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公开(公告)号：CN118717679A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410807937.3
申请日：2024-06-21
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一种基于丙磺舒的给药系统、制备方法及应用。该丙磺舒的给药系统通过反溶剂法将丙磺舒制备成纳米晶体，再对其进行或不进行聚多巴胺的包被，可应用于制备治疗脓毒症的药物。使用本发明的丙磺舒的给药系统结合抗生素，可在病原微生物数量得到有效控制的同时，有效减少免疫血栓的形成。
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公开(公告)号：CN109999005B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN201910322984.8
申请日：2019-04-22
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种莫沙必利的微孔渗透泵控释片及其制备方法，该微孔渗透泵控释片包括单层含药片芯和包裹在片芯外带有释药孔的半透性包衣膜，其中片芯由莫沙必利共研磨物、渗透压活性物质、填充剂及其它药用辅料组成；半透性包衣膜由半透膜高分子材料、增塑剂、致孔剂组成。本发明制得的莫沙必利微孔渗透泵制剂以半透膜内外两侧的渗透压为驱动力，能够维持零级释放速率，达到12小时持续释药，可以有效减少患者每日服药次数，提高其服药依从性，同时该制剂的制备工艺简单，易于工业化大生产。
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公开(公告)号：CN114831959A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210531194.2
申请日：2022-05-16
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K9/50 , A61K31/454 , A61K47/34 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供一种基于沙利度胺纳米晶体的给药系统，所述给药系统包括具有核壳结构的纳米粒子，其中，所述纳米粒子包括沙利度胺纳米晶体，所述沙利度胺纳米晶体的外表面包被有聚多巴胺层，从而使纳米粒子形成以沙利度胺纳米晶体为核，以聚多巴胺层为壳的核壳结构。本发明还提供一种基于沙利度胺纳米晶体的给药系统的制备方法和应用。本发明的给药系统在对炎症性肠病抗炎的同时，可抑制炎症性肠病部位血管的异常生成，使得病灶血管的数量和结构趋于正常化，从而快速有效的治疗炎症性肠病。
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公开(公告)号：CN109846856B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201910269453.7
申请日：2019-04-04
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种仿生生物酶催化产气抗肿瘤仿生纳米粒及其制备方法，首先将锰羰基化合物负载于聚乳酸‑羟基乙酸溶液，再将葡萄糖氧化酶包埋于上述体系，通过乳化溶剂挥发法制得包埋有葡萄糖氧化酶的锰羰基化合物‑聚乳酸‑羟基乙酸纳米溶液，最后将葡萄糖氧化酶‑锰羰基化合物‑聚乳酸‑羟基乙酸挤压进红细胞膜衍生的囊泡中，即可得到生物酶催化产气抗肿瘤仿生纳米粒。所制得的纳米粒提供了一种新的肿瘤治疗策略，协同应用气体疗法和饥饿疗法，并以红细胞膜作为纳米粒衣壳，使得其能够在肿瘤靶组织中能够内源性原位控制一氧化碳气体生成，起到了较好的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN107456444A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201710692217.7
申请日：2017-08-14
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种莫沙必利的缓释干混悬剂及其制备方法，该干混悬剂包括助悬颗粒及均匀分散在助悬颗粒中莫沙必利组合缓释颗粒。助悬颗粒包括助悬剂、填充剂、甜味剂和粘合剂。莫沙必利组合缓释颗粒由两种不同释药特征的颗粒按比例组成。本发明制得的莫沙必利缓释干混悬剂可12小时持续释药，混悬效果好，儿童和吞咽困难患者服药依从性好，制备工艺简单，适合工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104546686A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510041610.0
申请日：2015-01-27
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K9/00 , A61K31/5375 , A61P1/14
Abstract: 本发明公开了一种枸橼酸莫沙必利共研磨物及其制备方法和含其药物组合物，由枸橼酸莫沙必利与亲水性高分子辅料按质量比10-55％∶ 90-45％共研磨而成；所述亲水性高分子辅料选自：β-环糊精、低取代羟丙基纤维素、羟丙甲基纤维素、聚维酮、聚乙二醇6000中的一种或几种。应用该枸橼酸莫沙必利共研磨物制得的药物组合物，能够显著提高枸橼酸莫沙必利的溶出度，且其制备工艺简单，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102139108B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201110074624.4
申请日：2011-03-25
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，特别涉及一种药物活性成分和辅料的共研磨物及其制备方法，具体地说，是通过将苯并咪唑类质子泵抑制剂与亲水性辅料共研磨制备共研磨物，达到提高苯并咪唑类质子泵抑制剂溶出度的目的。
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公开(公告)号：CN103044686A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201210458943.X
申请日：2012-11-15
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及高分子材料技术领域，具体涉及一种混合结构PLGA-PLL-PEG（聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇）的制备及其应用，其特征是包括：聚乳酸羟基乙酸与侧链保护的聚赖氨酸经脱水剂作用后通过嵌段方式连接形成中间体，中间体脱保护后与活化的聚乙二醇以接枝方式连接，得到分子量为4×104～5×105的聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇多聚物。该聚合物可用于包载多种药物，并可偶联多种配体，实现靶向给药。本发明合成步骤较少，反应条件温和，材料易得，产物纯化方便。
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公开(公告)号：CN115068629B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202210769968.5
申请日：2022-06-30
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供一种基于姜黄素和氧化铈的载药纳米粒子及其制备方法，应用，以甘露糖修饰后的壳聚糖为载体，并将姜黄素‑氧化铈纳米粒包被在载体内，形成所述载药纳米粒，通过去溶剂化法制备姜黄素纳米粒，并通过自组装生成姜黄素‑氧化铈纳米粒，再通过静电吸附，在姜黄素‑氧化铈纳米粒表面结合甘露糖修饰的壳聚糖，并通过透析纯化，冷冻干燥收集的方式而成。本发明的载药纳米粒子可通过口服给药，通过甘露糖的巨噬细胞靶向作用使药物到达炎症部位，药物释放，通过调节巨噬细胞极化以及抗氧化、抑制铁死亡，并通过增加有益菌，抑制有害菌从平衡肠道菌群的作用，达到更有效治疗肠道炎症的作用。
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公开(公告)号：CN115068629A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210769968.5
申请日：2022-06-30
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供一种基于姜黄素和氧化铈的载药纳米粒子及其制备方法，应用，以甘露糖修饰后的壳聚糖为载体，并将姜黄素‑氧化铈纳米粒包被在载体内，形成所述载药纳米粒，通过去溶剂化法制备姜黄素纳米粒，并通过自组装生成姜黄素‑氧化铈纳米粒，再通过静电吸附，在姜黄素‑氧化铈纳米粒表面结合甘露糖修饰的壳聚糖，并通过透析纯化，冷冻干燥收集的方式而成。本发明的载药纳米粒子可通过口服给药，通过甘露糖的巨噬细胞靶向作用使药物到达炎症部位，药物释放，通过调节巨噬细胞极化以及抗氧化、抑制铁死亡，并通过增加有益菌，抑制有害菌从平衡肠道菌群的作用，达到更有效治疗肠道炎症的作用。
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