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公开(公告)号:CN104031088B
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201410238005.8
申请日:2014-05-30
Applicant: 湖南大学
IPC: C07F9/53 , C07F9/59 , C07F9/6509 , C07F9/6533 , C07F9/32
Abstract: 本发明提供了一种α-氨基烷基膦化物的合成方法,是在氮气或其它惰性气体氛围中,向反应容器内加入膦氧化物、有机溶剂、胺、二卤甲烷,密闭,在50~120℃下,充分搅拌10~48小时;反应结束后用水或盐的水溶液洗涤,然后用有机溶剂萃取,合并有机层,经干燥剂干燥,减压蒸馏除去溶剂和低沸点杂质,粗产品经柱色谱或者GPC分离、纯化、即得。该方法具有工艺简单、高转化率、高选择性、不需要催化剂和添加剂、绿色环保等优点;当采用不同取代基的三级胺做底物时,还可以选择性切断C-N键合成,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN104447581A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410596945.4
申请日:2014-10-30
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D239/91 , C07D239/90 , C07D403/04 , C07D409/04 , C07D239/74 , C07D403/10 , C07D401/10 , C07D235/18 , C07D277/66
CPC classification number: C07D239/91 , C07D235/18 , C07D239/74 , C07D239/90 , C07D277/66 , C07D401/10 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D409/04
Abstract: 本发明提供了一种N-杂环化合物的合成方法,该方法以邻取代的苯胺类化合物与羧酸或羧酸酯为原料,以金属铜或铁做催化剂,以分子O2(氧气)为氧化剂合成N-杂环化合物。该方法通过廉价易得的铜或铁做催化剂,反应条件温和,绿色环保,产物的选择性和产率都很高,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN103408502B
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN201310297633.9
申请日:2013-07-16
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D239/90 , C07D239/91 , C07D401/04
Abstract: 本发明提供了一种喹唑啉酮类化合物的合成方法,该方法以邻氨基苯甲酰胺类化合物与伯胺、仲胺和叔胺为原料,以布朗斯特酸为催化剂,以分子O2(氧气)为氧化剂合成喹唑啉酮类化合物。该方法不需要金属做催化剂,原料廉价易得,反应条件温和,绿色环保,产物的选择性和产率都很高,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN104327008A
公开(公告)日:2015-02-04
申请号:CN201410597410.9
申请日:2014-10-30
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D263/56 , C07D498/04
CPC classification number: C07D263/56 , C07D263/57 , C07D413/04
Abstract: 本发明提供了一类苯并噁唑类化合物的合成方法,以取代二酚类化合物与伯胺为原料,以铜为催化剂,以空气为氧化剂在温和的条件下合成苯并噁唑类化合物。该方法以一级胺作为氮源,原料廉价易得,反应底物适应性广,产物的选择性和产率都很高,反应条件温和,绿色环保,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN103408502A
公开(公告)日:2013-11-27
申请号:CN201310297633.9
申请日:2013-07-16
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D239/90 , C07D239/91 , C07D401/04
Abstract: 本发明提供了一种喹唑啉酮类化合物的合成方法,该方法以邻氨基苯甲酰胺类化合物与伯胺、仲胺和叔胺为原料,以布朗斯特酸为催化剂,以分子O2(氧气)为氧化剂合成喹唑啉酮类化合物。该方法不需要金属做催化剂,原料廉价易得,反应条件温和,绿色环保,产物的选择性和产率都很高,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN104557738A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201410806066.X
申请日:2014-12-23
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D239/90 , C07D401/04 , C07D239/91
