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公开(公告)号:CN115068629B
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202210769968.5
申请日:2022-06-30
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供一种基于姜黄素和氧化铈的载药纳米粒子及其制备方法,应用,以甘露糖修饰后的壳聚糖为载体,并将姜黄素‑氧化铈纳米粒包被在载体内,形成所述载药纳米粒,通过去溶剂化法制备姜黄素纳米粒,并通过自组装生成姜黄素‑氧化铈纳米粒,再通过静电吸附,在姜黄素‑氧化铈纳米粒表面结合甘露糖修饰的壳聚糖,并通过透析纯化,冷冻干燥收集的方式而成。本发明的载药纳米粒子可通过口服给药,通过甘露糖的巨噬细胞靶向作用使药物到达炎症部位,药物释放,通过调节巨噬细胞极化以及抗氧化、抑制铁死亡,并通过增加有益菌,抑制有害菌从平衡肠道菌群的作用,达到更有效治疗肠道炎症的作用。
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公开(公告)号:CN115068629A
公开(公告)日:2022-09-20
申请号:CN202210769968.5
申请日:2022-06-30
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供一种基于姜黄素和氧化铈的载药纳米粒子及其制备方法,应用,以甘露糖修饰后的壳聚糖为载体,并将姜黄素‑氧化铈纳米粒包被在载体内,形成所述载药纳米粒,通过去溶剂化法制备姜黄素纳米粒,并通过自组装生成姜黄素‑氧化铈纳米粒,再通过静电吸附,在姜黄素‑氧化铈纳米粒表面结合甘露糖修饰的壳聚糖,并通过透析纯化,冷冻干燥收集的方式而成。本发明的载药纳米粒子可通过口服给药,通过甘露糖的巨噬细胞靶向作用使药物到达炎症部位,药物释放,通过调节巨噬细胞极化以及抗氧化、抑制铁死亡,并通过增加有益菌,抑制有害菌从平衡肠道菌群的作用,达到更有效治疗肠道炎症的作用。
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公开(公告)号:CN111388450A
公开(公告)日:2020-07-10
申请号:CN202010358570.3
申请日:2020-04-29
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种CO气体协同化学动力疗法抗肿瘤纳米递送载体、制备方法及抗肿瘤药物中的应用,包括以白蛋白为载体并负载葡萄糖氧化酶和羰基锰化合物形成的纳米粒、在纳米粒包载的二氧化锰壳层;在二氧化锰保护壳层上包覆的透明质酸层,形成具有双层保护结构的靶向性酶催化产气纳米粒HGMM@HA。本发明将CO气体疗法与化学动力疗法协同应用,将透明质酸作为衣壳包覆于纳米粒表面,构建CO气体协同化学动力疗法抗肿瘤纳米载药系统;利用透明质酸的靶向性靶向到肿瘤细胞区域,利用二氧化锰壳层降解提供氧气支持葡萄糖氧化酶的催化反应,伴随产生的过氧化氢有效地诱导羰基锰释放CO,导致癌细胞发生凋亡,进一步增强靶向纳米载药系统的抗肿瘤效果和安全性。
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公开(公告)号:CN109846856A
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201910269453.7
申请日:2019-04-04
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种仿生生物酶催化产气抗肿瘤仿生纳米粒及其制备方法,首先将锰羰基化合物负载于聚乳酸-羟基乙酸溶液,再将葡萄糖氧化酶包埋于上述体系,通过乳化溶剂挥发法制得包埋有葡萄糖氧化酶的锰羰基化合物-聚乳酸-羟基乙酸纳米溶液,最后将葡萄糖氧化酶-锰羰基化合物-聚乳酸-羟基乙酸挤压进红细胞膜衍生的囊泡中,即可得到生物酶催化产气抗肿瘤仿生纳米粒。所制得的纳米粒提供了一种新的肿瘤治疗策略,协同应用气体疗法和饥饿疗法,并以红细胞膜作为纳米粒衣壳,使得其能够在肿瘤靶组织中能够内源性原位控制一氧化碳气体生成,起到了较好的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号:CN118717679A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410807937.3
申请日:2024-06-21
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于药物制备技术领域,具体涉及一种基于丙磺舒的给药系统、制备方法及应用。该丙磺舒的给药系统通过反溶剂法将丙磺舒制备成纳米晶体,再对其进行或不进行聚多巴胺的包被,可应用于制备治疗脓毒症的药物。使用本发明的丙磺舒的给药系统结合抗生素,可在病原微生物数量得到有效控制的同时,有效减少免疫血栓的形成。
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公开(公告)号:CN109999005B
