公开(公告)号：CN105026375B

公开(公告)日：2018-06-05

申请号：CN201480013140.0

申请日：2014-01-07

申请人： 阿奎诺克斯药物(加拿大)公司

发明人： 洛艾德·F·麦肯齐 ,  托马斯·B·马克路瑞 ,  柯蒂斯·哈维格 ,  大卫·博古奇 ,  杰夫·R·雷蒙德 ,  杰里米·D·佩蒂格鲁 ,  弗拉迪米尔·赫列勃尼克夫 ,  单儒东

IPC分类号： C07D213/82 ,  A61K31/05 ,  A61K31/09 ,  C07D213/89 ,  C07C39/08 ,  C07C43/205 ,  C07D233/64 ,  C07D401/12 ,  C07C233/76 ,  C07C49/83 ,  C07D213/38 ,  C07C61/39

CPC分类号： A61K31/4965 ,  A61K31/05 ,  A61K31/085 ,  A61K31/09 ,  A61K31/095 ,  A61K31/10 ,  A61K31/12 ,  A61K31/122 ,  A61K31/135 ,  A61K31/155 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/192 ,  A61K31/277 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  C07B2200/07 ,  C07C39/17 ,  C07C43/21 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C49/83 ,  C07C49/835 ,  C07C49/84 ,  C07C62/32 ,  C07C62/34 ,  C07C217/84 ,  C07C225/20 ,  C07C233/26 ,  C07C233/28 ,  C07C233/31 ,  C07C233/32 ,  C07C233/60 ,  C07C233/76 ,  C07C235/82 ,  C07C237/08 ,  C07C255/47 ,  C07C275/26 ,  C07C275/64 ,  C07C279/16 ,  C07C311/07 ,  C07C311/17 ,  C07C311/18 ,  C07C317/22 ,  C07C323/20 ,  C07C2602/28 ,  C07D211/66 ,  C07D213/38 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/89 ,  C07D233/64 ,  C07D241/24 ,  C07D249/08 ,  C07D295/112 ,  C07D295/215 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12

摘要： 本文描述了通式(I)的化合物或其药物可接受的盐：其中n、R1、R4a、R4b、R5、R7和R8在本文定义。公开的化合物具有作为SHIP1调节剂的活性，因此可用于治疗得益于SHIP1调节的多种疾病、病症或疾病状态中的任一种。还公开了包含通式(I)的化合物结合药物可接受的载体或稀释剂的组合物以及通过给予需要其的动物这类化合物的SHIP1调节的方法。

公开(公告)号：CN105026379B

公开(公告)日：2018-05-11

申请号：CN201480010523.2

申请日：2014-01-31

申请人： 先正达参股股份有限公司

发明人： A·杰恩格纳特 ,  O·罗瑟勒尔 ,  J·Y·卡萨耶尔 ,  A·C·欧苏利万

IPC分类号： C07D263/38 ,  C07C233/76 ,  C07D213/61

CPC分类号： C07C233/76 ,  A01C1/06 ,  A01N25/00 ,  A01N37/18 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  C07C233/87 ,  C07C235/46 ,  C07C255/48 ,  C07C271/24 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07D213/50 ,  C07D213/61 ,  C07D239/28 ,  C07D263/38

摘要： 具有以下化学式的化合物其中这些取代基是如在权利要求1中所定义的，这些化合物适用于作为杀线虫剂。

公开(公告)号：CN106883152A

公开(公告)日：2017-06-23

申请号：CN201710224079.X

申请日：2017-04-07

申请人： 上海应用技术大学

发明人： 殷燕 ,  陶瑞衡 ,  张华 ,  段永斌 ,  孙玉星 ,  孙越 ,  魏华征

IPC分类号： C07C303/40 ,  C07C311/16 ,  C07C311/17 ,  C07C311/03 ,  C07C231/12 ,  C07C233/76 ,  C07D333/22

CPC分类号： C07C303/40 ,  C07C231/12 ,  C07D333/22 ,  C07C311/16 ,  C07C311/17 ,  C07C311/03 ,  C07C233/76

摘要： 本发明公开了一种β‑氨基酮的制备方法。该制备方法以芳环取代的丙炔醇和酰胺为原料，在酸作用下进行串联的Meyer‑Schuster重排反应和分子间胺氢化加成反应，从而实现β‑氨基酮的一锅法合成。本发明的β‑氨基酮的制备方法最高产率可达94％，具有操作简单和100％原子经济等优点，为β‑氨基酮类化合物的构建提供了一种全新的合成方法。

