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公开(公告)号：CN109912501B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201910034216.2
申请日：2019-01-15
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D213/38 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种高选择性且大Stokes位移的酯滴荧光探针，其特征在于：所述探针化学名称为N,N‑二甲基‑3‑苯基‑6‑(吡啶‑4‑基乙炔基)萘‑1‑胺通过6‑溴‑N,N‑二甲基‑3‑苯基萘‑1‑胺和4‑乙炔基吡啶反应得到。所述荧光探针具有大Stokes位移以及抑制荧光自猝灭性质；探针整体为电中性，对极性敏感，可消除背景干扰。本发明还公开了所述探针在专一性地标记或显示活细胞或组织中的酯滴形态和酯滴生长中的应用。实验证实本发明的探针是一种全新的探针，具有低毒性，良好的光学稳定性，染色速度快，荧光亮度高，以及能在活细胞中专一地成像酯滴的特点，其应用前景广阔。本发明同时提供了该探针的合成方法，步骤简单，操作方便。
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公开(公告)号：CN110698368A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201810089434.1
申请日：2018-07-10
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C315/00 , C07C317/44 , C07C317/46 , C07C317/48
Abstract: 本发明提供了一种苯磺酰肼衍生物、丙炔酸酯类化合物制备(E)-3-苯基-3-苯磺酰基丙烯酸酯类化合物的方法。该方法具有原料廉价易得、应体系简单、所得目标产物易分离、立体和位置选择性高、反应操作简便、安全可靠等特点。该方法主要解决了其它方法不能实现炔烃1,1-取代合成烯基砜类衍生物的难题，同时苯磺酰肼在同一体系中起到双官能化的作用，既做芳基试剂，又做磺酰基试剂。
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公开(公告)号：CN105218506B
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201510583228.2
申请日：2015-09-15
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D311/76
Abstract: 本发明提供了一种由邻卤苯甲酸甲酯与末端炔烃合成异香豆素类化合物的方法。该方法在氮气氛围下进行，使用铜催化剂、碱试剂，直接以邻卤苯甲酸甲酯和末端炔烃化合物为原料来合成异香豆素类化合物。该方法使用廉价易得的原料和铜催化剂，不使用配体、酸、过氧化物、微波辐射等特殊反应条件，底物不需要预官能团化，反应条件温和，操作简单，产物的选择性和产率都很高，在医药上具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN105218506A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510583228.2
申请日：2015-09-15
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D311/76
CPC classification number: C07D311/76
Abstract: 本发明提供了一种由邻卤苯甲酸甲酯与末端炔烃合成异香豆素类化合物的方法。该方法在氮气氛围下进行，使用铜催化剂、碱试剂，直接以邻卤苯甲酸甲酯和末端炔烃化合物为原料来合成异香豆素类化合物。该方法使用廉价易得的原料和铜催化剂，不使用配体、酸、过氧化物、微波辐射等特殊反应条件，底物不需要预官能团化，反应条件温和，操作简单，产物的选择性和产率都很高，在医药上具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN110092724A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201810089860.5
申请日：2018-01-30
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C209/60 , C07C211/57 , C07C211/59 , C07C213/02 , C07C217/94 , C07D333/20 , C07D319/22 , C07B43/04
Abstract: 本发明提供了一种由末端炔烃、邻溴苯乙酮、N,N-二甲基酰胺类化合物制备N,N-二甲基-1-萘胺类化合物的方法。该方法使用廉价易得的原料和铜催化剂，官能团兼容性强，所得目标产物易分离，反应操作简便，安全可靠，产物产率都很高，该方法解决了其他合成方法中所存在的低产率、底物需要预官能团化及适用性不广、操作复杂、配体、贵重金属、毒害作用的有机溶剂的使用等问题，在荧光探针、染料和生物活性药物上具有潜在的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109912501A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910034216.2
申请日：2019-01-15
