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公开(公告)号：CN116927230B
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202310053699.7
申请日：2023-02-03
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种注浆密实度自反馈型桩顶刚度调节装置，包括：密实度自反馈结构、可控协调变形结构、注浆排气结构、桩体、顶板、纵筋、纵筋预留口，可控协调变形结构设置于桩体的顶部，可控协调变形结构的顶部设有顶板，顶板与注浆排气结构连接，注浆排气结构与可控协调变形结构连接；可控协调变形结构与密实度自反馈结构连接，顶板、注浆排气结构、密实度自反馈结构、可控协调变形结构上设有纵筋预留口，纵筋贯穿纵筋预留口，且纵筋的底端与桩体固定连接。本发明的桩顶刚度调节装置能有效提升灌注密实度并能有效起到阻渗防水、协调变形作用，拓宽了可控刚度桩筏基础的适用地域范围。
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公开(公告)号：CN111388451B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202010359388.X
申请日：2020-04-29
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及抗癌药物递送体系技术领域，公开一种蛋白自组装铁基纳米粒及其制备方法与抗肿瘤药物递送系统中的应用，其中的蛋白自组装铁基纳米粒由葡萄糖氧化酶与铁基材料通过静电吸附作用结合，再通过溶剂交换法载入紫杉醇而成。本发明利用生物矿化法制备蛋白自组装铁基纳米粒，通过GOx介导的饥饿治疗饿死肿瘤细胞，原位提高内源性H2O2水平，从而加速铁基材料催化的芬顿反应高效进行；并利用铁基纳米粒的光热转化能力提高GOx催化效率，协同促进肿瘤的治疗效果。
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公开(公告)号：CN114903844A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210333794.8
申请日：2022-03-30
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/36 , A61K39/395 , A61K33/34 , A61K41/00 , A61K33/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , C08B37/08
Abstract: 本发明提供一种水凝胶载药体系，该水凝胶载药体系包括三维网状结构的水凝胶，所述水凝胶通过巯基化的透明质酸与铜离子螯合形成，且所述水凝胶内包载有GSNO和antiPD‑L1。本发明还提供一种水凝胶载药体系的制备方法、应用及药物组合物。本发明的水凝胶可用于原位注射肿瘤部位，以稳定可控的速度释放包载药物，在GSNO有效调节免疫微环境后，启动化学动力疗法，呈递抗原，招募免疫细胞，并结合光热治疗，进一步改善肿瘤部位免疫环境，提高免疫检查点抑制剂的疗效。
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公开(公告)号：CN114848814A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210427030.5
申请日：2022-04-21
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供一种温敏水凝胶给药体系，将咪喹莫特(R837)制备成纳米晶(R837NCs)，外层通过多巴胺自聚反应修饰PDA得到R837@PDA复合纳米晶，再将其包载到壳聚糖‑β甘油磷酸钠温敏水凝胶(CGP)中，完成了温敏水凝胶给药体系R837@PDA@CGP(RCP)的构建。本发明还提供一种温敏水凝胶给药体系的制备方法及应用。本发明的给药体系集细胞毒性、免疫调节和温热治疗三者为一体，对黑色素瘤进行长期协同治疗，有效抑制肿瘤的生长和复发，且该给药体系具有高的载药量，同时可长久缓释起效，治疗依从性高。
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公开(公告)号：CN113289000A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110554069.9
申请日：2021-05-20
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K38/06 , A61K33/38 , A61K9/51 , A61K47/02 , A61K47/36 , A61P17/02 , A61P31/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供一种可稳定控制NO释放量的纳米材料，该纳米材料为三聚磷酸钠与壳聚糖构成的球形纳米颗粒；其中，所述球形纳米颗粒具有空腔结构，所述空腔的内表面和外表面搭载有纳米银，所述空腔内部包载NO供体，所述NO供体为GSNO。本发明还提供一种可稳定控制NO释放量的纳米材料的制备方法及应用。本发明的可稳定控制NO释放量的纳米材料通过纳米银、壳聚糖以及三聚磷酸钠的协同作用，将NO的释放量稳定控制在合适的范围内，且可以长效杀菌，从而可以有效解决伤口愈合的问题，同时该材料低毒性、无耐药性，不会对人体造成毒性作用。
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公开(公告)号：CN110393711A
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201910680690.2
申请日：2019-07-26
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种改善PLGA载多肽类药物微球中药物低包封和高初始突释问题的方法。该方法针对工业化中应用最广泛的微球制备方法—乳化溶剂挥发法，在微球制备之前，采用“疏水性离子对”策略制备水不溶性药物离子对复合物纳米粒以降低药物高水溶性特性，继而采用固/油/水（S/O/W）型乳化法将药物复合物纳米粒包封，提高药物的包封率，最后对制备的微球进行孔道“愈合”从而降低初始阶段药物的突释。该方法工艺简单，技术要求低，效果显著，适合应用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN110090293A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910387385.4
申请日：2019-05-10
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种抑制PLGA微球中多肽类药物酰化副反应的方法。该方法针对工业化中应用最广泛的微球制备方法—乳化溶剂挥发法，通过在复乳制备过程中添加一类特殊的二价金属盐的方式，达到长期抑制多肽与载体发生的酰化副反应的目的。所述的二价金属盐具有如下特征：1）难溶于水；2）能够吸纳微球降解产生的氢离子（H+）而逐渐释放二价金属离子；优选二价金属盐吸纳微球降解产生的氢离子（H+）后，能够逐渐转化成溶解度逐渐提高的一氢盐或二氢盐的形式。该方法工艺简单，技术要求低，抑制酰化副反应效果显著，适合应用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN102139108A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201110074624.4
申请日：2011-03-25
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，特别涉及一种药物活性成分和辅料的共研磨物及其制备方法，具体地说，是通过将苯并咪唑类质子泵抑制剂与亲水性辅料共研磨制备共研磨物，达到提高苯并咪唑类质子泵抑制剂溶出度的目的。
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公开(公告)号：CN101843582A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN201010174294.1
申请日：2010-05-18
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K9/10 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种紫杉醇纳米混悬剂及其制备方法。其特征是：其表面活性剂由泊洛沙姆188和聚乙二醇400以重量比1∶1～1∶3组成。本发明解决了紫杉醇现有剂型载药量低、毒副作用强、稳定性差，制备工艺复杂，价格昂贵等缺点，实现该领域内的技术突破，提供一种可增加药物含量，降低给药毒性，减小生产成本，提高病人适应性和顺应性的紫杉醇纳米混悬剂，以实现临床使用。
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