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公开(公告)号:CN118055937A
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202280067490.X
申请日:2022-10-03
申请人: 奥碧奥株式会社
IPC分类号: C07H23/00 , A61K31/7135 , A61K33/242 , A61P35/00
摘要: 本发明提供新型葡萄糖衍生物和使用该葡萄糖衍生物的抗癌剂。本发明所涉及的葡萄糖衍生物由下述通式(1)表示的L-葡萄糖衍生物和下述通式(2)表示的D-葡萄糖衍生物构成。式(1)中,XL2表示-SAuRL2基,XL1、XL3、XL4和XL5各自独立地表示-ORL1基、-NH2基或氟原子。RL2表示配体,RL1表示氢原子或有机基团。式(2)中,XD2表示-SAuRD2基,XD1、XD3、XD4和XD5各自独立地表示-ORD1基、-NH2基或氟原子。RD2表示配体,RD1表示氢原子或有机基团。本发明所涉及的抗癌剂由上述葡萄糖衍生物中的至少1种构成。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115181134B
公开(公告)日:2024-04-16
申请号:CN202210871022.X
申请日:2022-07-22
申请人: 浙江工业大学
IPC分类号: C07F15/00 , C07H23/00 , C07H1/00 , A61P35/00 , A61K31/555 , A61K31/7135
摘要: 本发明公开了一种含三氟甲基的铂类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用,该化合物的结构式如式(Ⅰ)所示,#imgabs0#其中式(Ⅰ)中的Am为氨基载体配体,取代基R1取代或不取代,#imgabs1#R1为羟基、氨基、三氟甲基、糖基、连接有生物活性化合物的酯键、连接有生物活性化合物的酰胺键或连接有生物活性化合物的醚键。本发明的化合物体外对肺癌细胞A549、肝癌细胞HepG2、乳腺癌细胞MCF‑7和人结肠癌细胞HCT‑116的生长均有明显的抑制作用,抗癌活性大于卡铂,其中个别化合物的抗肿瘤活性优于奥沙利铂,与顺铂相近,并且对于正常肺上皮细胞BEAS‑2B的细胞毒活性较小,具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号:CN117651551A
公开(公告)日:2024-03-05
申请号:CN202280031849.8
申请日:2022-04-27
申请人: 成白血球细胞公司
发明人: S·L·维克斯特罗姆 , R·凯斯林 , E·S·J·阿尔奈
IPC分类号: A61K31/00 , G01N33/50 , C12N5/07 , C07K16/00 , A61P35/00 , A61K45/06 , A61K39/00 , A61K31/7135 , A61K31/352 , A61K31/26 , A61K31/225 , A61K31/155 , A61K31/12 , A61K31/05
摘要: 本发明涉及使用Nrf2活化剂来增强特别是响应于应激的自然杀伤(NK)细胞和/或T细胞活性和/或存活的用途和方法。所述NK细胞和/或T细胞可经由增强细胞疗法用于癌症的治疗。
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公开(公告)号:CN107698696B
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN201710870886.9
申请日:2017-09-24
申请人: 广西壮族自治区化工研究院
IPC分类号: C08B37/02 , A61K31/7135 , A61P3/02
摘要: 本发明涉及一种木薯多糖铁的制备方法,该方法是先将木薯淀粉经过氧化氢氧化降解得适用低聚糖溶液,再滴加三氯化铁和氢氧化钠溶液进行络合反应得木薯多糖铁合成液,然后经过过滤除去不溶于水的杂质,得木薯多糖铁溶液,再采用超滤膜工艺除盐和浓缩、喷雾干燥或真空蒸发烘干和粉碎,最后得到木薯多糖铁产品。本发明采用过氧化氢氧化降解木薯淀粉,取代此前的酸法或酶法降解工艺,既比酸法能显著减少副产物葡萄糖的生成,获得更高的适用低聚糖收率,又比酶法大大缩短降解时间,从而降低生产成本;也取代此前的乙醇或甲醇溶剂法除去氯化钠,避免使用乙醇或甲醇这些易燃易爆物品,消除了生产安全隐患。本发明制得的木薯多糖铁可以作为家禽家畜的补铁剂。
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公开(公告)号:CN112691196A
公开(公告)日:2021-04-23
申请号:CN202011617321.8
申请日:2020-12-30
申请人: 中山大学
