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公开(公告)号:CN105384739B
公开(公告)日:2020-03-20
申请号:CN201510555645.6
申请日:2015-09-02
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/444 , A61K31/541 , A61K31/551 , A61K31/501 , A61P7/02 , A61P9/10
摘要: 吡唑并[3,4‑c]吡啶类衍生物。本发明涉及下式(I)的化合物,其互变异构体、其光学异构体、或其药学上可接受的盐:Z,X,RNc,RNd,RNe和RNf如权利要求1所定义。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物。本发明还涉及上述化合物或药用组合物在制备用于预防和/或治疗抑制Xa因子正性影响疾病的药物中的用途,特别是在制备用于在低出血风险的情况下预防和/或治疗抑制Xa因子正性影响疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN104072497B
公开(公告)日:2017-10-03
申请号:CN201310106010.9
申请日:2013-03-29
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: C07D477/20 , C07D477/02 , A61K31/407 , A61P31/04
摘要: 本发明公开了一种多尼培南或其水合物的新结晶及其制备方法。本发明的多尼培南或其水合物的新结晶的粉末X‑射线衍射在2θ为:6.5±0.2°、16.0±0.2°、16.7±0.2°、24.0±0.2°、26.1±0.2°、29.1±0.2°处有特征峰,其中,16.0±0.2°处的特征峰的相对峰强度为100%,24.0±0.2°和26.1±0.2°处的特征峰的相对峰强度不低于30%,6.5±0.2°、16.7±0.2°和29.1±0.2°处的特征峰的相对峰强度不低于10%。本发明的多尼培南或其水合物的新结晶性质稳定、晶型稳定、溶解性好、制备方法简便且适合工业化,更适合于作为原料药贮存和使用,为多尼培南药物的制备提供了一种新途径。
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公开(公告)号:CN106554314A
公开(公告)日:2017-04-05
申请号:CN201610872005.2
申请日:2016-09-30
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: C07D237/24 , C07D401/06 , C07D213/82 , C07D213/81 , C07C233/65 , C07D211/16 , C07D211/46 , C07D295/192 , C07C235/60 , C07C237/38 , C07C275/42 , C07D277/82 , C07D333/38 , C07D403/12 , C07D401/12 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61K31/541 , A61K31/4418 , A61K31/496 , A61K31/55 , A61K31/166 , A61K31/445 , A61K31/54 , A61K31/40 , A61K31/5375 , A61K31/495 , A61K31/167 , A61K31/17 , A61K31/428 , A61K31/4535 , A61K31/4427 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P19/06 , A61P17/06 , A61P11/06 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P1/00
CPC分类号: A61K31/44 , A61K31/50 , C07D237/24 , C07D403/12 , C07C233/65 , C07C235/60 , C07C237/38 , C07C275/42 , C07D211/16 , C07D211/46 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D277/82 , C07D295/192 , C07D333/38 , C07D401/06 , C07D401/12
摘要: 本发明涉及通式I的苯甲酰胺类衍生物、包含其的药物组合物和其作为药物的应用:其中,R1、Z和Q定义如权利要求1所述。
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公开(公告)号:CN104072497A
公开(公告)日:2014-10-01
申请号:CN201310106010.9
申请日:2013-03-29
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: C07D477/20 , C07D477/02 , A61K31/407 , A61P31/04
CPC分类号: C07D477/20 , C07D477/02
摘要: 本发明公开了一种多尼培南或其水合物的新结晶及其制备方法。本发明的多尼培南或其水合物的新结晶的粉末X-射线衍射在2θ为:6.5±0.2°、16.0±0.2°、16.7±0.2°、24.0±0.2°、26.1±0.2°、29.1±0.2°处有特征峰,其中,16.0±0.2°处的特征峰的相对峰强度为100%,24.0±0.2°和26.1±0.2°处的特征峰的相对峰强度不低于30%,6.5±0.2°、16.7±0.2°和29.1±0.2°处的特征峰的相对峰强度不低于10%。本发明的多尼培南或其水合物的新结晶性质稳定、晶型稳定、溶解性好、制备方法简便且适合工业化,更适合于作为原料药贮存和使用,为多尼培南药物的制备提供了一种新途径。
