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公开(公告)号：CN119499212A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411722274.1
申请日：2024-11-28
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/4015 , A61K31/55 , A61K47/34 , A61K47/69 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P1/00 , A61P25/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明属于药物制备领域，具体涉及一种基于中空介孔聚多巴胺纳米粒的给药系统的制备方法和应用，该给药系统包括中空介孔聚多巴胺纳米粒、负载于该中空介孔聚多巴胺纳米粒内和/或外的药物和包裹于所述中空介孔聚多巴胺纳米粒外的果胶；所述药物为具有神经保护作用的药物和乙酰胆碱酯酶抑制剂。本发明的给药系统能够减少促炎性细胞因子，调节靶免疫细胞的功能，协同减少肠道内神经元的坏死，并诱导肠道内的神经嵴干细胞分化为神经元。
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公开(公告)号：CN114831959B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202210531194.2
申请日：2022-05-16
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K9/50 , A61K31/454 , A61K47/34 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供一种基于沙利度胺纳米晶体的给药系统，所述给药系统包括具有核壳结构的纳米粒子，其中，所述纳米粒子包括沙利度胺纳米晶体，所述沙利度胺纳米晶体的外表面包被有聚多巴胺层，从而使纳米粒子形成以沙利度胺纳米晶体为核，以聚多巴胺层为壳的核壳结构。本发明还提供一种基于沙利度胺纳米晶体的给药系统的制备方法和应用。本发明的给药系统在对炎症性肠病抗炎的同时，可抑制炎症性肠病部位血管的异常生成，使得病灶血管的数量和结构趋于正常化，从而快速有效的治疗炎症性肠病。
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公开(公告)号：CN112999361A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110292462.5
申请日：2021-03-18
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K47/61 , A61K47/69 , A61K31/145 , A61K33/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种基于选择素靶向的CuET@Fuc纳米递药系统，包括以双硫仑铜络合物纳米晶体为核心，在双硫仑铜络合物纳米晶体外包被聚烯丙胺盐酸盐，形成CuET@PAH；岩藻多糖吸附在CuET@PAH的表面，构成靶向选择素的生物功能性层，由此形成岩藻多糖包被CuET@PAH的纳米颗粒CuET@Fuc。本发明还提供了一种基于选择素靶向的CuET@Fuc纳米递药系统的制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用。本发明的纳米递药系统利用内核双硫仑铜络合物的抗肿瘤效果，结合修饰在其上的对P‑选择素具有靶向作用的岩藻多糖外壳，增强双硫仑铜纳米晶体在肿瘤部位的蓄积，极大地增强了肿瘤的治疗效果。
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公开(公告)号：CN111388450B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202010358570.3
申请日：2020-04-29
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种CO气体协同化学动力疗法抗肿瘤纳米递送载体、制备方法及抗肿瘤药物中的应用，包括以白蛋白为载体并负载葡萄糖氧化酶和羰基锰化合物形成的纳米粒、在纳米粒包载的二氧化锰壳层；在二氧化锰保护壳层上包覆的透明质酸层，形成具有双层保护结构的靶向性酶催化产气纳米粒HGMM@HA。本发明将CO气体疗法与化学动力疗法协同应用，将透明质酸作为衣壳包覆于纳米粒表面，构建CO气体协同化学动力疗法抗肿瘤纳米载药系统；利用透明质酸的靶向性靶向到肿瘤细胞区域，利用二氧化锰壳层降解提供氧气支持葡萄糖氧化酶的催化反应，伴随产生的过氧化氢有效地诱导羰基锰释放CO，导致癌细胞发生凋亡，进一步增强靶向纳米载药系统的抗肿瘤效果和安全性。
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公开(公告)号：CN119792501A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202411881676.6
申请日：2024-12-19
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K39/00 , A61K38/44 , A61K33/26 , A61K33/00 , A61K9/16 , A61K47/42 , A61K47/02 , A61K47/14 , A61K9/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种CO水凝胶纳米给药系统，包括利用葡萄糖氧化酶和人血白蛋白自组装形成的纳米内核，通过疏水相互作用将羰基锰包载至所述纳米内核中形成第一纳米粒子，通过静电相互作用将金属离子吸附在所述第一纳米粒的表面形成第二纳米粒子，所述第二纳米粒子与聚乙二醇二丙烯酸酯混合，形成混合物；所述混合物在葡萄糖存在的生理环境中原位聚合形成包裹所述第二纳米粒子的水凝胶，构成CO水凝胶纳米给药系统。本发明的纳米给药系统可以通过增效免疫原性细胞死亡和改善肿瘤微环境激活全身免疫反应，同时，利用原位水凝胶的保护作用可以防止GOx和CO外泄，极大增加正常组织的安全性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114903844B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202210333794.8