IPC分类号: A61K45/06 , A61K31/7135 , A61K31/095 , A61K31/145 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种含有金诺芬和巯基化合物的抗癌组合物及其应用,所述组合物含有金诺芬和巯基化合物。通过联合使用金诺芬和巯基化合物,解决了金诺芬在正常生理条件下不能高效抑制癌细胞增殖的缺陷。在联合巯基化合物时,金诺芬可以很好地抑制肿瘤的生长,表明金诺芬和巯基化合物联用可作为抗癌药物组合进行应用。而且还可以通过调节巯基化合物的种类,进而调节金诺芬在肿瘤组织的吸收,从而在体内抗癌上具有较好的选择性。
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公开(公告)号:CN106608898B
公开(公告)日:2019-05-28
申请号:CN201510707338.5
申请日:2015-10-27
申请人: 天津大学
摘要: 本发明公开了含脱氧葡萄糖水溶性铂配合物及制备方法及用途,含脱氧葡萄糖水溶性铂配合物,是式(I)所示:试验证明本发明的含脱氧葡萄糖水溶性铂配合物具有优越的肿瘤选择性药物积蓄作用,能够通过对肿瘤细胞的靶向性传递克服肿瘤对药物的排斥作用而形成的耐药性。与临床药物相比具有更高的水溶性,易于临床制剂化。在细胞毒性方面与临床药物奥沙利铂相比具有优越性。综上所述,本发明所提供的含脱氧葡萄糖水溶性铂配合物,不仅能够解决现存铂类药物因为缺乏水溶性而存在的制剂稳定性差的问题以及临床使用不方便的缺陷,而且能够提高药物对肿瘤细胞的靶向性,解决现有临床药物在肿瘤治疗效果,耐药性以及毒副作用方面存在的不足。
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公开(公告)号:CN109172559A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201811134227.X
申请日:2018-09-27
申请人: 复旦大学 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: A61K31/192 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61K31/7135 , A61K31/45 , A61K31/352 , A61K31/49 , A61K31/505 , A61K31/216 , A61K31/122 , A61K31/405 , A61K31/5575 , A61K31/635
摘要: 本发明属于生物医药技术领域,具体为依他尼酸在制备预防和治疗肥胖及相关代谢性疾病药物中的用途。该用途,包括依他尼酸抑制剂在制备预防或治疗肥胖及其相关代谢性疾病药物中的用途;其生物学靶标GSTM1在促进白色脂肪棕色化中的用途;GST的其他抑制剂在制备预防或治疗肥胖及其相关代谢性疾病药物中的用途等;小鼠在腹腔注射依他尼酸后,表现出明显的体重降低及脂肪组织含量的降低。分别在体外前脂肪细胞分化模型及在小鼠白色脂肪组织中敲减GSTM1,可增强细胞及脂肪组织的棕色化水平。说明依他尼酸可以通过靶向GSTM1来预防及治疗由高脂饮食诱发的机体肥胖及代谢异常,可用于开发及制备新的抗机体肥胖及代谢异常的小分子制剂。
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公开(公告)号:CN109152761A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201780030636.2
申请日:2017-05-18
申请人: 埃萨内克斯股份有限公司
发明人: E.O.M.欧勒曼斯
IPC分类号: A61K31/337 , A61K31/416 , A61K31/7135 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及用于治疗和/或预防癌症的组合疗法。
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公开(公告)号:CN105622682B
公开(公告)日:2018-10-30
申请号:CN201610134923.5
申请日:2016-03-10
申请人: 福州大学
IPC分类号: C07H15/252 , C07H1/00 , A61K41/00 , A61K47/54 , A61K31/7135 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P1/02 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P17/00 , A61P31/12 , A01N43/90 , A01P1/00
摘要: 本发明公开了一种羧基酞菁锌‑阿霉素偶联物及其制备方法和应用,属于光敏剂和药物制备领域。羧基酞菁锌‑阿霉素偶联物的结构式如下:(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)或(Ⅳ)。该化合物是新型光敏药物,且为具有光动力治疗和化疗双重效应的抗癌药物。同时,产物组成单一、结构明确,制备工艺简单。
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