CPC classification number: C07D239/90 , C07D239/88 , C07D239/91 , C07D401/04
Abstract: 本发明提供了一种4(3H)-喹唑啉酮的绿色合成方法。本方法采用廉价易得的磷酸或亚磷酸为催化剂,反应体系使用水或有机溶剂/水为溶剂,以β-二酮酯类化合物和2-氨基苯甲酰胺类化合物为反应底物合成4(3H)-喹唑啉酮衍生物。该方法的优点:催化剂和原料廉价易得,反应在氮气或空气下均可进行,无需氧化剂、金属、无微波辐射等特殊反应条件;所得目标产物易分离、产率较高;反应条件温和,绿色安全可靠,操作简单具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN104447580A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410809725.5
申请日:2014-12-23
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D239/90
CPC classification number: C07D239/90
Abstract: 本发明提供了一种喹唑啉酮类化合物的合成方法,该方法以2-氨基苯甲酰胺类化合物与β-二酮化合物为原料,以磷酸或亚磷酸为催化剂,来合成喹唑啉酮类化合物。该方法以廉价易得的无机酸为催化剂,反应在氮气或空气下均可进行,无需氧化剂、金属、无微波辐射等特殊反应条件;反应条件温和,绿色环保,产物的选择性和产率都很高,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN104031086A
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201410235642.X
申请日:2014-05-30
Applicant: 湖南大学
IPC: C07F9/40 , C07F9/59 , C07F9/6509 , C07F9/6533 , C07F9/6574
Abstract: 本发明提供了一种由亚磷酸酯与二卤甲烷、胺三种组分偶联制备α-氨基烷基膦酸酯化合物的方法。这种方法胺底物既可以为一级胺、二级胺,也可以使用三级胺。在使用不同取代基的三级胺作为胺底物时,可以通过选择性地切断C-N键来合成氨基上取代基不同的α-氨基烷基膦酸酯类化合物,所得目标产物的选择性和产率都很高,易于工业化生产。
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公开(公告)号:CN103408433A
公开(公告)日:2013-11-27
申请号:CN201310302165.X
申请日:2013-07-16
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C211/28 , C07C209/62 , C07C209/60 , C07D295/023 , C07D295/03 , C07C211/35 , C07C211/29 , C07C225/16 , C07C221/00 , C07D213/38 , C07D333/20 , C07C215/42 , C07C213/02 , C07F7/10 , C07C211/23
Abstract: 本发明提供了一种由金属催化剂催化末端炔、二卤甲烷和三级胺三组分偶联合成炔丙胺类化合物的方法。其特征在于用廉价易得的原料为底物,突破了以往只能由一级胺和二级胺合成炔丙胺类化合物的局限,同时含有对一级胺和二级胺比较敏感的官能团的底物在本发明中有很好的适应性,不需要其它的氧化剂和添加剂。本发明在使用不同取代基的三级胺作为胺底物时可以通过C-N键的选择性断裂来合成炔丙胺类化合物。该方法的优点是:突破了以往只能用一级胺和二级胺的局限性;不需要额外的添加剂;反应原料廉价易得;反应条件温和;所得目标产物的选择性和产率都很高;具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN104892408A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510260292.7
申请日:2015-05-21
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C67/08 , C07C69/78 , C07C51/08 , C07C63/06 , C07D307/58 , C07D333/32 , C07C63/70 , C07C201/12 , C07C205/57 , C07C65/21 , C07C69/92
CPC classification number: C07C67/08 , C07C51/08 , C07C201/12 , C07D307/58 , C07D333/32 , C07C69/78 , C07C63/06 , C07C63/70 , C07C205/57 , C07C65/21 , C07C69/92
Abstract: 本发明提供了一种苯甲酸酯类化合物的合成方法,以苄腈类化合物与醇或酚类化合物为原料,以廉价易得的铜为催化剂,以绿色环保的氧气为氧化剂,在温和的条件下高产率和高转化率地合成了苯甲酸酯类化合物。该方法的原料之一不仅可以来源于醇类化合物,而且也可以来源于酚类化合物,大大拓宽了底物的范围,解决了绝大多数方法对官能团的适应性不广,同时需要特定的反应条件,如:借助昂贵的过渡金属做催化剂;使用有毒试剂等问题,具有一定的工业应用价值。
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