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公开(公告)号：CN108552522A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810402858.9
申请日：2018-04-28
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开一种薏苡粉丝的制备方法，包括如下步骤：(1)选料；(2)泡米；(3)沥水；(4)冰温；(5)蒸汽爆破；(6)磨粉；(7)干燥；(8)制浆；(9)沉淀；(10)蒸粉；(11)挤压；(12)老化；(13)干燥，再将丝状薏苡粉经磁选、杀菌，包装制得薏苡粉丝。利用超声波技术、蒸汽爆破技术和冰温冷风干燥技术对薏苡米做预处理，得到一种在改善薏苡粉口感和保留薏苡粉功效之间做到平衡的全新薏苡粉。在此基础上，通过所述制浆、沉淀、蒸粉、挤压、老化、干燥步骤得到一种成品不易断裂、柔韧且口感爽滑的薏苡粉丝。
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公开(公告)号：CN107119035A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710251330.1
申请日：2017-04-18
Applicant: 安徽工程大学
CPC classification number: C12N9/90 , C12P13/22 , C12Y504/03
Abstract: 本发明涉及酶工程领域，具体地，公开了一种苯丙氨酸变位酶、编码基因、重组载体、宿主细胞、多重PCR引物及它们的应用。所述苯丙氨酸变位酶的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明通过对现有的苯丙氨酸变位酶进行定点突变，使得突变后的苯丙氨酸变位酶具有更好的催化活性，同时能够降低α‑苯丙氨酸的生成能力。并通过建立表达载体，构建重组菌，实现高效表达，获得满足工业化生产要求的苯丙氨酸变位酶。
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![双环肽E[c(RGDfK)]<base:Sub>2</base:Sub>及其制备方法](/CN/2017/1/53/images/201710269391.jpg)
公开(公告)号：CN106916208A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710269391.0
申请日：2017-04-24
Applicant: 安徽工程大学
CPC classification number: C07K7/64
Abstract: 本发明公开了一种双环肽E[c(RGDfK)]2及其制备方法，该法为：1)将树脂与Fmoc‑Asp‑oall浸于DCM中，加DIEA进行接触反应，进行洗涤；2)将DCM、甲醇和DIEA至体系中封头处理，加哌啶脱保护；3)将G、HoBt、TBTU加入反应体系中接触反应；4)将R、K、f依次加入反应体系中接触反应，接着加Pd(PPh3)4进行丙烯基去除反应，加哌啶脱保护；5)将DIEA、HoBt、HBTU加入体系中接触反应，加水合肼和DMF的混合溶液二次反应，洗涤脱除Dde；6)将Fmoc‑Glu‑OH、HoBt、DMF、TBTU滴加至反应体系中接触反应，洗涤；7)将哌啶加入反应体系中脱保护，通过DMF、DCM、甲醇洗涤，后处理以制得所述双环肽E[c(RGDfK)]2。该双环肽E[c(RGDfK)]2具有优异的稳定性。
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公开(公告)号：CN117643629A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311594931.4
申请日：2023-11-24
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本申请公开了一种抑菌复合纳米材料及其制备方法和应用，属于医药材料技术领域。该抑菌复合纳米材料是通过旋蒸法将中‑四(4‑羧基苯基)卟吩和卵磷脂制成TCPP‑SL膜，再用膜‑声波法将载氧材料全氟己烷包裹在中心，最后用聚多巴胺包裹制备而成，其活性成分包括全氟己烷、中‑四(4‑羧基苯基)卟吩和聚多巴胺。该材料对MDR E.coli和MDR S.aureus都具有显著的抑制作用，同时消融并抑制生物被膜的形成，并具有良好的稳定性和生物相容性，能有效促进伤口愈合。得益于各活性成分自身的作用以及其协同作用，在体外具有良好的抑菌和清除生物被膜的性能，在感染创面显示出良好的抗炎和促伤口愈合的特性，作为抗菌兼具清除生物被膜的复合纳米材料，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116987150A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310928197.4
申请日：2023-07-25
