrV的gB和gE蛋白抗体的)的目的。
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公开(公告)号：CN106222131A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610674898.X
申请日：2016-08-16
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N5/071 , C12N7/00 , A61K39/275 , A61P31/20 , C12R1/93
CPC classification number: C12N5/061 , A61K39/12 , C12N7/00 , C12N2509/00 , C12N2710/24021 , C12N2710/24034
Abstract: 本发明公开了一种羔羊睾丸支持细胞自然传代细胞系及其在羊痘病毒分离培养和增殖中的用途。本发明的细胞系是通过对羔羊睾丸原代细胞进行分离和纯化得到羔羊睾丸支持细胞后，经过自然传代得到的一种羔羊睾丸支持自然传代细胞系。研究发现，该细胞系对于接种羊痘病毒较为敏感，用该细胞系所增殖的病毒滴度较新生羊睾丸原代细胞、Vero细胞以及BHK21细胞分别高约1.5、2.5以及2.3个病毒滴度。利用该细胞系分离羊痘病毒可保证病毒的均一、稳定，同时可防止因多次利用原代细胞而使所分离的病毒带有其他病原的风险。此外，利用该传代细胞系制备疫苗简化了生产工艺、缩短了生产周期，降低了生产成本，并且保证了疫苗质量稳定，对疫苗规模化生产具有一定的现实意义。
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公开(公告)号：CN106191304A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610537118.7
申请日：2016-07-08
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所 , 内蒙古河套农牧业技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种检测小反刍兽疫病毒抗原的免疫磁珠试剂盒及其用途，属于生物技术领域。本发明所述的试剂盒包括兔抗PPRV H蛋白IgG偶联的免疫磁珠、以PPRVM基因片段为靶点检测小反刍兽疫病毒抗原的引物对，RT-PCR反应混合液及RNA聚合酶。所述引物对的序列分别如SEQ ID NO.1以及SEQ ID NO.2所示。本发明的提出克服了小反刍兽疫病毒抗原检测过程中PPRV病原易降解，且病原RNA提取过程中使用的待检毒液体积有限导致所提取的RNA无法达到RT-PCR检测的最低要求，而出现假阴性结果的问题，为小反刍兽疫病毒抗原的检测提供了一种有效的技术手段。
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