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公开(公告)号：CN102558182B
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201010620554.3
申请日：2010-12-31
IPC分类号： C07D477/20 , C07D477/02 , A61K31/407 , A61P31/04
CPC分类号： C07D477/20 , A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K47/02
摘要： 本发明提供一种厄他培南钠E晶型及其制备方法。与现有技术相比，本发明提供的厄他培南钠E晶型易于进行过滤、干燥，且干燥过程中性质稳定，晶体纯度高。此外，在制备本发明提供的厄他培南钠E晶型的过程中，由于使用的厄他培南钠溶液的浓度低，降低了后续浓缩过程的难度和能耗，有利于进行工业化生产。
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公开(公告)号：CN102731502B
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201110096574.X
申请日：2011-04-13
IPC分类号： C07D477/06 , C07D477/20
CPC分类号： C07D477/06 , C07D477/20
摘要： 本发明涉及一种碳青霉烯抗生素或其药学上可接受盐的制备方法，更具体地说，本发明涉及一种通过培南酯在动态缓冲体系中进行氢化反应，制备碳青霉烯抗生素或其药学上可接受盐的方法。该工艺环境友好，得到的产品纯度高、稳定性好。
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公开(公告)号：CN102617506B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201110035266.6
申请日：2011-01-31
IPC分类号： C07D277/593 , C07D501/22 , C07D501/06 , C07D501/04
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明涉及一种头孢地尼及其中间体的制备方法。该方法以头孢地尼侧链酸(iii)原料，在甲磺酰氯作用下，生成新的头孢地尼中间体(iv)；中间体(iv)不需分离直接与7-AVCA(ii)进行缩合反应，得到头孢地尼中间体(v)；头孢地尼中间体(v)在酸作用下，脱去保护基，得到头孢地尼(i)。本发明头孢地尼制备方法具有原料廉价易得、合成步骤少、操作简单、产品收率和纯度高的特点，是一种成本低，经济有效，有利于工业化生产的头孢地尼合成方法。
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公开(公告)号：CN114948964B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202210178601.6
申请日：2022-02-25
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号： A61K31/517 , A61P35/00 , A61P1/16 , C07D239/94
摘要： 本申请涉及多靶点蛋白激酶抑制剂或其药学上可接受的盐在制备用于治疗或预防由RET、KDR、EGFR、FGFR、FLT、HER、LCK、EphA、SRC激酶中的一个或多于一个导致的相关病症的药物中的用途，尤其是胆道癌，及其治疗上述疾病的方法。临床前及临床研究表明，本申请所述的式A所示化合物或其药学上可接受的盐，特别是化合物1或其药学上可接受的盐对多种激酶具有良好的抑制活性，在体外对人胆管癌细胞和肝内胆管癌细胞亦具有良好的抑制活性，且在临床I期试验中表现出良好的安全性，在临床Ⅱ期试验中能够一定程度上控制一线治疗失败或不耐受的晚期或转移性胆道恶性肿瘤的患者的疾病进展，具有治疗胆道癌的临床潜力。
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公开(公告)号：CN113149902B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202110446516.9
申请日：2016-09-30
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号： C07D213/82 , C07D333/38 , C07D409/06 , C07D401/12 , C07C233/64 , C07D295/192 , C07D211/16 , C07C237/38 , C07C237/42 , C07C275/42 , C07D277/82 , C07D211/46 , C07C235/60 , C07C231/12 , C07C273/18 , A61K31/44 , A61K31/428 , A61K31/4427 , A61K31/17 , A61K31/166 , A61K31/5375 , A61K31/495 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/54 , A61K31/4535 , A61K31/55 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P19/06 , A61P17/06 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P1/00
摘要： 本发明涉及通式I的苯甲酰胺类衍生物、包含其的药物组合物和其作为药物的应用：其中，R1、Z和Q定义如权利要求1所述。
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公开(公告)号：CN115038702A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202180010630.5
申请日：2021-01-22
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号： C07D473/32 , A61K31/52 , A61K31/5377 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一种式2所示的芳胺基嘌呤衍生物的盐及其制备方法和应用。本发明所得盐结晶性好，相对于游离形式的溶解度有显著改善，优选盐及晶型吸湿性小且能够稳定存在，因此相对于游离形式的芳胺基嘌呤衍生物或其他盐更易于成药。(2)。
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公开(公告)号：CN104710425B
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201310686486.4
申请日：2013-12-16
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 , 石药集团欧意药业有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P7/02
摘要： 本发明公开了一种替格瑞洛的新结晶及其制备方法。本发明的替格瑞洛新结晶的粉末X‑射线衍射在2θ为5.7±0.2°处有最强峰，粒径d(0.9)小于30μm。本发明的替格瑞洛结晶质量稳定，晶型稳定，粒径小且分布均匀，为制剂制备节省了工序，降低了生产成本，更适合于作为原料药使用；制备方法所使用溶剂价廉易得且毒性小、更适合规模化生产。
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公开(公告)号：CN109517018A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811652715.X
申请日：2018-12-29
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
摘要： 本发明公开了一种索磷布韦新晶型及其制备方法。本发明的索磷布韦新晶型的粉末X-射线衍射在2θ为8.1±0.2°、10.4±0.2°、12.4±0.2°、16.9±0.2°、17.2±0.2°、19.4±0.2°、20.1±0.2°、20.9±0.2°处有特征峰。本发明索磷布韦新晶型堆密度高，流动性好，更有利于干法制粒操作,避免含水体系中析晶过程，制备工艺条件温和，能耗低，操作简单，无粘稠胶状物及结块现象出现，不堵塞反应釜下料，质量稳定可控，工艺成本低，适合产业化生产，为索非磷韦药物的制备提供了一种新途径。
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公开(公告)号：CN103992219B
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201410056551.X
申请日：2014-02-19
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 , 石药集团恩必普药业有限公司
IPC分类号： C07C65/01 , C07C51/43 , C07C51/41 , A61K31/192 , A61P9/10
摘要： 本发明公开了羟戊基苯甲酸钾晶体及其制备方法。本发明羟戊基苯甲酸钾晶体的粉末X‑射线衍射在2θ为：7.0±0.2°、20.9±0.2°处有特征峰。本发明羟戊基苯甲酸钾晶体质量稳定，晶型稳定，更适合于贮存和作为原料药使用。
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公开(公告)号：CN105330653A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201410391653.7
申请日：2014-08-11
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号： C07D405/12 , C07D403/12 , C07D239/94 , C07D417/12 , C07D401/12 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC分类号： C07D417/12 , A61K31/517 , A61P35/00 , C07D239/94 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/14
摘要： 本发明涉及通式(I)的喹唑啉衍生物、包含其的药物组合物、其的制备方法、和其作为药物的应用：其中R1和R2的定义如说明书中所述。
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