一种三氟甲基酮的制备方法

    公开(公告)号:CN103224447A

    公开(公告)日:2013-07-31

    申请号:CN201310102093.4

    申请日:2013-03-27

    摘要: 本发明提供了一种三氟甲基酮的制备方法,包括以下步骤:(1)将金属镁、溶剂、卤化物和三氟乙酸钠混合后,先在30~65℃反应0.5~2.5h,再升温至35~70℃反应1~3h,所述卤化物和镁的摩尔比为1~1.2:1,溶剂和镁的摩尔比为2~8:1,镁和三氟乙酸钠的摩尔比为1~1.5:1,反应结束后将得到的反应液冷却;(2)将上述反应液加入到2~4mol/L的无机酸中酸化,收集有机层,将有机层精馏提纯即得到三氟甲基酮,本发明具有原材料廉价易得,工艺条件温和,生产成本低,产品易提纯,生产设备要求低的优点。

    一种戊唑醇中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN102304032A

    公开(公告)日:2012-01-04

    申请号:CN201110188636.X

    申请日:2011-07-07

    IPC分类号: C07C49/233 C07C45/68

    摘要: 本发明涉及一种戊唑醇中间体的制备方法,其是将CH3R溶于有机溶剂中,加入催化剂和碱,控制温度在0℃~100℃,加入ClCH2CH2COR’,搅拌反应,至反应结束,水洗至中性,脱除有机溶剂,即得戊唑醇中间体,其中,R为邻硝基苯基、对硝基苯基、对氯苯基、对溴苯基、对氟苯基、甲酰基或乙酰基;R’为烷基或烷氧基;所述催化剂为选自三氯化铝、氯化镁、硫酸镁、氯化铜、三乙基苄基氯化铵、N-甲基吡咯烷酮及N,N-二甲基-4-氨基吡啶中的一种或多种的组合。本发明一步合成戊唑醇中间体,反应条件温和、工艺简单、产品纯度高(98%以上),单元操作简单方便,溶剂可有效回收(回收率大于90%),生产成本低,适于工业化生产。