公开(公告)号：CN112062662A

公开(公告)日：2020-12-11

申请号：CN202010951622.8

申请日：2020-09-11

申请人： 安达市多森新材料科技有限公司

发明人： 林大勇 ,  祝晶晶 ,  何连成 ,  马宝成 ,  付姜堂 ,  付景明

IPC分类号： C07C45/62 ,  C07C49/233 ,  B01J31/02 ,  B01J23/755 ,  B01J25/02

摘要： 本发明的一种1‑(4‑氯苯基)‑4,4‑二甲基‑3‑戊酮的制备方法，涉及有机化学领域，具体方法包括以下步骤：在高压釜中，将式(Ⅰ)原料与甲醇混合均匀，甲醇与式(Ⅰ)原料的质量比例为2‑3：1，混合物中加入催化剂和助催化剂，先后用氮气和氢气的混合气体置换釜内气体，然后通入氢气，在40‑100℃、0.1‑2.0MPa加氢压力下反应，反应完成，经过泄压、压滤、水洗和脱溶后，即得所述的1‑(4‑氯苯基)‑4,4‑二甲基‑3‑戊酮。本发明的有益效果在于：1)反应收率98％以上；含量98.5％以上；2)催化剂金属镍可以套用20次以上；3)脱氯物含量低于0.40％。

公开(公告)号：CN111517933A

公开(公告)日：2020-08-11

申请号：CN202010392684.X

申请日：2020-05-11

申请人： 南京合创药业有限公司

发明人： 唐盈 ,  张晓文 ,  杨杰 ,  陆建国 ,  尤明明 ,  李林青

IPC分类号： C07C45/67 ,  C07C49/233 ,  C07C51/09 ,  C07C27/02 ,  C07C59/88 ,  C07C67/343 ,  C07C69/738

摘要： 本发明公开了一种1‑(4‑氯苯基)‑4,4‑二甲基‑3‑戊酮的合成方法。本发明通过缩合水解脱羧制得目标化合物，减去了传统工艺的中高压氢化步骤，安全性显著提高。本发明反应条件温和、工艺简单，适于工业化生产。

公开(公告)号：CN110002975A

公开(公告)日：2019-07-12

申请号：CN201910380435.6

申请日：2019-05-08

申请人： 玉林师范学院

发明人： 张殊佳 ,  杨聪

IPC分类号： C07C45/45 ,  C07C49/233 ,  C07C45/68 ,  C07C49/697 ,  C07D493/10

摘要： 1,3-二取代卤素苯基丙酮的制备方法及应用，属于医药技术及光电材料领域。本发明以卤素取代的芳香氯化物和对甲苯磺酰基甲基异氰化物为原料，四丁基溴化铵为催化剂，通过pH的调节和二氯甲烷萃取得到化合物，华化合物经过柱层析洗脱得到最终产品。本发明得到的产品可应用在降糖药和光电结晶导体材料的制备。本发明提供的合成方法简单易行、科学合理、绿色环保、经济实用，适合规模化生产。

公开(公告)号：CN109776293A

公开(公告)日：2019-05-21

申请号：CN201910072552.6

申请日：2019-01-25

申请人： 温州大学

发明人： 夏远志 ,  况锦强 ,  周涛 ,  陈建辉

IPC分类号： C07C45/34 ,  C07C45/36 ,  C07C49/217 ,  C07C49/233 ,  C07C49/255 ,  C07C49/213 ,  C07C49/12 ,  C07C49/303 ,  C07C49/323 ,  C07C49/792 ,  C07C49/788 ,  C07C49/784 ,  C07C49/84 ,  C07C49/813 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22

摘要： 一种以炔酮制备1,3-二酮类化合物的制备方法，包含以下步骤：S1：将所述α-炔基酮化合物、水、金盐和银盐置于反应溶剂中得到前体混合物，所述α-炔基酮化合物、水、金盐和银盐的摩尔比为：1:1～50:0.001～0.10：0.002～0.15；S2：将步骤S1中得到的前体混合物置于0～50℃的反应温度下反应得到所述1,3-二酮类化合物，反应时间为5分钟～48小时。该方法反应条件简单，无需酸或碱性添加剂，产率高，可大规模运用于现代化生产中。