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本申请公开了一种抗菌多肽、多肽衍生物及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。该抗菌多肽的氨基酸序列为GRLLKRLLKRLLKL，是以DMF为溶剂、DCM为膨胀剂、DIC为催化剂，利用固相合成法制备而得，能够高效抑制耐药性大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的生长。进一步对其羧基端进行酰胺化修饰，修饰后得到的多肽衍生物能进一步提高抗菌效果，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108997282B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN201810823557.3
申请日：2018-07-25
Applicant: 安徽工程大学
IPC: C07D307/80 , C07D405/12 , A23L33/00 , A61K31/343 , A61K31/4525 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于药物化学领域，涉及一种具有α‑葡萄糖苷酶抑制活性的芳基苯并呋喃类衍生物与制备方法，及该类衍生物在预防和/或治疗2型糖尿病的组合物、药物、保健品上的应用。本发明通过化学合成的方法，以芳基苯并呋喃环的母核结构为合成目标，设计并合成了一系列芳基苯并呋喃类化合物。应用计算机辅助药物设计方法，结合体内外药理活性评价实验，以α‑葡萄糖苷酶为靶标蛋白，对其相关的生物活性及构效关系进行了深入评价与探讨，为寻找发现高效低毒的α‑葡萄糖苷酶抑制剂类药物先导化合物提供坚实的物质基础。
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公开(公告)号：CN108543511B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201810216982.6
申请日：2018-03-16
Applicant: 安徽工程大学
IPC: B01J19/24
Abstract: 本发明公开了一种大位阻Fmoc‑Asp(Otbu)‑OH‑树脂复合物及其制备装置和制备方法，该制备装置包括：内管和外套管，内管由上而下依次由出气段、主体段和抽滤段组成，外套管套设于主体段的外部以制得外套管、主体段之间形成有冷却腔；外套管的一端的下方设置有进水口，另一端的上方设置有出水口；出气段的顶部设置有干燥机构，抽滤段的下方设置有浸湿气支管，主体段的内部的底端设置有砂芯。通过该方法和装置能够提高Fmoc‑Asp(Otbu)‑OH、树脂之间的连接率以使得Fmoc‑Asp(Otbu)‑OH‑树脂复合物具有优异的稳定性，同时该方法和装置具有工序简单和操作简便的优点。
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公开(公告)号：CN110903349A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911325903.6
申请日：2019-12-20
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开了一种固相合成Alloferon-2的方法，属于医药技术领域，所述方法包括以下步骤：1)首先向反应器中投加二氯树脂作为固相载体，而后加入第一个氨基酸，以DCM做溶剂，加入DIEA反应一段时间；2)步骤1)反应结束后DMF洗涤，加入试剂封闭未反应的-OH；3)向步骤2)处理后的树脂中加入哌啶DMF溶液进行脱保护；4)将下一个氨基酸和HOBT的混合物投入至反应器中，加入DIC反应一段时间；5)加入哌啶DMF溶液脱保护，重复上述步骤直至延伸结束，完成多肽粗品的合成；6)向所述的多肽粗品中加入切割液，恒温震荡一段时间，乙醚离心，得到粗产物。本发明的固相合成方法合成多肽产率高，重现性好，操作简单，利于推广。
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公开(公告)号：CN108707597A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810573507.4
申请日：2018-06-06
Applicant: 安徽工程大学
CPC classification number: C12N11/14 , C12N9/90 , C12N11/04 , C12P13/222 , C12Y504/03
Abstract: 本发明公开了一种固化的苯丙氨酸变位酶及其固化方法与应用。本发明通过克隆苯丙氨酸变位酶基因，构建高效表达的大肠重组菌，大量表达重组酶，采用硫酸铵进一步提纯重组酶，获得工业纯的苯丙氨酸变位酶，将其包埋在多巴胺自组装微囊中，制备成具有较高机械强度的固定化酶催化剂，应用于催化α‑苯丙氨酸合成高纯度的β‑苯丙氨酸。可广泛应用于β‑苯丙氨酸的生产制造领域。
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