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公开(公告)号：CN107540728A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201710549940.X
申请日：2017-07-07
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开了一种环(Phe-Pro-lle-Phe-Pro-Pro-Leu-Val)肽的制备方法，该制备方法包括：1)将基体树脂、Fmoc-Phe-OH、DIPEA在溶剂中进行接触反应以制得一级树脂，接着通过甲醇封头、洗脱去除Fmoc，哌啶脱保护以得到二级树脂；2)将二级树脂依次与多种改性氨基酸进行多次连续的改性反应得到三级树脂；每步改性反应为：将树脂与改性氨基酸在DIPEA、溶剂和HATU的存在下进行接触反应，接着通过洗脱去除Fmoc、哌啶脱保护；3)将树脂洗脱剂洗脱去除三级树脂中的树脂基团以得到直链八肽；4)在溶剂、PyBOP、HOBt、DIPEA的存在下，直链八肽进行液相环合反应制得的环肽。该方法能够人工合成环肽。
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公开(公告)号：CN107365354A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201710649939.4
申请日：2017-08-02
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开了一种两亲性多肽DGRGGGAAAA及其制备方法、新型抗癌药物传递系统及其制备方法，该多肽的制备方法包括：1)以DMF为溶剂，DCM为膨胀剂，DIC为催化剂，利用固相合成法合成DGRGGGAAAA；2)将DGRGGGAAAA和阿霉素(DOX)混合溶于水中，然后将体系进行多次透析，最后将透析后的体系进行离心处理去上清液以得到新型抗癌药物传递系统。该新型抗癌药物传递系统明显提高药效、且具有靶向作用强、副作用少，毒性低等优点。
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公开(公告)号：CN104711237A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201510124651.6
申请日：2015-03-20
Applicant: 安徽工程大学
CPC classification number: C12N9/1085 , C12Y205/01039
Abstract: 本发明提供一种调控1,4-二羟基-2-萘甲酸-聚异戊二烯转移酶活力的方法，该方法通过抑制纳豆芽孢杆菌中4-羟苯甲酸-聚异戊二烯转移酶(UbiA)的活力，降低了聚异戊二醇菌体内代谢流向辅酶Q的合成。更为重要的是，ubiA基因的调节，也影响了菌体内1,4-二羟基-2-萘甲酸-聚异戊二烯转移酶(MenA)的活力，从而直接影响了纳豆芽孢杆菌合成维生素K2的能力。本发明为维生素K2优良菌株的选育提供了一条新思路，在食品、生物制药领域具有较大的实际意义和广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114452406B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210256827.3
申请日：2022-03-16
Applicant: 安徽工程大学
IPC: A61K47/69 , A61K9/50 , A61K41/00 , A61K47/22 , A61K31/785 , A61K36/258 , A61K47/58 , B82Y40/00 , B82Y5/00 , B82Y20/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种抑菌材料及其制备方法和应用，属于医药材料领域领域。该材料是ZIF‑8包裹被抑菌活性成分QPEI、Ce6和Noto修饰的二硫化钼纳米球的核壳结构材料。制备时首先在具有光热效应的MoS2纳米球表面枝接QPEI，再联合光敏剂Ce6及中药活性成分Noto，最后用酸敏性ZIF‑8包裹上述药物。本复合材料将MoS2的光热疗法和Ce6的光动力疗法有机结合进行协同抗菌，并联合QPEI和Noto进行辅助治疗，能够有效应对多耐药的细菌感染。同时，ZIF‑8酸敏响应和季铵盐靶向效应使药物在细菌感染处有效富集，尽可能的减少了药物用量和降低了药物的体内毒性。研究结果表明，该材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌都具有显著的抑制作用，并具有良好的稳定性和生物相容性，能有效促进伤口愈合。
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公开(公告)号：CN113018417B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202110330060.X
申请日：2021-03-29
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开了一种促伤口愈合抑菌药物材料及其制备方法，属于医药材料领域。所述药物材料的有效组分为二硫化钼(MoS2)、万古霉素(Van)、壳聚糖盐酸溶液和β‑甘油磷酸钠，具体是利用超声液相剥离法获得薄层MoS2纳米片，随后与Van溶液反应得到MoS2‑Van，再与壳聚糖盐酸溶液、β‑甘油磷酸钠混合而成。该药物材料能够协同发挥各组分的功能，涂抹伤口后，药物材料因尚未形成水凝胶状态，Van与MoS2能够有效释放，利用光热与化学双重治疗作用，可以更有效的杀死细菌；同时，利用MoS2的光热效应，能够快速形成壳聚糖水凝胶，伤口与外界环境之间形成一层薄膜，更能维持伤口的水分，加速伤口的愈合速度。该材料具有抑菌效果强，副作用少，稳定性高，促进伤口愈合的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112569367B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202011471119.9