公开(公告)号：CN108373398A

公开(公告)日：2018-08-07

申请号：CN201810197974.1

申请日：2018-03-09

申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院

发明人： 刘超 ,  孙威 ,  王露

IPC分类号： C07B41/06 ,  C07C45/45 ,  C07C49/784 ,  C07C49/84 ,  C07C49/796 ,  C07C49/813 ,  C07C49/788 ,  C07C49/215 ,  C07C49/255 ,  C07C49/233 ,  C07C49/213 ,  C07C49/293 ,  C07C49/225 ,  C07C49/217 ,  C07C67/343 ,  C07C69/738 ,  C07C221/00 ,  C07C225/10 ,  C07C253/30 ,  C07C255/40 ,  C07D307/46 ,  C07D209/12 ,  C07D213/50 ,  C07D317/54

摘要： 本发明涉及一种有机酮类化合物的制备方法：其包括如下步骤：步骤一：在氮气氛围中，向有机溶剂中分别加入有机羧酸化合物与偕二硼化合物；步骤二：向步骤一所得混合物中加入烷基锂试剂，反应后，恢复到室温；步骤三：将步骤二所得混合物进行加热反应；步骤四：向步骤三所得混合物中加入亲电试剂，继续反应得到酮类化合物；其中所述有机羧酸化合物、烷基锂试剂、偕二硼化合物及亲电试剂的物质的量比为1.0∶2.5∶1.5∶(1.0-2.0)。本发明以简单、经济、易得的原料为底物，仅需要加入烷基锂作为活化试剂，不需要任何催化剂，一步构筑以往方法难以高效实现的酮类化合物化合物，这类化合物在医药合成中间体以及有机光电材料科学中有很大的应用前景。

公开(公告)号：CN105683200A

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：CN201480054514.3

申请日：2014-10-02

申请人： 大金工业株式会社 ,  国立大学法人大阪大学

发明人： 足达健二 ,  柴沼俊 ,  永井隆文 ,  生越专介 ,  大桥理人

IPC分类号： C07F1/08 ,  C07B37/04 ,  C07C17/263 ,  C07C22/08 ,  C07C37/18 ,  C07C39/367 ,  C07C41/30 ,  C07C43/225 ,  C07C45/45 ,  C07C47/55 ,  C07C49/233 ,  C07C49/235 ,  C07C49/84 ,  C07C67/333 ,  C07C69/65 ,  C07C69/76 ,  C07C209/68 ,  C07C211/52 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50 ,  C07C381/00 ,  C07D213/26 ,  C07D307/87 ,  C07D333/12 ,  C07F5/02 ,  C07F7/12 ,  C07F7/18

摘要： 本发明的目的在于，能够合成多种在四氟乙烯结构(-CF2-CF2-)的两末端具有有机基团的含氟化合物。本发明提供一种含氟络合化合物，其含有式(1a)：R1-CF2-CF2-M1(1a)[式中，M1表示选自铜、锌、镍、铁、钴和锡中的金属；且R1表示有机基团。]所示的含氟有机金属化合物以及选自具有吡啶环的化合物和膦中的配体。

