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公开(公告)号：CN111388450A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010358570.3
申请日：2020-04-29
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种CO气体协同化学动力疗法抗肿瘤纳米递送载体、制备方法及抗肿瘤药物中的应用，包括以白蛋白为载体并负载葡萄糖氧化酶和羰基锰化合物形成的纳米粒、在纳米粒包载的二氧化锰壳层；在二氧化锰保护壳层上包覆的透明质酸层，形成具有双层保护结构的靶向性酶催化产气纳米粒HGMM@HA。本发明将CO气体疗法与化学动力疗法协同应用，将透明质酸作为衣壳包覆于纳米粒表面，构建CO气体协同化学动力疗法抗肿瘤纳米载药系统；利用透明质酸的靶向性靶向到肿瘤细胞区域，利用二氧化锰壳层降解提供氧气支持葡萄糖氧化酶的催化反应，伴随产生的过氧化氢有效地诱导羰基锰释放CO，导致癌细胞发生凋亡，进一步增强靶向纳米载药系统的抗肿瘤效果和安全性。
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公开(公告)号：CN109846856A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201910269453.7
申请日：2019-04-04
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种仿生生物酶催化产气抗肿瘤仿生纳米粒及其制备方法，首先将锰羰基化合物负载于聚乳酸-羟基乙酸溶液，再将葡萄糖氧化酶包埋于上述体系，通过乳化溶剂挥发法制得包埋有葡萄糖氧化酶的锰羰基化合物-聚乳酸-羟基乙酸纳米溶液，最后将葡萄糖氧化酶-锰羰基化合物-聚乳酸-羟基乙酸挤压进红细胞膜衍生的囊泡中，即可得到生物酶催化产气抗肿瘤仿生纳米粒。所制得的纳米粒提供了一种新的肿瘤治疗策略，协同应用气体疗法和饥饿疗法，并以红细胞膜作为纳米粒衣壳，使得其能够在肿瘤靶组织中能够内源性原位控制一氧化碳气体生成，起到了较好的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN101843582B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201010174294.1
申请日：2010-05-18
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K47/34 , A61K47/36 , A61K9/10 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种紫杉醇纳米混悬剂及其制备方法。其特征是：其表面活性剂由泊洛沙姆188和聚乙二醇400以重量比1∶1～1∶3组成。本发明解决了紫杉醇现有剂型载药量低、毒副作用强、稳定性差，制备工艺复杂，价格昂贵等缺点，实现该领域内的技术突破，提供一种可增加药物含量，降低给药毒性，减小生产成本，提高病人适应性和顺应性的紫杉醇纳米混悬剂，以实现临床使用。
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公开(公告)号：CN113289000B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202110554069.9
申请日：2021-05-20
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K38/06 , A61K33/38 , A61K9/51 , A61K47/02 , A61K47/36 , A61P17/02 , A61P31/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供一种可稳定控制NO释放量的纳米材料，该纳米材料为三聚磷酸钠与壳聚糖构成的球形纳米颗粒；其中，所述球形纳米颗粒具有空腔结构，所述空腔的内表面和外表面搭载有纳米银，所述空腔内部包载NO供体，所述NO供体为GSNO。本发明还提供一种可稳定控制NO释放量的纳米材料的制备方法及应用。本发明的可稳定控制NO释放量的纳米材料通过纳米银、壳聚糖以及三聚磷酸钠的协同作用，将NO的释放量稳定控制在合适的范围内，且可以长效杀菌，从而可以有效解决伤口愈合的问题，同时该材料低毒性、无耐药性，不会对人体造成毒性作用。
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公开(公告)号：CN110090293B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201910387385.4
申请日：2019-05-10
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种抑制PLGA微球中多肽类药物酰化副反应的方法。该方法针对工业化中应用最广泛的微球制备方法—乳化溶剂挥发法，通过在复乳制备过程中添加一类特殊的二价金属盐的方式，达到长期抑制多肽与载体发生的酰化副反应的目的。所述的二价金属盐具有如下特征：1）难溶于水；2）能够吸纳微球降解产生的氢离子（H+）而逐渐释放二价金属离子；优选二价金属盐吸纳微球降解产生的氢离子（H+）后，能够逐渐转化成溶解度逐渐提高的一氢盐或二氢盐的形式。该方法工艺简单，技术要求低，抑制酰化副反应效果显著，适合应用于大规模工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112999361B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202110292462.5
申请日：2021-03-18