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D213/38 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种高选择性且大Stokes位移的酯滴荧光探针，其特征在于：所述探针化学名称为N,N-二甲基-3-苯基-6-(吡啶-4-基乙炔基)萘-1-胺通过6-溴-N,N-二甲基-3-苯基萘-1-胺和4-乙炔基吡啶反应得到。所述荧光探针具有大Stokes位移以及抑制荧光自猝灭性质；探针整体为电中性，对极性敏感，可消除背景干扰。本发明还公开了所述探针在专一性地标记或显示活细胞或组织中的酯滴形态和酯滴生长中的应用。实验证实本发明的探针是一种全新的探针，具有低毒性，良好的光学稳定性，染色速度快，荧光亮度高，以及能在活细胞中专一地成像酯滴的特点，其应用前景广阔。本发明同时提供了该探针的合成方法，步骤简单，操作方便。
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公开(公告)号：CN105013535A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510288881.6
申请日：2015-05-29
Applicant: 湖南大学
IPC: B01J31/22 , C07F1/08 , C07C33/32 , C07C29/34 , C07C33/48 , C07C205/19 , C07C201/12 , C07C49/248 , C07C45/68 , C07C69/78 , C07C67/343 , C07D213/30
Abstract: 本发明提供了一种制备不对称共轭二炔烃类化合物的催化剂及其合成方法。该催化剂催化两种不同的末端炔烃交叉偶联反应，能够高选择性和高产率地制备不对称共轭二炔烃类化合物。该催化剂的合成具有原料廉价、反应条件温和、安全可靠、易操作等特点。该催化剂能够高效的催化两种不同的末端炔烃交叉偶联反应，使该反应能够在空气下进行，无需贵重金属、无需对炔烃预官能团化、无微波辐射等特殊反应条件，降低了生产成本，催化反应条件温和，操作简单，底物适用性广，产物的选择性和产率都很高，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN109912432B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201910034098.5
申请日：2019-01-15
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C211/58 , C07C211/59 , C07C209/60 , C07C221/00 , C07C223/06 , C07C225/22 , C07C227/10 , C07C229/52 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07D213/38 , C07D333/20 , C09K11/06 , C09B57/00
Abstract: 本发明公开了一类芳炔基1‑萘胺荧光化合物、制备方法及应用，其特征在于：该类化合物以3‑苯基萘‑1‑胺为中心，通过在苯环的4位或萘环的6位取代共轭芳炔基团，形成新型的炔基1‑萘胺化合物。该类物质通过简单的偶联反应制备，官能团兼容性广，原料易得，操作简单。该类分子具有大Stokes位移和较高荧光量子产率，可调的和极性敏感的荧光发射。可应用于如荧光探针化合物、生物细胞成像等荧光染料方面。
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公开(公告)号：CN110092724B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201810089860.5
申请日：2018-01-30
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C209/60 , C07C211/57 , C07C211/59 , C07C213/02 , C07C217/94 , C07D333/20 , C07D319/22 , C07B43/04
Abstract: 本发明提供了一种由末端炔烃、邻溴苯乙酮、N,N‑二甲基酰胺类化合物制备N,N‑二甲基‑1‑萘胺类化合物的方法。该方法使用廉价易得的原料和铜催化剂，官能团兼容性强，所得目标产物易分离，反应操作简便，安全可靠，产物产率都很高，该方法解决了其他合成方法中所存在的低产率、底物需要预官能团化及适用性不广、操作复杂、配体、贵重金属、毒害作用的有机溶剂的使用等问题，在荧光探针、染料和生物活性药物上具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN108929276B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201710376721.6
申请日：2017-05-25
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D239/26 , C07D409/04 , C07D401/04
Abstract: 本发明提供了一种由甲基酮类化合物与腈类化合物合成嘧啶类化合物的方法。该方法在氮气氛围下进行，使用铜催化剂、碱试剂，直接以甲基酮类化合物和腈类化合物为原料来合成嘧啶类化合物。该方法使用廉价易得的原料和铜催化剂，不使用配体、酸、过氧化物、微波辐射等特殊反应条件，底物不需要预官能团化且适用性范围广，反应条件温和，操作简单，产物产率都很高，在农药和生物活性药物上具有潜在的应用前景。
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