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公开(公告)号:CN103509001A
公开(公告)日:2014-01-15
申请号:CN201210198085.X
申请日:2012-06-15
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: C07D401/12 , A61K31/4439 , A61P1/04
CPC分类号: C07D401/12
摘要: 本发明涉及一种无定形形态的埃索美拉唑镁三水合物、含其的药物组合物、及其制备方法。所述埃索美拉唑镁三水合物使用CuKα辐射,其X-射线粉末衍射图谱在2θ为7±1°、18±1°处有宽峰;以2θ为18±1°处宽峰的峰强度为100%计,50%<(2θ为7±1°处宽峰的峰强度比)<100%。本发明的埃索美拉唑镁三水合物化学及光学纯度高,性质稳定,制备方法简单可控、收率高,适合于规模化生产。
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公开(公告)号:CN102548626A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN200980153794.2
申请日:2009-12-10
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 , 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号: A99Z99/00
CPC分类号: A61K31/352 , A61K9/0019 , A61K47/6951 , B82Y5/00
摘要: 松属素的外消旋体、松属素的盐的外消旋体、松属素前体的外消旋体或松属素水合物的外消旋体在制备预防和治疗脑卒中药物中的用途。特别的,松属素外消旋体用于预防和治疗急性缺血性脑卒中。
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公开(公告)号:CN101744806A
公开(公告)日:2010-06-23
申请号:CN200910258532.4
申请日:2009-12-10
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 , 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号: A61K31/352 , A61P9/10
摘要: 本发明涉及医药领域,公开了松属素的外消旋体、松属素的盐的外消旋体、松属素前体的外消旋体或松属素水合物的外消旋体在制备预防和治疗脑卒中药物中的用途,进一步的是松属素外消旋体用于预防和治疗急性缺血性脑卒中。
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公开(公告)号:CN113149902A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202110446516.9
申请日:2016-09-30
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: C07D213/82 , C07D333/38 , C07D409/06 , C07D401/12 , C07C233/64 , C07D295/192 , C07D211/16 , C07C237/38 , C07C237/42 , C07C275/42 , C07D277/82 , C07D211/46 , C07C235/60 , C07C231/12 , C07C273/18 , A61K31/44 , A61K31/428 , A61K31/4427 , A61K31/17 , A61K31/166 , A61K31/5375 , A61K31/495 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/54 , A61K31/4535 , A61K31/55 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P19/06 , A61P17/06 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P1/00
摘要: 本发明涉及通式I的苯甲酰胺类衍生物、包含其的药物组合物和其作为药物的应用:其中,R1、Z和Q定义如权利要求1所述。
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公开(公告)号:CN106660970B
公开(公告)日:2020-07-10
申请号:CN201580043356.6
申请日:2015-08-11
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: C07D239/94 , C07D403/12 , A61K31/517 , A61P35/00
摘要: 提供了一种喹啉衍生物、包含其的药物组合物、其的制备方法和作为抗癌药物的应用。(I),R2
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公开(公告)号:CN102558182B
公开(公告)日:2015-02-11
申请号:CN201010620554.3
申请日:2010-12-31
IPC分类号: C07D477/20 , C07D477/02 , A61K31/407 , A61P31/04
CPC分类号: C07D477/20 , A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K47/02
摘要: 本发明提供一种厄他培南钠E晶型及其制备方法。与现有技术相比,本发明提供的厄他培南钠E晶型易于进行过滤、干燥,且干燥过程中性质稳定,晶体纯度高。此外,在制备本发明提供的厄他培南钠E晶型的过程中,由于使用的厄他培南钠溶液的浓度低,降低了后续浓缩过程的难度和能耗,有利于进行工业化生产。
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