申请日：2022-03-30
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/36 , A61K39/395 , A61K33/34 , A61K41/00 , A61K33/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , C08B37/08
Abstract: 本发明提供一种水凝胶载药体系，该水凝胶载药体系包括三维网状结构的水凝胶，所述水凝胶通过巯基化的透明质酸与铜离子螯合形成，且所述水凝胶内包载有GSNO和antiPD‑L1。本发明还提供一种水凝胶载药体系的制备方法、应用及药物组合物。本发明的水凝胶可用于原位注射肿瘤部位，以稳定可控的速度释放包载药物，在GSNO有效调节免疫微环境后，启动化学动力疗法，呈递抗原，招募免疫细胞，并结合光热治疗，进一步改善肿瘤部位免疫环境，提高免疫检查点抑制剂的疗效。
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公开(公告)号：CN113289000B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202110554069.9
申请日：2021-05-20
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K38/06 , A61K33/38 , A61K9/51 , A61K47/02 , A61K47/36 , A61P17/02 , A61P31/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供一种可稳定控制NO释放量的纳米材料，该纳米材料为三聚磷酸钠与壳聚糖构成的球形纳米颗粒；其中，所述球形纳米颗粒具有空腔结构，所述空腔的内表面和外表面搭载有纳米银，所述空腔内部包载NO供体，所述NO供体为GSNO。本发明还提供一种可稳定控制NO释放量的纳米材料的制备方法及应用。本发明的可稳定控制NO释放量的纳米材料通过纳米银、壳聚糖以及三聚磷酸钠的协同作用，将NO的释放量稳定控制在合适的范围内，且可以长效杀菌，从而可以有效解决伤口愈合的问题，同时该材料低毒性、无耐药性，不会对人体造成毒性作用。
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公开(公告)号：CN110090293B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201910387385.4
申请日：2019-05-10
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种抑制PLGA微球中多肽类药物酰化副反应的方法。该方法针对工业化中应用最广泛的微球制备方法—乳化溶剂挥发法，通过在复乳制备过程中添加一类特殊的二价金属盐的方式，达到长期抑制多肽与载体发生的酰化副反应的目的。所述的二价金属盐具有如下特征：1）难溶于水；2）能够吸纳微球降解产生的氢离子（H+）而逐渐释放二价金属离子；优选二价金属盐吸纳微球降解产生的氢离子（H+）后，能够逐渐转化成溶解度逐渐提高的一氢盐或二氢盐的形式。该方法工艺简单，技术要求低，抑制酰化副反应效果显著，适合应用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN112999361B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202110292462.5
申请日：2021-03-18
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K47/61 , A61K47/69 , A61K31/145 , A61K33/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种基于选择素靶向的CuET@Fuc纳米递药系统，包括以双硫仑铜络合物纳米晶体为核心，在双硫仑铜络合物纳米晶体外包被聚烯丙胺盐酸盐，形成CuET@PAH；岩藻多糖吸附在CuET@PAH的表面，构成靶向选择素的生物功能性层，由此形成岩藻多糖包被CuET@PAH的纳米颗粒CuET@Fuc。本发明还提供了一种基于选择素靶向的CuET@Fuc纳米递药系统的制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用。本发明的纳米递药系统利用内核双硫仑铜络合物的抗肿瘤效果，结合修饰在其上的对P‑选择素具有靶向作用的岩藻多糖外壳，增强双硫仑铜纳米晶体在肿瘤部位的蓄积，极大地增强了肿瘤的治疗效果。
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公开(公告)号：CN111388451A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010359388.X
申请日：2020-04-29
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及抗癌药物递送体系技术领域，公开一种蛋白自组装铁基纳米粒及其制备方法与抗肿瘤药物递送系统中的应用，其中的蛋白自组装铁基纳米粒由葡萄糖氧化酶与铁基材料通过静电吸附作用结合，再通过溶剂交换法载入紫杉醇而成。本发明利用生物矿化法制备蛋白自组装铁基纳米粒，通过GOx介导的饥饿治疗饿死肿瘤细胞，原位提高内源性H2O2水平，从而加速铁基材料催化的芬顿反应高效进行；并利用铁基纳米粒的光热转化能力提高GOx催化效率，协同促进肿瘤的治疗效果。
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