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN201910322984.8
申请日:2019-04-22
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种莫沙必利的微孔渗透泵控释片及其制备方法,该微孔渗透泵控释片包括单层含药片芯和包裹在片芯外带有释药孔的半透性包衣膜,其中片芯由莫沙必利共研磨物、渗透压活性物质、填充剂及其它药用辅料组成;半透性包衣膜由半透膜高分子材料、增塑剂、致孔剂组成。本发明制得的莫沙必利微孔渗透泵制剂以半透膜内外两侧的渗透压为驱动力,能够维持零级释放速率,达到12小时持续释药,可以有效减少患者每日服药次数,提高其服药依从性,同时该制剂的制备工艺简单,易于工业化大生产。
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公开(公告)号:CN114831959A
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN202210531194.2
申请日:2022-05-16
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K9/50 , A61K31/454 , A61K47/34 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供一种基于沙利度胺纳米晶体的给药系统,所述给药系统包括具有核壳结构的纳米粒子,其中,所述纳米粒子包括沙利度胺纳米晶体,所述沙利度胺纳米晶体的外表面包被有聚多巴胺层,从而使纳米粒子形成以沙利度胺纳米晶体为核,以聚多巴胺层为壳的核壳结构。本发明还提供一种基于沙利度胺纳米晶体的给药系统的制备方法和应用。本发明的给药系统在对炎症性肠病抗炎的同时,可抑制炎症性肠病部位血管的异常生成,使得病灶血管的数量和结构趋于正常化,从而快速有效的治疗炎症性肠病。
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公开(公告)号:CN109846856B
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN201910269453.7
申请日:2019-04-04
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种仿生生物酶催化产气抗肿瘤仿生纳米粒及其制备方法,首先将锰羰基化合物负载于聚乳酸‑羟基乙酸溶液,再将葡萄糖氧化酶包埋于上述体系,通过乳化溶剂挥发法制得包埋有葡萄糖氧化酶的锰羰基化合物‑聚乳酸‑羟基乙酸纳米溶液,最后将葡萄糖氧化酶‑锰羰基化合物‑聚乳酸‑羟基乙酸挤压进红细胞膜衍生的囊泡中,即可得到生物酶催化产气抗肿瘤仿生纳米粒。所制得的纳米粒提供了一种新的肿瘤治疗策略,协同应用气体疗法和饥饿疗法,并以红细胞膜作为纳米粒衣壳,使得其能够在肿瘤靶组织中能够内源性原位控制一氧化碳气体生成,起到了较好的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号:CN111388451B
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202010359388.X
申请日:2020-04-29
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及抗癌药物递送体系技术领域,公开一种蛋白自组装铁基纳米粒及其制备方法与抗肿瘤药物递送系统中的应用,其中的蛋白自组装铁基纳米粒由葡萄糖氧化酶与铁基材料通过静电吸附作用结合,再通过溶剂交换法载入紫杉醇而成。本发明利用生物矿化法制备蛋白自组装铁基纳米粒,通过GOx介导的饥饿治疗饿死肿瘤细胞,原位提高内源性H2O2水平,从而加速铁基材料催化的芬顿反应高效进行;并利用铁基纳米粒的光热转化能力提高GOx催化效率,协同促进肿瘤的治疗效果。
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公开(公告)号:CN114848814A
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202210427030.5
申请日:2022-04-21
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供一种温敏水凝胶给药体系,将咪喹莫特(R837)制备成纳米晶(R837NCs),外层通过多巴胺自聚反应修饰PDA得到R837@PDA复合纳米晶,再将其包载到壳聚糖‑β甘油磷酸钠温敏水凝胶(CGP)中,完成了温敏水凝胶给药体系R837@PDA@CGP(RCP)的构建。本发明还提供一种温敏水凝胶给药体系的制备方法及应用。本发明的给药体系集细胞毒性、免疫调节和温热治疗三者为一体,对黑色素瘤进行长期协同治疗,有效抑制肿瘤的生长和复发,且该给药体系具有高的载药量,同时可长久缓释起效,治疗依从性高。
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