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公开(公告)号:CN1847256A
公开(公告)日:2006-10-18
申请号:CN200510064537.5
申请日:2005-04-13
申请人: 长春华普生物技术有限公司
IPC分类号: C07H21/00 , C07H19/00 , A61K31/7056 , A61K31/7084 , A61K31/7088 , A61P31/12
CPC分类号: C12N15/117 , A61K31/7056 , A61K31/7084 , A61K31/7088 , C12N15/111 , C12N2310/17 , C12N2320/31 , Y02A50/385 , Y02A50/389 , A61K2300/00
摘要: 本发明提供了含CpG二核苷酸的单链脱氧寡核苷酸,它们由含一个或多个CpG二核苷酸的脱氧寡核苷酸分子所组成。本发明所提供的含CpG二核苷酸的单链脱氧寡核苷酸和利巴韦林联合应用时表现明显的抗病毒作用,尤其是抗RNA病毒的作用。本发明所提供的含CpG二核苷酸的单链脱氧寡核苷酸和利巴韦林联合应用时可用于治疗和预防病毒感染及病毒感染引起的相关疾病。
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公开(公告)号:CN1551777A
公开(公告)日:2004-12-01
申请号:CN02817259.0
申请日:2002-08-13
申请人: 富山化学工业株式会社
IPC分类号: A61K31/706 , A61K45/00 , A61P31/12 , C07H19/04 , C12N9/99
CPC分类号: C07H19/10 , A61K31/706 , C07H19/20 , Y02A50/385 , Y02A50/387 , Y02A50/389 , Y02A50/393 , Y02A50/463 , Y02A50/465
摘要: 在右式中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和A各自具有与说明书所给出的含义相同的含义。一种方法,其中吡嗪核苷酸类似物[2]和吡嗪核苷类似物[3z]经过体内转化、并进一步分解和磷酸化成为具有病毒增殖抑制活性和/或杀病毒活性的吡嗪核苷酸类似物[1b]。该方法可用作治疗病毒感染疾病的方法。而且,本发明的吡嗪甲酰胺类似物或其盐可用作预防/治疗病毒感染的试剂。
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公开(公告)号:CN105687197B
公开(公告)日:2018-05-18
申请号:CN201610036666.1
申请日:2016-01-20
申请人: 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号: A61K31/517 , A61P31/20
CPC分类号: Y02A50/389
摘要: 本发明涉及医药技术领域,具体地说,是表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂在制备治疗乙型脑炎药物中的应用。本发明发现EGFR在乙型脑炎病毒(JEV)的感染中发挥重要的作用,EGFR抑制剂具有抑制JEV感染的特性,进一步发现EGFR抑制剂是通过抑制EGFR磷酸化从而影响JEV的感染。本发明提供了EGFR抑制剂在制备治疗乙型脑炎药物中的应用,为乙型脑炎病毒的预防和治疗提供了新的药物,具有较好的市场价值和临床应用前景。
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公开(公告)号:CN103037887B
公开(公告)日:2017-11-10
申请号:CN201080067699.3
申请日:2010-06-25
CPC分类号: A61K38/164 , C12Q1/18 , Y02A50/387 , Y02A50/389 , Y02A50/463 , Y02A50/473 , Y02A50/475 , Y02A50/481
摘要: 本发明涉及用于治疗呼吸道感染的方法和药物组合物。更特别地,本发明涉及用于治疗呼吸道感染的方法中的TLR5激动剂。
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公开(公告)号:CN106727574A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611231684.1
申请日:2016-12-28
申请人: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC分类号: A61K31/496 , A61P31/14
CPC分类号: Y02A50/385 , Y02A50/389 , Y02A50/391 , Y02A50/393 , A61K31/496
摘要: 本发明提供了马尼地平在医药技术领域的新用途,具体为马尼地平在制备治疗黄病毒科病毒感染的药物中的应用;具体地,马尼地平在制备治疗黄病毒属病毒感染药物中的应用;更为具体地,马尼地平在制备治疗流行性乙型脑炎病毒感染药物、寨卡病毒感染药物、西尼罗病毒感染药物以及登革病毒感染药物中的应用。马尼地平在无毒性范围内能够有效地抑制黄病毒科病毒对宿主细胞的感染;此外,马尼地平已在临床用药上使用多年其安全性良好。因此,可进一步地开发马尼地平为治疗和预防黄病毒科病毒感染的药物,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN106029888A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201480073002.1
申请日:2014-11-13
申请人: 新加坡国立大学
发明人: 黄玛莉 , 克鲁帕卡尔·帕塔萨拉蒂 , 蔡锦顺 , 杨惠羽
IPC分类号: C12N15/115 , C12Q1/68 , A61K31/7115
CPC分类号: C12N15/115 , A61K31/7115 , A61K31/713 , A61K45/06 , C12N2310/16 , C12N2310/33 , C12N2310/3513 , C12N2310/3517 , C12N2320/31 , C12N2320/50 , G01N33/56983 , G01N2333/185 , Y02A50/385 , Y02A50/387 , Y02A50/389 , Y02A50/393 , Y02A50/395
摘要: 本发明涉及核酸。具体地,涉及能够结合黄病毒结构性蛋白或黄病毒非结构性蛋白的适体,用作用于预防、治疗和/或诊断患者的黄病毒感染的治疗。
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公开(公告)号:CN105878679A
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410572570.8
申请日:2014-10-16
申请人: 关喜荣
发明人: 关喜荣
