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公开(公告)号:CN113683582A
公开(公告)日:2021-11-23
申请号:CN202111041626.3
申请日:2021-09-07
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D295/13 , A61P25/24 , B01J27/24
Abstract: 一种N‑(2‑吗啉乙基)取代苯甲酰胺类化合物的光催化合成方法,其特征在于:以式(I)结构的苄醇或式(II)结构的苯甲醛类化合物、N‑(2‑氨基乙基)吗啉为原料,在含氧气氛、有机溶剂、碱、过渡金属氧化物/C3N4复合光催化剂存在的条件下,经光催化反应制得具有式(III)结构的N‑(2‑吗啉乙基)取代苯甲酰胺类化合物。本发明以苄醇或苯甲醛类化合物为原料,避免了使用酰氯、氢溴酸,绿色经济制备N‑(2‑吗啉乙基)取代苯甲酰胺化合物。
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公开(公告)号:CN110092724A
公开(公告)日:2019-08-06
申请号:CN201810089860.5
申请日:2018-01-30
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C209/60 , C07C211/57 , C07C211/59 , C07C213/02 , C07C217/94 , C07D333/20 , C07D319/22 , C07B43/04
Abstract: 本发明提供了一种由末端炔烃、邻溴苯乙酮、N,N-二甲基酰胺类化合物制备N,N-二甲基-1-萘胺类化合物的方法。该方法使用廉价易得的原料和铜催化剂,官能团兼容性强,所得目标产物易分离,反应操作简便,安全可靠,产物产率都很高,该方法解决了其他合成方法中所存在的低产率、底物需要预官能团化及适用性不广、操作复杂、配体、贵重金属、毒害作用的有机溶剂的使用等问题,在荧光探针、染料和生物活性药物上具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号:CN109912501A
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201910034216.2
申请日:2019-01-15
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D213/38 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种高选择性且大Stokes位移的酯滴荧光探针,其特征在于:所述探针化学名称为N,N-二甲基-3-苯基-6-(吡啶-4-基乙炔基)萘-1-胺通过6-溴-N,N-二甲基-3-苯基萘-1-胺和4-乙炔基吡啶反应得到。所述荧光探针具有大Stokes位移以及抑制荧光自猝灭性质;探针整体为电中性,对极性敏感,可消除背景干扰。本发明还公开了所述探针在专一性地标记或显示活细胞或组织中的酯滴形态和酯滴生长中的应用。实验证实本发明的探针是一种全新的探针,具有低毒性,良好的光学稳定性,染色速度快,荧光亮度高,以及能在活细胞中专一地成像酯滴的特点,其应用前景广阔。本发明同时提供了该探针的合成方法,步骤简单,操作方便。
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公开(公告)号:CN105061372B
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201510422479.2
申请日:2015-07-17
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D307/92 , C07D409/04
Abstract: 本发明提供了一种萘并呋喃类化合物的合成方法,该方法以2‑萘酚类化合物与芳基端炔类化合物为原料,2,3‑二氯‑5,6‑二氰基对苯二醌(DDQ)为氧化剂,以三氟化硼乙醚(BF3·Et2O)溶液为催化剂,来合成萘并呋喃类化合物。该方法以非金属路易斯酸为催化剂,无需过渡金属催化且反应原料无需预官能团化,反应条件温和,产率较高,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN106565517A
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201610905548.X
申请日:2016-10-18
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C231/06 , C07C233/05 , C07C233/06 , C07C233/11 , C07C233/65 , C07C233/13 , C07C233/58 , C07C233/09
CPC classification number: C07C231/06 , C07C233/05 , C07C233/06 , C07C233/11 , C07C233/65 , C07C233/13 , C07C233/58 , C07C233/09
Abstract: 本发明提供了一种直接由芳基甲烷衍生物和腈制备酰胺类化合物的简单高效的方法。该方法使用二水醋酸锰作为催化剂,2,3‑二氯‑5,6‑二氰基‑1,4‑苯醌(DDQ)作为氧化剂,具有原料廉价易得、腈源较广、反应条件温和、适用性广等特点。该方法解决了芳基甲烷和腈类化合物直接合成酰胺的方法中所用的硝酸铈铵(CAN)和氟试剂较难处理、原子经济性不好、腈源较窄等问题。
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公开(公告)号:CN105646343A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201610068836.4
申请日:2016-01-30
