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公开(公告)号：CN116323564A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202180065719.1
申请日：2021-09-24
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号： C07D239/94
摘要： 提供了一种式2所示的含芳氨基喹唑啉化合物的盐、其溶剂合物或水合物、及制备方法和应用。所制备的盐结晶性好，相对于游离形式化合物，水中溶解度有了显著改善，优选盐型及晶型能够稳定存在，因此，相对于游离形式的化合物或其它盐具有更好的成药性。
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公开(公告)号：CN104710425A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310686486.4
申请日：2013-12-16
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P7/02
CPC分类号： C07D487/04 , C07B2200/13
摘要： 本发明公开了一种替格瑞洛的新结晶及其制备方法。本发明的替格瑞洛新结晶的粉末X-射线衍射在2θ为5.7±0.2°处有最强峰，粒径d(0.9)小于30μm。本发明的替格瑞洛结晶质量稳定，晶型稳定，粒径小且分布均匀，为制剂制备节省了工序，降低了生产成本，更适合于作为原料药使用；制备方法所使用溶剂价廉易得且毒性小、更适合规模化生产。
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公开(公告)号：CN102731502A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201110096574.X
申请日：2011-04-13
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号： C07D477/06 , C07D477/20
CPC分类号： C07D477/06 , C07D477/20
摘要： 本发明涉及一种碳青霉烯抗生素或其药学上可接受盐的制备方法，更具体地说，本发明涉及一种通过培南酯在动态缓冲体系中进行氢化反应，制备碳青霉烯抗生素或其药学上可接受盐的方法。该工艺环境友好，得到的产品纯度高、稳定性好。
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公开(公告)号：CN103509001B
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201210198085.X
申请日：2012-06-15
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 , 石药集团欧意药业有限公司
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4439 , A61P1/04
摘要： 本发明涉及一种无定形形态的埃索美拉唑镁三水合物、含其的药物组合物、及其制备方法。所述埃索美拉唑镁三水合物使用CuKα辐射，其X-射线粉末衍射图谱在2θ为7±1°、18±1°处有宽峰；以2θ为18±1°处宽峰的峰强度为100%计，50%＜（2θ为7±1°处宽峰的峰强度比）＜100%。本发明的埃索美拉唑镁三水合物化学及光学纯度高，性质稳定，制备方法简单可控、收率高，适合于规模化生产。
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公开(公告)号：CN102731502B
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201110096574.X
申请日：2011-04-13
IPC分类号： C07D477/06 , C07D477/20
CPC分类号： C07D477/06 , C07D477/20
摘要： 本发明涉及一种碳青霉烯抗生素或其药学上可接受盐的制备方法，更具体地说，本发明涉及一种通过培南酯在动态缓冲体系中进行氢化反应，制备碳青霉烯抗生素或其药学上可接受盐的方法。该工艺环境友好，得到的产品纯度高、稳定性好。
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公开(公告)号：CN116891438A
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202310322700.1
申请日：2023-03-30
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号： C07D239/94 , A61K31/517 , A61P35/00 , C07C57/15 , C07C53/18 , C07C59/265 , C07C63/08 , C07C55/10 , C07C309/04 , C07C309/29
摘要： 本发明涉及式1所示化合物的盐及制备方法和应用。所述式1所示化合物的盐均为固体，性状良好，且水中溶解度较式1所示化合物有明显改善，适宜开发成多种剂型，优选盐型及晶型具有引湿性低和稳定性好的特点，相对于式1所示化合物或其它盐具有更好的成药性。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113717200A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202111067413.8
申请日：2021-09-13
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号： C07D498/14 , C07C309/30 , C07C303/32
摘要： 本发明提供一种巴洛沙韦中间体的制备方法。本发明使用有机醇镁和氯化镁作为反应试剂，以固体形式、稳定的醇镁试剂替换现有技术中液体形式的、易失活、易燃的格氏试剂，在保证反应的效率及产品纯度的情况下，大大提高了工业化生产的适用性和安全性。
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公开(公告)号：CN104739828B
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201310751547.0
申请日：2013-12-31
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 , 石药集团欧意药业有限公司
IPC分类号： A61K31/407 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及一种厄他培南钠固态药物组合物及其制备方法，所述药物组合物含有式1所示的厄他培南钠，和式2所示的化合物或其钠盐、水合物或溶剂化物，以及药学上可接受的辅料。本发明提供的厄他培南钠固态药物组合物中式2化合物或其可药用的盐、水合物或溶剂化物所占比例小于70%，保证了厄他培南钠最终制剂的治疗有效性。
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公开(公告)号：CN104739828A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310751547.0
申请日：2013-12-31
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 , 石药集团欧意药业有限公司
IPC分类号： A61K31/407 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及一种厄他培南钠固态药物组合物及其制备方法，所述药物组合物含有式1所示的厄他培南钠，和式2所示的化合物或其钠盐、水合物或溶剂化物，以及药学上可接受的辅料。本发明提供的厄他培南钠固态药物组合物中式2化合物或其可药用的盐、水合物或溶剂化物所占比例小于70%，保证了厄他培南钠最终制剂的治疗有效性。
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公开(公告)号：CN103509001A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201210198085.X
申请日：2012-06-15
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4439 , A61P1/04
CPC分类号： C07D401/12
摘要： 本发明涉及一种无定形形态的埃索美拉唑镁三水合物、含其的药物组合物、及其制备方法。所述埃索美拉唑镁三水合物使用CuKα辐射，其X-射线粉末衍射图谱在2θ为7±1°、18±1°处有宽峰；以2θ为18±1°处宽峰的峰强度为100%计，50%＜（2θ为7±1°处宽峰的峰强度比）＜100%。本发明的埃索美拉唑镁三水合物化学及光学纯度高，性质稳定，制备方法简单可控、收率高，适合于规模化生产。
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