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公开(公告)号：CN107614685A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201680022537.5
申请日：2016-04-17
Applicant: 肯塔基大学研究基金会
IPC: C12N15/113 , C12N15/115
CPC classification number: A61K51/0491 , A61K51/12 , A61P35/00 , B82Y5/00 , C12N15/113 , C12N15/115 , C12N2310/11 , C12N2310/113 , C12N2310/122 , C12N2310/14 , C12N2310/141 , C12N2310/16 , C12N2310/3517 , C12N2310/3519 , C12N2310/52 , C12N2310/322 , C12N2310/3533
Abstract: 本发明公开的主题涉及人造RNA纳米结构及其使用方法。具体地，本发明公开的主题涉及RNA纳米颗粒和RNA树枝状聚合物，以及使用RNA纳米结构和RNA树枝状聚合物的疾病诊断和治疗方法。
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公开(公告)号：CN105624166A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610069906.8
申请日：2016-01-31
Applicant: 湖南大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/574
CPC classification number: C12N15/115 , C12N2310/16 , C12N2310/30 , C12N2310/33 , C12N2310/3517 , G01N33/57407
Abstract: 本发明公开了一种能够用于检测人膀胱移行细胞癌细胞(T24)的核酸适配体及其在制备检测制剂中的应用。同现有的一些技术相比，本发明的优点在于：寻找到的核酸适配体具有比相关蛋白抗体更高的亲和力与特异性；无免疫原性；能够体外化学合成，分子量小，可以对核酸适配体的不同部位进行修饰和取代，同时序列稳定，便于保存；方便标记等优势。采用本发明的核酸适配体进行人膀胱移行细胞癌细胞检测时，操作更为简单、迅速，并且本发明核酸适配体的合成成本较抗体制备成本低，且周期短，重现性好。
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公开(公告)号：CN104781417A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201380048080.1
申请日：2013-08-02
Applicant: 迪肯大学
Inventor： 段维
CPC classification number: C12N15/115 , C12N2310/16 , C12N2310/334 , C12N2310/335 , C12N2310/3517 , C12N2320/30 , G01N33/6872 , G01N2333/70596 , C12Q1/6886 , A61K48/00 , C12N15/113
Abstract: 本公开涉及RNA适配子及其应用，具体而言，涉及能特异性结合CD133并显示优良肿瘤穿透力的适配子。
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公开(公告)号：CN102027113A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200980115916.9
申请日：2009-02-26
Applicant: 朱利叶斯·马克西米利安-维尔茨堡大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/7105 , C12Q1/68
CPC classification number: A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K45/06 , C12N15/113 , C12N2310/113 , C12N2310/14 , C12N2310/141 , C12N2310/315 , C12N2310/321 , C12N2310/3233 , C12N2310/345 , C12N2310/3515 , C12N2310/3517 , C12N2320/31 , C12N2310/3521
Abstract: 本发明涉及微小RNA的启动子区、微小RNA、特别是miR-21的用途、以及用于诊断的相关成分和用于制备治疗和/或预防纤维变性和/或纤维变性相关疾病的药物的相关成分。另外，本发明涉及针对miR-21的靶标的反义寡核苷酸。还包括miR-21缺陷型细胞、启动子区和miR-21的靶标及其敲除生物。最后，本发明涉及用于诊断纤维变性和/或纤维变性相关疾病的方法以及用于筛选用于治疗纤维变性和/或纤维变性相关疾病的有药物活性的化合物的方法。本发明还涉及用于治疗、改善和/或预防纤维变性的组合物。在某些实施方案中，所述组合物调节用于治疗、改善和/或预防纤维变性的miRNA的活性。在某些实施方案中，组合物抑制用于治疗、改善和/或预防纤维变性的miR-21的活性。
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公开(公告)号：CN1653079B
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN02828214.0
申请日：2002-12-18
Applicant: 人类遗传标记控股有限公司
Inventor： 乌尔夫·贝克·克里斯滕森 , 埃里克·比耶勒高·彼得森
IPC: C07H21/00 , C12Q1/68 , C07F9/24 , C07F9/6561
CPC classification number: C12N15/113 , A61K38/00 , C07H19/04 , C07H21/00 , C12N15/1006 , C12N2310/13 , C12N2310/3181 , C12N2310/321 , C12N2310/3231 , C12N2310/3511 , C12N2310/3517 , C12Q1/6832 , C12Q2525/117 , C12Q2525/113 , C12N2310/3521
Abstract: 本发明涉及嵌入剂假核苷酸。本发明的嵌入剂假核苷酸能够嵌入核酸或者核酸类似物的主链并且它们包含嵌入剂，所述嵌入剂含有能够与DNA的核苷碱基共堆积的平面共轭系统。本发明也涉及包括至少一个嵌入剂假核苷酸的寡核苷酸或者寡核苷酸类似物。本发明进一步涉及合成嵌入剂假核苷酸的方法以及合成包括至少一个嵌入剂假核苷酸的寡核苷酸或者寡核苷酸类似物的方法。此外，本发明描述了从包含核酸的混合物分离序列特异性DNA的方法，在包括核酸和/或核酸类似物的混合物中检测序列特异性DNA(靶DNA)的方法以及在包括核酸和/或核酸类似物的混合物中检测序列特异性RNA的方法。尤其是，所述方法可以包括含有嵌入剂假核苷酸的寡核苷酸的应用。本发明进一步涉及能够彼此杂交的寡核苷酸或者寡核苷酸类似物对，其中所述对包含至少一个嵌入剂假核苷酸。本发明还描述了抑制脱氧核糖核酸酶和/或核糖核酸酶的方法以及调节一种或者多种特异性基因转录的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100558411C
