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公开(公告)号：CN107064488B
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201710303456.9
申请日：2017-05-02
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: G01N33/531 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种猪瘟病毒血清总抗体固相阻断ELISA试剂盒所用抗原的制备方法，属于生物领域，方法是将CSFV疫苗株C‑株细胞培养抗原灭活、浓缩、不同截留分子量层析柱纯化全抗原，稳定包被酶标板作为检测抗原，结合辣根过氧化物酶标记羊抗CSFV高免血清抗体作为阻断抗体，TMB底物和终止液的联合使用，使用完整CSFV粒子作为抗原用于检测抗猪瘟病毒血清总抗体的固相阻断ELISA检测方法。可以系统、真实、完整描述猪瘟疫苗免疫过程中抗体产生的特征规律，对猪瘟疫苗接种和防疫具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107064502B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201710301560.4
申请日：2017-05-02
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N21/31 , G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种猪病毒性传染病血清IgG抗体多重ELISA检测试剂盒及其检测方法，属于生物领域，以解决现有血清抗体ELISA试剂盒是只适合单一病原产生的抗体检测，无法同时检测多种病原产生的血清抗体的问题。本发明利用SPA蛋白具有特异性结合猪血清中所有IgG抗体的生物学功能。SPA蛋白可以特异性结合猪血清样品中的所有类型IgG抗体，如果待检测样品中存在抗三种病原编码的4种蛋白的抗体，也能够与SPA蛋白发生特异性结合，实现一种抗原同时捕获3种病原感染或免疫后产生的4血清IgG抗体(抗CSFV的E2蛋白抗体、抗PCV2的Cap蛋白抗体和抗PrV的gB和gE蛋白抗体的)的目的。
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公开(公告)号：CN107064501B
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201710301443.8
申请日：2017-05-02
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N21/31 , G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种定量检测猪瘟病毒IgG抗体竞争ELISA试剂盒及其检测方法，属于生物领域，以解决现有CSFV血清抗体检测ELISA试剂盒存在的稳定性差和保质期短等问题。本发明试剂盒是将特异性鉴定和筛选来自猪瘟病毒疫苗株C‑株编码的E2蛋白两个重复的抗原结构域A通过柔性氨基酸接头、半胱氨酸、疏水氨基酸进行融合串联，并在大肠杆菌E.coli中成功获得重组表达蛋白，重组蛋白命名为r2E2，以其作为抗原建立的定量检测抗猪瘟病毒E2蛋白IgG抗体竞争ELISA试剂盒。本试剂盒的检测结果能够反应接种疫苗过程中，机体抗CSFV血清IgG抗体变化规律，为养猪户CSF防控提供科学合理的技术支持。
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公开(公告)号：CN107064501A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710301443.8
申请日：2017-05-02
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N21/31 , G01N21/78
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N21/31 , G01N21/78 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N2333/183
Abstract: 本发明公开了一种定量检测猪瘟病毒IgG抗体竞争ELISA试剂盒及其检测方法，属于生物领域，以解决现有CSFV血清抗体检测ELISA试剂盒存在的稳定性差和保质期短等问题。本发明试剂盒是将特异性鉴定和筛选来自猪瘟病毒疫苗株C‑株编码的E2蛋白两个重复的抗原结构域A通过柔性氨基酸接头、半胱氨酸、疏水氨基酸进行融合串联，并在大肠杆菌E.coli中成功获得重组表达蛋白，重组蛋白命名为r2E2，以其作为抗原建立的定量检测抗猪瘟病毒E2蛋白IgG抗体竞争ELISA试剂盒。本试剂盒的检测结果能够反应接种疫苗过程中，机体抗CSFV血清IgG抗体变化规律，为养猪户CSF防控提供科学合理的技术支持。
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公开(公告)号：CN107064488A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710303456.9
申请日：2017-05-02
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: G01N33/531 , G01N33/569
CPC classification number: G01N33/531 , G01N33/56983
Abstract: 本发明公开了一种猪瘟病毒血清总抗体固相阻断ELISA试剂盒所用抗原的制备方法，属于生物领域，方法是将CSFV疫苗株C‑株细胞培养抗原灭活、浓缩、不同截留分子量层析柱纯化全抗原，稳定包被酶标板作为检测抗原，结合辣根过氧化物酶标记羊抗CSFV高免血清抗体作为阻断抗体，TMB底物和终止液的联合使用，使用完整CSFV粒子作为抗原用于检测抗猪瘟病毒血清总抗体的固相阻断ELISA检测方法。可以系统、真实、完整描述猪瘟疫苗免疫过程中抗体产生的特征规律，对猪瘟疫苗接种和防疫具有重要意义。
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公开(公告)号：CN107064502A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710301560.4
申请日：2017-05-02
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N21/31 , G01N21/78
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N21/31 , G01N21/78 , G01N33/543 , G01N33/56994 , G01N33/577 , G01N2333/015 , G01N2333/032 , G01N2333/183
Abstract: 本发明公开了一种猪病毒性传染病血清IgG抗体多重ELISA检测试剂盒及其检测方法，属于生物领域，以解决现有血清抗体ELISA试剂盒是只适合单一病原产生的抗体检测，无法同时检测多种病原产生的血清抗体的问题。本发明利用SPA蛋白具有特异性结合猪血清中所有IgG抗体的生物学功能。SPA蛋白可以特异性结合猪血清样品中的所有类型IgG抗体，如果待检测样品中存在抗三种病原编码的4种蛋白的抗体，也能够与SPA蛋白发生特异性结合，实现一种抗原同时捕获3种病原感染或免疫后产生的4血清IgG抗体(抗CSFV的E2蛋白抗体、抗PCV2的Cap蛋白抗体和抗PrV的gB和gE蛋白抗体的)的目的。
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