申请日：2020-12-15
Applicant: 安徽工程大学
IPC: A61K47/61 , A61K31/513 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种5‑FU‑MSN‑SA药物传递系统及其制备方法，属于生物医药领域。上述药物传递系统是在介孔二氧化硅的基础上，通过氨基和海藻酸的正负电荷相吸的原理构建，无需形成酰胺键，因此避免了额外化学试剂的引入，更加安全环保。其制备方法为，MSN‑NH2与5‑FU搅拌共热，得到5‑FU‑MSN，再将其与SA一起搅拌反应，得到5‑FU‑MSN‑SA的复合材料。该药物传递系统针对肿瘤细胞低pH的生理特性，能够使5‑FU集中的在肿瘤细胞附近释放，提高了抗肿瘤活性并且可以降低药物的副作用，具有抗肿瘤效果强，副作用少，稳定性高的优点。
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公开(公告)号：CN114452406A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210256827.3
申请日：2022-03-16
Applicant: 安徽工程大学
IPC: A61K47/69 , A61K9/50 , A61K41/00 , A61K47/22 , A61K31/785 , A61K36/258 , A61K47/58 , B82Y40/00 , B82Y5/00 , B82Y20/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种抑菌材料及其制备方法和应用，属于医药材料领域领域。该材料是ZIF‑8包裹被抑菌活性成分QPEI、Ce6和Noto修饰的二硫化钼纳米球的核壳结构材料。制备时首先在具有光热效应的MoS2纳米球表面枝接QPEI，再联合光敏剂Ce6及中药活性成分Noto，最后用酸敏性ZIF‑8包裹上述药物。本复合材料将MoS2的光热疗法和Ce6的光动力疗法有机结合进行协同抗菌，并联合QPEI和Noto进行辅助治疗，能够有效应对多耐药的细菌感染。同时，ZIF‑8酸敏响应和季铵盐靶向效应使药物在细菌感染处有效富集，尽可能的减少了药物用量和降低了药物的体内毒性。研究结果表明，该材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌都具有显著的抑制作用，并具有良好的稳定性和生物相容性，能有效促进伤口愈合。
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公开(公告)号：CN111777669B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202010738916.2
申请日：2020-07-28
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种抗肿瘤活性肽、合成方法及应用，所述活性肽的结构为：环‑(Leu‑Pro‑Pro‑(D‑Phe)‑Ile‑Pro‑(D‑Phe)‑Val)。合成方法包括以下步骤：1)采用树脂与氨基酸进行偶联反应，使树脂上偶联有直链肽；2)向树脂中加入切割液反应，收集反应后溶液，向所述溶液中滴加DIEA调节pH值呈中性，得到直链肽的粗品溶液；3)将直链肽粗品溶液滴加入环肽反应体系中，合成环肽。本发明通过两个D‑苯丙氨酸来替换原Samoamide A环肽中的两个苯丙氨酸，并通过合适的固相合成方法得到基于的Samoamide A的衍生物Samoamide C，制备的Samoamide C针对DPP‑4酶活抑制率以及对肿瘤细胞毒性均得到显著的提高，体现出更优异的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN113214950A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110495441.3
申请日：2021-05-07
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开了一种马蹄白兰地酒蒸馏装置，包括：蒸馏釜，其用于对液体发酵醪进行加热，产生蒸汽；预热器，其与蒸馏釜连接，且用于向蒸馏釜提供预热后的液体发酵醪；导汽管路，其与蒸馏釜连接，且穿过预热器，以与预热器内的液体发酵醪发生热交换；以及冷却装置，其与导汽管路连接，且用于对来自导汽管路的蒸汽进行降温，以获得酒液。本发明的马蹄白兰地酒蒸馏装置，通过设置预热器，可以降低能耗，实现蒸馏过程的节能。本发明还公开了一种马蹄白兰地酒的蒸馏方法。
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公开(公告)号：CN108830041B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201810634503.2
申请日：2018-06-20
Applicant: 安徽工程大学
IPC: G16C20/50
Abstract: 本发明的目的在于公开一种α‑葡萄糖苷酶抑制剂的虚拟筛选方法，以及该虚拟筛选方法及其筛选出的化合物在预防和/或治疗2型糖尿病的药物制剂中的应用。包括1.大分子蛋白三维结构的获取、分析和处理；2.中药天然产物库的构建及小分子化合物的准备；3.虚拟筛选模型预测能力的校准及筛选模型的建立；4.天然产物库的虚拟筛选与相互作用机制分析；5.筛选结果的体内外生物活性验证。该方法除用于筛选目的，还可用于该类型化合物的构效关系探讨，并指导进一步的基于活性化合物的结构修饰。
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