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公开(公告)号:CN102333757B
公开(公告)日:2014-11-26
申请号:CN201080009797.1
申请日:2010-01-29
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07C235/58 , A61K31/196 , A61K31/341 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/44 , A61K31/4418 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/444 , A61K31/4462 , A61K31/4465 , A61K31/451 , A61K31/4725 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5375 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K31/609 , A61K31/616 , A61K31/625 , A61P43/00 , C07D207/337 , C07D211/14 , C07D211/34 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/96 , C07D213/56 , C07D213/73 , C07D213/85 , C07D231/12 , C07D233/61 , C07D239/26 , C07D263/32 , C07D265/30 , C07D267/08 , C07D271/10 , C07D295/08 , C07D295/12 , C07D295/14 , C07D307/16 , C07D307/54
CPC classification number: C07D207/337 , A61K31/196 , A61K31/341 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/44 , A61K31/4418 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/444 , A61K31/4462 , A61K31/4465 , A61K31/451 , A61K31/4725 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K31/609 , A61K31/616 , A61K31/625 , C07C235/64 , C07C237/40 , C07D211/14 , C07D211/34 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/96 , C07D213/56 , C07D213/73 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D213/85 , C07D217/14 , C07D231/12 , C07D233/61 , C07D239/26 , C07D263/32 , C07D265/30 , C07D267/08 , C07D271/10 , C07D295/08 , C07D295/12 , C07D295/14 , C07D307/16 , C07D307/54 , C07D317/60 , C07D317/68 , C07D319/18 , C07D333/24 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/12
Abstract: 本发明涉及下述通式(式中,R1表示羧基等;R2表示氢原子等;R3表示可被取代的芳基等;X1表示羰基;X2表示键;X3表示键;X4表示键等;A表示可被取代的苯基等)表示的N-酰基邻氨基苯甲酸衍生物或其盐,可用于对与胶原过量产生有关的疾病进行预防或治疗等处理。
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公开(公告)号:CN104039322A
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201280066321.0
申请日:2012-11-29
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: A61K31/4709 , A61K9/20 , A61K47/02 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , C07D215/56
CPC classification number: A61K31/4709 , A61K9/2027 , A61K9/2054
Abstract: 关于本发明的片剂,(1)1-环丙基-8-(二氟甲氧基)-7-[(1R)-1-甲基-2,3-二氢-1H-异吲哚-5-基]-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸的甲磺酸盐水合物的含有率为80~97.5质量%,(2)片剂的大小比市售的Geninax片200mg更小,(3)因此,可以改善服药依从性,(4)溶出度优异,(5)硬度和脆碎度优异,(6)因此,可以耐受薄膜包衣和运输等,作为化合物A的甲磺酸盐水合物的片剂有用。
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公开(公告)号:CN102348458B
公开(公告)日:2013-11-06
申请号:CN201080011876.6
申请日:2010-03-12
Applicant: 富山化学工业株式会社
CPC classification number: A61K31/4965 , A61K9/2027 , A61K9/2054
Abstract: 本发明涉及一种含有高含量的6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺或其盐的有用的片剂;该片剂具有易于服用的尺寸、具有优良的溶出性、并且具有能够耐受薄膜包衣、包装及运输等的硬度。
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公开(公告)号:CN102920711A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201210385335.0
申请日:2009-04-20
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: A61K31/573 , A61K31/423 , A61K31/519 , A61P37/06 , A61P29/00 , A61P19/02
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/194 , A61K31/42 , A61K31/423 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/573 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了下述通式(I)所示的二苯甲酮衍生物或其盐和一种或多种免疫抑制剂的组合使用,及包含该二苯甲酮衍生物或其盐和一种或多种免疫抑制剂的药物组合物。该应用和组合物可以用于治疗或预防自身免疫性疾病等。(在该式中,R1表示任选取代的杂环基、取代的苯基等;Z表示亚烷基等;R2表示可被烷基保护的羧基等;R3表示任选被保护的羟基等;R4表示任选取代的环烷氧基等;R5表示氢原子等。)
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公开(公告)号:CN101610772B