公开(公告)号：CN104086345B

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201410285373.8

申请日：2014-06-24

申请人： 苏州大学

发明人： 顾宏伟 ,  徐大伟 ,  施琳燕 ,  曹雪琴 ,  王佳庆

IPC分类号： C07B43/06 ,  C07C231/10 ,  C07C233/65 ,  C07C235/56 ,  C07C233/66 ,  C07C233/76 ,  C07C233/81 ,  C07C253/30 ,  C07C255/57

摘要： 本发明涉及一种铂纳米线催化合成酰胺类化合物的方法。具体而言，该方法包括如下步骤：向反应容器中加入分散于醇中的铂纳米线，减压除去醇，进一步加入三氯化铝、反应溶剂、吡啶、胺类化合物、醛类化合物和氧化剂，在搅拌的条件下，于油浴中加热反应，之后通过柱层析进行纯化，得到酰胺类化合物，其中：所述醛类化合物、胺类化合物、三氯化铝、吡啶、铂纳米线和氧化剂的摩尔比为0.5~3:0.5~3:0.1~0.5:0.5~2:0.1%~2%:0.5~5，所述加热反应的反应温度为80~140℃，反应时间为16~24小时。由于采用铂纳米线作为催化剂，本发明不仅催化活性高，而且性能稳定，同时本发明的方法能得到较高的产率，条件温和，工艺简单，易于操作。

公开(公告)号：CN103342653B

公开(公告)日：2015-04-01

申请号：CN201310324103.9

申请日：2013-07-30

申请人： 中国科学院新疆理化技术研究所

发明人： 阿吉艾克拜尔·艾萨 ,  牛超 ,  李根 ,  阿迪拉·吐尔逊塔依 ,  买迪娜

IPC分类号： C07C231/02 ,  C07C233/76 ,  C07C233/33 ,  C07C303/38 ,  C07C309/30 ,  A61P17/00

摘要： 本发明涉及一种查尔酮酰胺类衍生物的制备方法和用途，该方法以不同的取代氨基查尔酮为原料，在三乙胺的存在下，与苯甲酰氯、乙酰氯和对甲苯磺酰氯反应所得。并对所合成的化合物进行了酪氨酸酶活性测试，实验结果表明：化合物1d和1h具有一定的激活酪氨酸酶活性。该方法反应条件温和，实验步骤简捷。通过本发明所述方法获得的查尔酮酰胺类衍生物在制备治疗白癜风药物中的用途。

公开(公告)号：CN103772081A

公开(公告)日：2014-05-07

申请号：CN201210397025.0

申请日：2012-10-18

申请人： 安徽安腾药业有限责任公司

发明人： 李新涓子 ,  汪迅 ,  李勇刚 ,  沈小良 ,  高艳 ,  吕兴红

IPC分类号： C07B41/06 ,  C07C233/32 ,  C07C231/12 ,  C07C233/76 ,  C07C271/24 ,  C07C269/06

摘要： 本发明提供了一种保护的氨基酮化合物式（Ⅲ）及其制备方法，其中R1、R2、R3、R4和n具有特定含义，其制备方法如下：1）由氨基醇式（Ⅰ）选择性酰化氨基，析晶，得到保护的氨基醇式（Ⅱ）；2）再用含钨试剂催化，经双氧水氧化保护的氨基醇式（Ⅱ）制备得到保护的氨基酮式（Ⅲ）。本发明制得的保护的氨基酮式（Ⅲ）可以作为重要的医药化工中间体，本发明与现有工艺相比具有后处理简单，反应条件温和可控，收率好，对环境更为友好，更适合工业化大生产等优点。