公开(公告)号：CN104998648A

公开(公告)日：2015-10-28

申请号：CN201510423831.4

申请日：2015-07-20

申请人： 江苏七洲绿色化工股份有限公司

发明人： 顾怡 ,  周炜 ,  周彬 ,  胡春红 ,  秦鸿飞

IPC分类号： B01J23/80 ,  B01J35/10 ,  C07C45/62 ,  C07C49/233

摘要： 本发明涉及一种镍、铜、锌负载的介孔MnO2催化剂及4,4-二甲基-1-(4-对氯苯基)-3-戊酮的制备方法，催化剂包括介孔MnO2载体和负载在所述的介孔MnO2载体上的镍、铜、锌，所述的镍、铜、锌的摩尔比为1：0.3~1：0.1~0.3，所述的镍、铜、锌的质量总和与所述的介孔MnO2载体的质量比为1~3：10。本发明制备的催化剂具有高催化活性、成本低、制备工艺简单、使用寿命长等优点。用于4,4-二甲基-1-(4-对氯苯基)-1-戊烯-3-酮加氢制4,4-二甲基-1-(4-对氯苯基)-3-戊酮的反应中，收率和纯度最高均可达99%。

公开(公告)号：CN101868448B

公开(公告)日：2013-06-12

申请号：CN200880117330.1

申请日：2008-11-08

申请人： 拜耳医药股份有限公司 ,  阿斯利康公司

发明人： M·贝格尔 ,  H·雷温克尔 ,  T·措尔纳 ,  E·迈 ,  J·哈斯菲尔德 ,  H·舍克

IPC分类号： C07D215/38 ,  C07D303/32 ,  C07D405/12 ,  C07C49/233 ,  A61K31/4704 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D215/38 ,  C07C45/00 ,  C07C45/58 ,  C07C45/71 ,  C07C49/82 ,  C07C49/84 ,  C07D303/32 ,  C07D405/12 ,  C07C47/575 ,  C07C47/565

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物，它们的制备方法和它们作为抗炎药的用途。

公开(公告)号：CN101891601A

公开(公告)日：2010-11-24

申请号：CN201010217858.5

申请日：2010-07-06

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 许永男 ,  郭旭 ,  杨祯云

IPC分类号： C07C49/233 ,  C07C45/29

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及医药化工中间体1-[3-(三氟甲基)苯基]-2-丙酮的合成方法。该方法以1-[3-(三氟甲基)苯基]-2-丙醇为原料与铬酐反应制得。本发明通过使用铬酐酸溶液做氧化剂，二氯甲烷作溶剂，使1-[3-(三氟甲基)苯基]-2-丙醇反应彻底，转化率高；反应条件易于控制，铬酐及溶剂价格便宜，所用溶剂可回收利用；氧化反应约为4h，时间短，耗能少：产物含量高，可以提高质量、降低成本，适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN1681763A

公开(公告)日：2005-10-12

申请号：CN03822440.2

申请日：2003-07-23

申请人： 阿斯特拉曾尼卡有限公司

发明人： P·J·巴尔顿 ,  D·S·克拉克 ,  C·D·戴维斯 ,  R·B·哈格里维斯 ,  J·E·皮塞 ,  M·T·兰基内

IPC分类号： C07C49/233 ,  A61K31/12

CPC分类号： C07D213/76 ,  C07C49/782 ,  C07C49/792 ,  C07C49/813 ,  C07C49/83 ,  C07C49/84 ,  C07C69/76 ,  C07C205/45 ,  C07C225/16 ,  C07C225/22 ,  C07C233/25 ,  C07C233/76 ,  C07C235/60 ,  C07C235/64 ,  C07C255/37 ,  C07C255/54 ,  C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07C311/16 ,  C07C311/29 ,  C07C317/22 ,  C07C317/24 ,  C07C317/44 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/14 ,  C07D209/44 ,  C07D211/46 ,  C07D211/52 ,  C07D211/96 ,  C07D213/50 ,  C07D213/65 ,  C07D213/74 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D235/12 ,  C07D235/28 ,  C07D237/08 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D249/08 ,  C07D277/10 ,  C07D277/24 ,  C07D277/32 ,  C07D277/64 ,  C07D295/096 ,  C07D295/104 ,  C07D295/26 ,  C07D307/71 ,  C07D309/12 ,  C07D317/58 ,  C07D333/22 ,  C07D333/28 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D333/56 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06

摘要： 各个基团在说明书中定义的式(I)化合物，其可用于抑制11βHSD1。