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN200880005061.X
申请日:2008-02-14
Applicant: 富山化学工业株式会社
Inventor: 前川仁子
IPC: A61K31/4965 , A61K31/215 , A61P31/16 , A61P43/00 , C07D241/24
CPC classification number: C07D241/24 , A61K31/215 , A61K31/4965 , Y02P20/55
Abstract: 披露了药物组合物,其包含下式表示的吡嗪衍生物:[其中R1和R2相同或不同并且各自表示氢原子或卤原子;且R3表示氢原子或氨基保护基]或其盐和至少一种神经氨酸酶抑制剂。该药物组合物用于治疗,包括治疗或预防流感。还披露了使用这些成分的联合用药的方法。该方法用于治疗,包括治疗或预防流感。
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公开(公告)号:CN101432280B
公开(公告)日:2012-11-21
申请号:CN200780014766.3
申请日:2007-04-24
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07D409/12 , A61K31/397 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P43/00
CPC classification number: C07D409/12
Abstract: 公开了含下列通式代表的苯并噻吩烷基醚衍生物或其盐的药剂。其中,R1和R2独立代表至少一种选自氢原子、卤原子、烷基、芳基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、烷基硫基、芳基硫基、链烯基、链烯基氧基、氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基甲酰基、杂环基、氨基、羟基、羧基、硝基、氧代基等的基团;R3代表可被取代的烷基氨基或可被保护的氨基或羟基;和m和n独立代表1-6的整数。该药剂可用作神经发生诱导剂或神经病的治疗剂。
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公开(公告)号:CN101389614B
公开(公告)日:2012-10-31
申请号:CN200780006183.6
申请日:2007-02-19
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07D261/20 , C07C67/303 , C07C69/738 , C07D311/14 , C07B61/00
Abstract: 使用由以下通式表示的6-(卤甲基)-1,2-苯并异噁唑-3(2H)-酮衍生物作为中间体的制备方法其中R5是取代有一个或多个任选取代的苯基的甲基,或任选取代的含氧杂环基团;X表示卤原子,可以用作以高产率安全且容易地制备3-{5-[4-(环戊氧基)-2-羟基苯甲酰基]-2-[(3-羟基-1,2-苯并异噁唑-6-基)甲氧基]苯基}丙酸的方法,该化合物可用作抗风湿剂。
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公开(公告)号:CN101643470B
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN200910203853.4
申请日:2002-10-18
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07D409/12 , C07D207/12 , C07D405/12 , A61K31/397 , A61K31/4025 , A61K31/40 , A61K31/4535 , A61K31/4525 , A61P25/02 , A61P25/28
CPC classification number: C07D207/12 , C07D405/12 , C07D409/12
Abstract: 通式[1]所代表的烷基醚衍生物或其盐表现出神经保护活性、促进神经再生的活性以及促进轴突生长的活性,并且可用作中枢和外周神经疾病的治疗剂:其中R1和R2分别是氢、卤素、烷基、芳基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、链烯基、链烯氧基、氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基甲酰基、杂环基、羟基、羧基、硝基、氧基等;R3是烷基氨基、氨基、羟基等;A是5元或6元杂芳环或苯环;m和n分别是1-6的整数;且p是1-3的整数。
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公开(公告)号:CN102014889A
公开(公告)日:2011-04-13
申请号:CN200980114448.3
申请日:2009-04-20
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: A61K31/194 , A61K31/42 , A61K31/423 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/573 , A61K45/06 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P43/00
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/194 , A61K31/42 , A61K31/423 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/573 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了下述通式(I)所示的二苯甲酮衍生物或其盐和一种或多种免疫抑制剂的组合使用,及包含该二苯甲酮衍生物或其盐和一种或多种免疫抑制剂的药物组合物。该应用和组合物可以用于治疗或预防自身免疫性疾病等。(在该式中,R1表示任选取代的杂环基、取代的苯基等;Z表示亚烷基等;R2表示可被烷基保护的羧基等;R3表示任选被保护的羟基等;R4表示任选取代的环烷氧基等;R5表示氢原子等。)
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公开(公告)号:CN101054345B
公开(公告)日:2010-06-02
申请号:CN200710101148.4
申请日:2002-11-13
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07C59/90 , C07C69/734 , C07C69/76 , C07C205/34 , C07C219/32 , C07C255/54 , C07C255/37 , C07C271/64 , C07C235/42 , C07C311/29 , C07C311/51 , C07C311/53 , C07C317/22 , C07C323/19 , A61K31/192 , A61P19/02
Abstract: 由于具有抗关节炎作用、抑制由关节炎诱发的骨折并具有高度安全性,所以由下列通式代表的二苯甲酮衍生物或其盐用作在体内具有良好动力学特性的关节炎的治疗药:其中R1代表任选取代的杂环、取代的苯基等;Z代表亚烷基等;R2代表任选烷基打断的羧基等;R3代表任选打断的羟基等;R4代表任选取代的环烷氧基等;且R5代表氢等。此外,这些化合物具有AP-1活性抑制作用,这使得它们可以用作AP-1超表达所涉及的疾病的预防药和治疗药。
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