公开(公告)号：CN102584618A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201210015786.5

申请日：2012-01-18

申请人： 浙江工业大学 ,  浙江台州清泉医药化工有限公司 ,  江苏清泉化学有限公司

发明人： 李振华 ,  苏为科 ,  汪文婷 ,  林介邦 ,  张锦红 ,  王建

IPC分类号： C07C231/12 ,  C07C233/32 ,  C07C233/76 ,  C07C235/62

摘要： 本发明涉及一种4-取代酰氨基环己醇氧化制备4-取代酰氨基环己酮的方法，该方法制得的4-取代酰氨基环己酮可以用来制备普拉克索。所述方法如下：在有机溶剂中，加入式I所示的4-取代酰氨基环己醇、催化剂2，2，6，6-四甲基哌啶-氮-氧化物、NaBr，再滴加次氯酸钠水溶液，反应至氧化反应完全，反应液经分离纯化得到式II所示的4-取代酰氨基环己酮；本发明的有益效果主要体现在：寻找到了一种新的用以生产药物普拉克索关键中间体的化学合成方法，使得路线更合理、反应条件更温和、收率更高、环境更为友好，是适宜于大规模工业化生产的方法。

公开(公告)号：CN1089549C

公开(公告)日：2002-08-28

申请号：CN97111861.2

申请日：1997-06-26

申请人： 陶氏益农有限责任公司

发明人： 恩里克·路易斯·米舍洛蒂 ,  戴维·汉密尔顿·扬 ,  托马斯·按东尼·麦克劳夫林

IPC分类号： A01N43/40 ,  C07C233/76 ,  C07D213/82

CPC分类号： C07D213/82 ,  A01N37/20 ,  C07B2200/07 ,  C07C233/76

摘要： 本发明涉及N-丙酮基苯甲酰胺的制备方法。

公开(公告)号：CN1141043A

公开(公告)日：1997-01-22

申请号：CN94194790.4

申请日：1994-11-16

申请人： 伊莱利利公司

发明人： S·Y·S·赵 ,  T·A·克劳韦尔 ,  B·D·吉特 ,  P·A·希斯金 ,  J·J·豪伯特 ,  小·J·H·克卢辛斯基 ,  K·L·罗布 ,  B·S·穆尔 ,  J·A·尼克松

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/12 ,  C07D409/12 ,  C07D295/15 ,  C07D223/04 ,  C07D209/20 ,  C07C211/10 ,  C07C233/76 ,  C07C233/78 ,  A61K31/495 ,  A61K31/445 ,  A61K31/40 ,  A61K31/55 ,  A61K31/535 ,  A61K31/475 ,  A61K31/505 ,  A61K31/44 ,  A61K31/165 ,  A61K31/135

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07C233/44 ,  C07C233/78 ,  C07C271/20 ,  C07D209/14 ,  C07D209/16 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14

摘要： 本发明提供了一系列用于治疗和预防与速激肽过量有关的生理学疾病的新的非肽基化合物。本发明还提供了治疗所述生理学疾病的方法以及用这些新化合物制成的药物制剂。

公开(公告)号：CN116253661A

公开(公告)日：2023-06-13

申请号：CN202211027271.7

申请日：2022-08-25

申请人： 科睿驰(深圳)医疗科技发展有限公司

发明人： 李鑫 ,  肖劲鹏 ,  孙宏涛 ,  车海波 ,  孙蓬

IPC分类号： C07C233/69 ,  C07C233/76 ,  C07C235/20 ,  C07C231/02 ,  C07D213/81 ,  A61K49/04 ,  A61L24/00

摘要： 本发明提供一种含有碘代芳基或碘代杂芳基的酰胺化合物及其制备方法和应用，本发明的制备方法简单，收率高，制备得到的含有碘代芳基或碘代杂芳基的酰胺化合物可以用于制备X射线显影栓塞材料，能够提高材料的载药速率和载药量。