IPC分类号: A61K36/8962 , A61P31/14 , A61P25/00 , A61K31/045 , A61K33/36 , A61K35/55
CPC分类号: Y02A50/389
摘要: 一种治疗乙型脑炎的速效药物:它是在中西复方制剂中,艾蒿、大葱、冰片、麝香、大枣即中药,起到运、卫、调合之作用,砒霜在中药的挥发性作用下被动运载到病灶部位,从而挥发其破膜、消灭病毒的作用,而其正常组织并不受其影响,是主药与病灶中的有机酶结合,即酶促反应在说明书中提到,乙脑的特点是白细胞增高可达(10×20)×109/L,这是酶的产物,酶促反应具有三性:1、极高的效率,酶的催化效率比非催化反应高108~1020倍,比一般催化剂高107~1013倍;2、酶促反应具有高度的特异性,即一种酶仅作用于一种或一类化合物;3、酶促反应的可调节性,酶生成和降解量的调节、酶催化效力的调节和通过改变药物浓度的调节。
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公开(公告)号:CN103450077B
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201310303822.2
申请日:2008-06-09
申请人: 满康德股份有限公司
IPC分类号: C07D213/48 , C07D231/12 , C07D261/08 , C07D333/22 , C07D213/64 , C07D215/14 , C07D333/58 , C07D307/46 , C07D307/80 , C07D307/79 , C07D239/26 , C07D333/56 , C07C69/94 , C07C63/72 , C07C205/61 , C07D213/74 , C07C63/331 , C07D295/13 , C07D295/192 , C07D239/54 , C07D277/34 , C07D333/38 , C07C47/57 , C07C235/84 , C07D215/20 , C07D409/12 , C07D417/10 , A61K31/4409 , A61K31/415 , A61K31/4406 , A61K31/4412 , A61K31/42 , A61K31/343 , A61K31/341 , A61K31/5375 , A61K31/235 , A61K31/192 , A61K31/5377 , A61K31/4965 , A61K31/513 , A61K31/11 , A61K31/166 , A61K31/47 , A61K31/381 , A61K31/41 , A61K31/427 , A61K31/505 , A61K31/357 , A61K31/44 , A61K31/19 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P31/12
CPC分类号: C07C65/21 , A61K31/11 , A61K31/135 , A61K31/166 , A61K31/192 , A61K31/357 , A61K31/381 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , C07C47/55 , C07C47/565 , C07C47/575 , C07C65/11 , C07C65/26 , C07C65/30 , C07C205/44 , C07C205/61 , C07C223/02 , C07C233/65 , C07C235/42 , C07C235/84 , C07C251/24 , C07C317/24 , C07C321/04 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D213/48 , C07D213/64 , C07D213/69 , C07D213/74 , C07D215/14 , C07D217/16 , C07D231/12 , C07D235/08 , C07D239/26 , C07D239/54 , C07D241/18 , C07D249/18 , C07D261/08 , C07D277/34 , C07D295/125 , C07D295/15 , C07D295/192 , C07D307/80 , C07D317/54 , C07D319/08 , C07D319/18 , C07D321/10 , C07D333/22 , C07D333/58 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D417/10 , Y02A50/389 , Y02A50/393
摘要: 直接抑制体外IRE-1α活性的化合物,其前药和药学上可接受的盐。这种化合物和前药可用于治疗解折叠蛋白质效应相关的疾病,可用作单一药剂或用于组合治疗中。
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公开(公告)号:CN105687197A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201610036666.1
申请日:2016-01-20
申请人: 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号: A61K31/517 , A61P31/20
CPC分类号: Y02A50/389 , A61K31/517 , A61K9/0019
摘要: 本发明涉及医药技术领域,具体地说,是表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂在制备治疗乙型脑炎药物中的应用。本发明发现EGFR在乙型脑炎病毒(JEV)的感染中发挥重要的作用,EGFR抑制剂具有抑制JEV感染的特性,进一步发现EGFR抑制剂是通过抑制EGFR磷酸化从而影响JEV的感染。本发明提供了EGFR抑制剂在制备治疗乙型脑炎药物中的应用,为乙型脑炎病毒的预防和治疗提供了新的药物,具有较好的市场价值和临床应用前景。
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公开(公告)号:CN103889963B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201280045306.8
申请日:2012-08-10
申请人: 南方研究所 , 桑福德-伯纳姆医学研究所
发明人: M·L·赫尔 , N·D·P·寇斯福德 , R·阿德克依 , J·邹
IPC分类号: C07D239/88 , A61K31/517
CPC分类号: C07D239/95 , A61K31/517 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , Y02A50/389 , Y02A50/393
摘要: 提供治疗或预防受试者病毒感染的方法,其中所述病毒感染来自黄病毒,其选自由丙型肝炎病毒(基因型1-7)和日本脑炎病毒组成的组。所述方法包括给予所述受试者治疗有效量的至少一种式(I)表示的化合物。
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