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D215/14 , C07D215/18 , C07D215/20 , C07D215/48 , C07D241/42 , C07D277/64 , C07D263/56 , C07D217/04
CPC classification number: C07D215/14 , C07D215/18 , C07D215/20 , C07D215/48 , C07D217/04 , C07D241/42 , C07D263/56 , C07D277/64
Abstract: 本发明提供了一种氮杂芳基酚基甲酮类化合物的合成方法。该方法在氧气、氮气或空气氛围下进行,使用碘化合物为唯一催化剂,酸试剂,协同氧化剂和反应溶剂,直接以甲基取代的氮杂芳香化合物与酚类化合物合成氮杂芳基酚基甲酮类化合物。该方法不需引入金属催化剂,无需配体,微波辐射等特殊反应条件。底物廉价易得,在自然界中大量存在,不需要进行预官能团化且适应性较广,实验操作简单。同时该方法表现出良好的化学及区域选择性,能高效实现酚类化合物的酰基化。该目标化合物在医药尤其抗癌物质的设计与研发应用以及分析荧光检测追踪等方面具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号:CN104031088B
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201410238005.8
申请日:2014-05-30
Applicant: 湖南大学
IPC: C07F9/53 , C07F9/59 , C07F9/6509 , C07F9/6533 , C07F9/32
Abstract: 本发明提供了一种α-氨基烷基膦化物的合成方法,是在氮气或其它惰性气体氛围中,向反应容器内加入膦氧化物、有机溶剂、胺、二卤甲烷,密闭,在50~120℃下,充分搅拌10~48小时;反应结束后用水或盐的水溶液洗涤,然后用有机溶剂萃取,合并有机层,经干燥剂干燥,减压蒸馏除去溶剂和低沸点杂质,粗产品经柱色谱或者GPC分离、纯化、即得。该方法具有工艺简单、高转化率、高选择性、不需要催化剂和添加剂、绿色环保等优点;当采用不同取代基的三级胺做底物时,还可以选择性切断C-N键合成,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN102775377B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201110430994.7
申请日:2011-12-20
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D317/36 , C07F9/92 , C07F9/94 , B01J31/12
Abstract: 本发明提供了一种用二氧化碳和环氧化物通过环加成反应合成环状碳酸酯的无溶剂催化合成方法,其特征在于该化学方法采用有机金属化合物和季铵盐作为催化剂,无需有机溶剂。有机金属配合物为含硫桥配体的有机铋和有机锑的配合物。季铵盐是四烷基或芳基铵盐。该法可实现对温室气体二氧化碳资源化利用转化成具有广泛工业用途的环状碳酸酯。该绿色催化合成方法催化活性高,化学选择性高,转化速度快,所需二氧化碳的初始压力低,反应条件温和,能耗低,催化剂廉价易得、制备简单、稳定性高。本发明所开发的环状碳酸酯的无溶剂绿色催化合成方法可以广泛应用于烟道气、合成氨、天然气、窑气等中的所捕获的二氧化碳温室气体的资源化利用。
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公开(公告)号:CN105013535A
公开(公告)日:2015-11-04
申请号:CN201510288881.6
申请日:2015-05-29
Applicant: 湖南大学
IPC: B01J31/22 , C07F1/08 , C07C33/32 , C07C29/34 , C07C33/48 , C07C205/19 , C07C201/12 , C07C49/248 , C07C45/68 , C07C69/78 , C07C67/343 , C07D213/30
Abstract: 本发明提供了一种制备不对称共轭二炔烃类化合物的催化剂及其合成方法。该催化剂催化两种不同的末端炔烃交叉偶联反应,能够高选择性和高产率地制备不对称共轭二炔烃类化合物。该催化剂的合成具有原料廉价、反应条件温和、安全可靠、易操作等特点。该催化剂能够高效的催化两种不同的末端炔烃交叉偶联反应,使该反应能够在空气下进行,无需贵重金属、无需对炔烃预官能团化、无微波辐射等特殊反应条件,降低了生产成本,催化反应条件温和,操作简单,底物适用性广,产物的选择性和产率都很高,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN102775378B
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201110431224.4
申请日:2011-12-20
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D317/36 , C07F9/92 , C07F9/94 , B01J31/12
Abstract: 本发明提供了一种用二氧化碳和环氧化物通过环加成反应合成环状碳酸酯的无溶剂催化合成方法,其特征在于该化学方法采用有机金属化合物和季铵盐作为催化剂,无需有机溶剂。有机金属配合物为含氮配体的有机铋和有机锑的配合物。季铵盐是四烷基或芳基铵盐。该法可实现对温室气体二氧化碳资源化利用转化成具有广泛工业用途的环状碳酸酯。该绿色催化合成方法催化活性高,化学选择性高,转化速度快,所需二氧化碳的初始压力低,反应条件温和,能耗低,催化剂廉价易得、制备简单、稳定性高。本发明所开发的环状碳酸酯的无溶剂绿色催化合成方法可以广泛应用于烟道气、合成氨、天然气、窑气等中的所捕获的二氧化碳温室气体的资源化利用。
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