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K47/61 , A61K47/69 , A61K31/145 , A61K33/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种基于选择素靶向的CuET@Fuc纳米递药系统，包括以双硫仑铜络合物纳米晶体为核心，在双硫仑铜络合物纳米晶体外包被聚烯丙胺盐酸盐，形成CuET@PAH；岩藻多糖吸附在CuET@PAH的表面，构成靶向选择素的生物功能性层，由此形成岩藻多糖包被CuET@PAH的纳米颗粒CuET@Fuc。本发明还提供了一种基于选择素靶向的CuET@Fuc纳米递药系统的制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用。本发明的纳米递药系统利用内核双硫仑铜络合物的抗肿瘤效果，结合修饰在其上的对P‑选择素具有靶向作用的岩藻多糖外壳，增强双硫仑铜纳米晶体在肿瘤部位的蓄积，极大地增强了肿瘤的治疗效果。
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公开(公告)号：CN111388451A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010359388.X
申请日：2020-04-29
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及抗癌药物递送体系技术领域，公开一种蛋白自组装铁基纳米粒及其制备方法与抗肿瘤药物递送系统中的应用，其中的蛋白自组装铁基纳米粒由葡萄糖氧化酶与铁基材料通过静电吸附作用结合，再通过溶剂交换法载入紫杉醇而成。本发明利用生物矿化法制备蛋白自组装铁基纳米粒，通过GOx介导的饥饿治疗饿死肿瘤细胞，原位提高内源性H2O2水平，从而加速铁基材料催化的芬顿反应高效进行；并利用铁基纳米粒的光热转化能力提高GOx催化效率，协同促进肿瘤的治疗效果。
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公开(公告)号：CN109999005A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910322984.8
申请日：2019-04-22
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种莫沙必利的微孔渗透泵控释片及其制备方法，该微孔渗透泵控释片包括单层含药片芯和包裹在片芯外带有释药孔的半透性包衣膜，其中片芯由莫沙必利共研磨物、渗透压活性物质、填充剂及其它药用辅料组成；半透性包衣膜由半透膜高分子材料、增塑剂、致孔剂组成。本发明制得的莫沙必利微孔渗透泵制剂以半透膜内外两侧的渗透压为驱动力，能够维持零级释放速率，达到12小时持续释药，可以有效减少患者每日服药次数，提高其服药依从性，同时该制剂的制备工艺简单，易于工业化大生产。
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公开(公告)号：CN102134234A
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN201110020298.9
申请日：2011-01-18
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D401/14 , C07D417/14 , C07D413/14 , C07D401/06 , C07D405/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D409/14 , C07D409/06 , C07D417/06 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D413/12 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D409/12 , C07D231/56 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61K31/501 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61K31/443 , A61K31/427 , A61K31/42 , A61K31/416 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P17/06 , A61P19/02
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及通式(I)的吲唑脲类化合物及其制法和药物用途，其中，R1为-CH＝CHR3或-CH＝NR4；R2为取代或未取代的C1-6的烷基、取代或未取代的C3-6的环烷基、取代或未取代的C6-12的芳基、取代或未取代的C1-6的杂环基；其中，取代基为卤素、硝基、C1-4的烷基、C1-4取代的烷氧基、C1-4取代的烷胺基、C3-6的环烷基、芳基、C1-6杂环基；本发明化合物能调节酪氨酸激酶信号传导，抑制不良的细胞增生及血管生长，特别是对于肿瘤、糖尿病、皮炎、风湿性关节炎等疾病具有显著的疗效。
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公开(公告)号：CN119499212A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411722274.1
申请日：2024-11-28
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/4015 , A61K31/55 , A61K47/34 , A61K47/69 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P1/00 , A61P25/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明属于药物制备领域，具体涉及一种基于中空介孔聚多巴胺纳米粒的给药系统的制备方法和应用，该给药系统包括中空介孔聚多巴胺纳米粒、负载于该中空介孔聚多巴胺纳米粒内和/或外的药物和包裹于所述中空介孔聚多巴胺纳米粒外的果胶；所述药物为具有神经保护作用的药物和乙酰胆碱酯酶抑制剂。本发明的给药系统能够减少促炎性细胞因子，调节靶免疫细胞的功能，协同减少肠道内神经元的坏死，并诱导肠道内的神经嵴干细胞分化为神经元。
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