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200410062907.7
申请日：2000-01-28
Applicant: 吉利德科学公司
IPC: A61K49/00 , C12Q1/68 , G01N33/574 , G01N33/53 , G01N33/60
CPC classification number: C12N15/115 , A61K38/00 , A61K47/54 , A61K47/547 , A61K47/549 , A61K2123/00 , B82Y5/00 , C07H19/06 , C07H19/10 , C07H21/00 , C07K14/001 , C12N9/1276 , C12N15/1048 , C12N2310/13 , C12N2310/317 , C12N2310/3183 , C12N2310/321 , C12N2310/322 , C12N2310/3517 , C12N2310/53 , C12Q1/37 , C12Q1/6883 , C12Q2541/101 , C12Q2600/158 , C40B40/00 , F02B2075/027 , G01N33/531 , G01N33/532 , G01N33/535 , G01N33/56988 , G01N33/68 , G01N33/76 , G01N2333/16 , G01N2333/163 , G01N2333/503 , G01N2333/575 , G01N2333/62 , G01N2333/8125 , G01N2333/96433 , G01N2333/96455 , G01N2333/966 , G01N2333/9726 , G01N2333/974 , G01N2333/976 , C12N2310/3521
Abstract: 本发明描述了鉴别和分离腱生蛋白-C(tenascin-C)核酸配体的方法。本发明包括通过SELEX方法鉴别的腱生蛋白-C的RNA配体。进一步包括检测表达腱生蛋白-C的生物组织是否存在疾病状况的方法。
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公开(公告)号：CN101558157A
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200780039974.9
申请日：2007-10-26
Applicant: 科勒制药有限责任公司
IPC: C12N15/11 , A61K31/7088 , C07H21/02
CPC classification number: C12N15/117 , A61K2039/55561 , C12N2310/17 , C12N2310/315 , C12N2310/317 , C12N2310/336 , C12N2310/3511 , C12N2310/3515 , C12N2310/3517
Abstract: 本发明涉及免疫刺激性RNA寡核苷酸(ORN)。具体而言，所述ORN具有直接或间接地与3′多－G模体和任选的5′多－G模体侧面相接的免疫刺激性ORN模体。本发明还涉及使用所述ORN的方法(包括治疗方法和筛选方法)及相关的试剂盒。
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公开(公告)号：CN101448942A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200680052681.X
申请日：2006-12-12
Applicant: 北卡罗来纳大学查珀尔希尔分校
CPC classification number: A61K31/7088 , C12N15/113 , C12N2310/113 , C12N2310/141 , C12N2310/321 , C12N2310/3517 , C12N2330/10 , C12N2310/3521
Abstract: 本发明提供了调节肌细胞中基因表达的方法和组合物。本发明还提供了包含本发明组合物的细胞。
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公开(公告)号：CN1365395A
公开(公告)日：2002-08-21
申请号：CN00810979.6
申请日：2000-01-28
Applicant: 吉利德科学公司
CPC classification number: C12N15/115 , A61K38/00 , A61K47/54 , A61K47/547 , A61K47/549 , A61K2123/00 , B82Y5/00 , C07H19/06 , C07H19/10 , C07H21/00 , C07K14/001 , C12N9/1276 , C12N15/1048 , C12N2310/13 , C12N2310/317 , C12N2310/3183 , C12N2310/321 , C12N2310/322 , C12N2310/3517 , C12N2310/53 , C12Q1/37 , C12Q1/6883 , C12Q2541/101 , C12Q2600/158 , C40B40/00 , F02B2075/027 , G01N33/531 , G01N33/532 , G01N33/535 , G01N33/56988 , G01N33/68 , G01N33/76 , G01N2333/16 , G01N2333/163 , G01N2333/503 , G01N2333/575 , G01N2333/62 , G01N2333/8125 , G01N2333/96433 , G01N2333/96455 , G01N2333/966 , G01N2333/9726 , G01N2333/974 , G01N2333/976 , C12N2310/3521
Abstract: 本发明描述了鉴别和分离腱生蛋白－C(tenascin－C)核酸配体的方法。本发明包括通过SELEX方法鉴别的腱生蛋白－C的RNA配体。进一步包括检测表达腱生蛋白－C的生物组织是否存在疾病状况的方法。
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公开(公告)号：CN1244213A
公开(公告)日：2000-02-09
申请号：CN97181265.9
申请日：1997-11-07
Applicant: 莱兰斯坦福初级大学评议会
CPC classification number: A61M5/1452 , A61M25/1011 , A61M37/00 , A61M2025/105 , A61M2025/1052 , C12M23/14 , C12M35/04 , C12M41/40 , C12N15/111 , C12N15/1136 , C12N15/87 , C12N15/89 , C12N2310/3517 , C12N2320/32
Abstract: 本发明提供一种增强细胞吸收原子、分子或尺寸小于10μm的颗粒的方法。该方法包括:(a)将细胞和包含有所述原子、分子或颗粒的液体介质相接触;(b)维持细胞和液体介质在一封闭空间内;以及(c)使所封闭的细胞和液体介质承受足够的培养压力,以便增强细胞对原子、分子或颗粒的吸收。
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