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公开(公告)号：CN111871428A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010711472.3
申请日：2020-07-22
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种用于制备d,l-薄荷醇的铑催化剂及d,l-薄荷醇的制备方法，铑催化剂采用以下方法制备：1)将铑盐、镍盐及锌盐加入至水中，得到混合盐水溶液；2)将载体浸渍于混合盐水溶液中，搅拌均匀后，减压蒸馏除去水，得到粉状物；3)将粉状物在氢气气氛中还原，后经洗涤、干燥，即得到铑催化剂。d,l-薄荷醇的制备方法为：S1)将铑催化剂与百里香酚加入至氢化釜中，并用氢气置换空气；S2)升温并通入氢气，进行催化加氢反应，之后再进行异构反应。与现有技术相比，本发明利用自制的铑催化剂，催化百里香酚加氢，得到以d,l-薄荷醇为主的各异构体，百里香酚转化率可达99.9％，生成d,l-薄荷醇的选择性高，为65.0-70.0％；生成d,l-异薄荷醇的选择性低，为6.0-8.0％。
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公开(公告)号：CN111978205B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202010807929.0
申请日：2020-08-12
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C249/12 , C07C251/38 , B01D53/14
Abstract: 本发明涉及一种连续合成4‑氯‑2‑甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯的方法及装置，其中方法包括：S1：将吸收了含氯气体的2‑甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯的乙醇溶液泵入喷嘴，同时氯气也进入喷嘴，二种原料流过所述喷嘴时实现均匀混合；S2：所述混合液从降膜反应器顶部均匀成膜，并从降膜反应器顶部流下至降膜反应器内部，在降膜反应器内部反应；S3：反应液由降膜反应器底部流入保温釜内部进行保温反应；S4：保温目标时间后的反应液经过脱气釜脱除含氯气体，得到4‑氯‑2‑甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯的乙醇溶液。与现有技术相比，本发明显著缩短了反应时间、提高了反应效率、降低了能耗、减少了污染、控制了多氯代物，最终降低了成本，提高反应的安全性。
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公开(公告)号：CN113929640A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111115284.5
申请日：2021-09-23
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D277/593
Abstract: 本发明涉及一种氨噻肟酸母液的精制方法，该方法包括以下步骤：(1)树脂吸附：将氨酸肟酸母液经调节pH值后，加入到填充有树脂的柱中，直至树脂吸附饱和；(2)树脂解吸：向吸附有氨酸肟酸的树脂中加入液碱，进行浸泡、洗涤；(3)液碱酸化：将浸泡树脂后的液碱进行酸化、过滤，得到产物氨噻肟酸。与现有技术相比，本发明具有设备简单，使用方便，处理量大，分离效率高，能耗低，降低后续水处理难度等优点。
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公开(公告)号：CN113416147A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110717634.9
申请日：2021-06-28
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C251/24 , C07C249/02 , B01J31/22 , C07D317/36
Abstract: 本发明涉及一种席夫碱‑金属有机配合物及其制备方法与应用，席夫碱‑金属有机配合物的制备方法为：将席夫碱有机配体、金属盐与溶剂混合，并进行搅拌反应，后经分离得到席夫碱‑金属有机配合物；其中，席夫碱有机配体的制备方法为：将5‑醛基香兰素、二胺类化合物与溶剂混合，并进行搅拌反应，后经分离得到席夫碱有机配体。与现有技术相比，本发明中的席夫碱‑金属有机配合物可作为催化剂，在较温和的条件下进行CO2与环氧化合物的环加成反应合成环碳酸酯，解决了CO2活化困难、反应效率低、反应时间长、产品收率低等诸多问题，对于工业副产物的资源化利用、环境污染物的综合利用、能源等领域具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113121323A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110295089.9
申请日：2021-03-19
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C45/39 , C07C47/565 , C07C51/367 , C07C59/54 , B01J23/745
Abstract: 本发明涉及一种对羟基苯甲醛的制备方法，包括以下步骤：(1)以铝盐和/或锌盐为催化剂，使苯酚在碱性条件下和乙醛酸进行缩合反应得到4‑羟基扁桃酸；(2)以4‑羟基扁桃酸为原料，以铁酸铜为催化剂氧化得到对羟基苯甲醛。与现有技术相比，本发明具有原料易得，反应条件温和，收率高等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111871423A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010751657.7
申请日：2020-07-30
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J23/889 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J37/02 , C07C45/38 , C07C47/58
Abstract: 本发明涉及一种Co3O4-MOX/γ-Al2O3负载型多相催化剂及其制备方法与应用，制备方法包括：首先将γ-Al2O3浸渍于钴盐溶液中，之后依次经过洗涤、干燥、焙烧过程后，得到催化剂前体；之后将催化剂前体浸渍于助剂金属盐溶液中，再依次经过洗涤、干燥、焙烧、研磨过程后，即得到负载型多相催化剂；其中，M包括Mn、Fe、Ni或Cu；所制备的负载型多相催化剂可用于木质素连续催化氧化制备香兰素。与现有技术相比，本发明具有操作简单、绿色环保、催化剂使用寿命长、稳定性好等优点，其香兰素合成工艺具有较高的选择性(达到95-96％)与收率(达到20-24％)，为木质素生产香兰素提供一条好的工业化途径。
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公开(公告)号：CN110105310A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910531501.5
申请日：2019-06-19
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D301/28 , C07D303/48
Abstract: 本发明公开了一种连续制备(2R,3R)-2,3-环氧丁酸的方法，本方法通过将L-苏氨酸溶液和亚硝酸钠溶液加入微反应器中进行反应，制得(2S,3R)-2-氯-3-羟基丁酸，然后再将(2S,3R)-2-氯-3-羟基丁酸通过过渡槽引入至反应釜中进行环合反应，且本发明通过采用多个反应釜溢流方式进行连续环合反应，制得(2R,3R)-2,3-环氧丁酸钠盐，酸化后采用有机溶剂进行萃取制得(2R,3R)-2,3-环氧丁酸成品，本方法采用微反应器与釜式连续组合的方式合成(2R,3R)-2,3-环氧丁酸，具有效率高、成本低、操作简单、安全可控的优点。
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公开(公告)号：CN107266294A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710605654.0
申请日：2017-07-24
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C41/09 , C07C41/34 , C07C43/23 , C07C43/205
CPC classification number: C07C41/09 , C07C41/34 , C07C43/23 , C07C43/2055
Abstract: 本发明公开了一种用于邻苯二酚与甲醇催化合成的愈创木酚初品的纯化方法；本发明的初品愈创木酚先经熔融结晶、升温发汗后得到高纯度的愈创木酚；结晶过程的残留母液及发汗过程中产生的母液分别收集，纯度高于90％的母液和原料合并直接结晶，纯度低于90％的组分经过减压精馏使愈创木酚富集到符合结晶要求后再进行结晶；减压精馏得富含邻苯二甲醚的混合物，进行反萃取处理，获得纯邻苯二甲醚纯品。本发明纯化过程能耗低，产品质量高，分离成本低；在获得高纯度愈创木酚主产物的同时，也可获得副产物邻苯二甲醚；获得的愈创木酚成品纯度可以达到99.5％以上，其中杂质6-甲基愈创木酚和3-甲基愈创木酚含量均在0.05％以下。
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公开(公告)号：CN106631686A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610974005.3
申请日：2016-11-07
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体为一种β‑苯乙醇的制备方法。本发明首先以氯苯为原料，在溶剂存在下与镁生成格式试剂，再将格式试剂与环氧乙烷反应得到β‑苯乙醇。本发明的有益效果在于：路线收率高，成本低，绿色环保，是一条可行化的工业路线。
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公开(公告)号：CN115436310A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202210990553.0
申请日：2022-08-18
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: G01N21/35 , G01N21/3563 , G01N21/3577 , C07C37/20 , C07C39/16
Abstract: 本发明涉及一种监测双酚F合成反应进程的方法，该方法包括以下步骤：将苯酚加入反应器中，在47‑57℃下搅拌，将在线红外仪器的探头伸入反应器中在线收集红外光谱数据，加入磷酸，之后滴加甲醛水溶液进行反应，4，4’‑双酚F特征峰趋势线在在线红外趋势图上达到最高点时结束反应。升温至65‑75℃，分液分离得到第一水相和第一有机相，从第一水相中回收磷酸，磷酸脱水后继续用于反应，从第一有机相中通过后处理回收苯酚后得到双酚F。与现有技术相比，本发明能够准确识别反应终点，避免因反应时间过长产生的副反应及副产物增多等问题，提高生产效率和经济效益，且实验装置简单易操作，减少人力投入的同时实现高效的磷酸回收重复利用，有效减“三废”产生。
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