公开(公告)号：CN1274715C

公开(公告)日：2006-09-13

申请号：CN01805714.4

申请日：2001-02-15

Applicant: 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

Inventor： L·沃泰希 ,  H·科格勒 ,  A·玛库斯 ,  M·希尔

IPC: C07K7/06 ,  C12P21/02 ,  A61K38/08 ,  A61P9/04 ,  C12R1/645

CPC classification number: C07K7/06 ,  A61K38/00

Abstract: 本发明涉及可以通过培养刺黑乌霉(Memnoniella echinata)FH2272，DSM 13195或其突变体和变体而获得的通式(I)(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、和(A)n具有本文的含义)的肽衍生物(称为乌霉肽)。本发明还涉及所述化合物的制备方法和作为药物(例如针对心功能不全)的用途。

公开(公告)号：CN101186940A

公开(公告)日：2008-05-28

申请号：CN200610100062.5

申请日：1998-08-17

Applicant: 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

Inventor： F-J·鲁伯洛德 ,  R·凯勒

IPC: C12P21/02 ,  C07K14/62

CPC classification number: C07K14/62 ,  A61K38/00

Abstract: 一种从胰岛素或胰岛素衍生物的前体获得具有正确键合的胱氨酸键的胰岛素或胰岛素衍生物的方法，所述前体在半胱氨酸或盐酸半胱氨酸和离液助剂的存在下经历一个折叠过程，在该折叠过程之后，通过如下方式从所述前体获得胰岛素或胰岛素衍生物：采用胰蛋白酶或类胰蛋白酶并且任选另外采用羧肽酶B进行酶裂解，接着在吸附树脂上进行纯 化。

公开(公告)号：CN1331862C

公开(公告)日：2007-08-15

申请号：CN00806908.5

申请日：2000-04-28

Applicant: 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

Inventor： Z·加约西 ,  G·M·麦克吉汉 ,  M·F·凯利 ,  R·F·拉巴迪尼尔 ,  L·张 ,  R·D·格罗恩伯格 ,  D·G·麦克加利 ,  T·J·考菲尔德 ,  A·明尼克 ,  M·鲍勃科

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/33 ,  A61K31/19 ,  A61P43/00 ,  C07D257/04 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D217/04 ,  C07D417/12 ,  C07D215/12 ,  C07D403/12 ,  C07D239/90 ,  C07D405/12 ,  C07D241/44 ,  C07D409/12 ,  C07D215/60 ,  C07D231/56 ,  C07D213/64 ,  C07D215/22 ,  C07D307/81 ,  C07D333/28 ,  C07D209/18 ,  C07D209/34 ,  C07D263/32 ,  C07D215/38 ,  C07C233/11 ,  C07C69/52 ,  C07C321/28 ,  C07C57/03 ,  C07C63/00

CPC classification number: C07D403/12 ,  C07C59/66 ,  C07C59/68 ,  C07C65/24 ,  C07C69/94 ,  C07C233/11 ,  C07C235/06 ,  C07C235/34 ,  C07C311/51 ,  C07C323/12 ,  C07C323/52 ,  C07D209/18 ,  C07D209/34 ,  C07D213/643 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D215/233 ,  C07D215/38 ,  C07D215/60 ,  C07D217/04 ,  C07D231/56 ,  C07D239/90 ,  C07D241/44 ,  C07D257/04 ,  C07D263/32 ,  C07D307/81 ,  C07D333/28 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  Y10S514/824 ,  Y10S514/866 ,  Y10S514/884

Abstract: 本发明涉及作为PPAR配体受体结合剂的式(I)二芳基酸衍生物及其药物组合物。本发明的PPAR配体受体结合剂用作PPAR受体的激动剂或拮抗剂，其中：(a)和(b)独立地为芳基，稠合芳基环烯基，稠合芳基环烷基，稠合芳基杂环烯基，稠合芳基杂环基，杂芳基，稠合杂芳基环烯基，稠合杂芳基环烷基，稠合杂芳基杂环烯基，或稠合杂芳基杂环基；A为-O-，-S-，-SO-，-SO2-，-NR13-，-C(O)-，-N(R14)C(O)-，-C(O)N(R15)-，-N(R14)C(O)N(R15)-，-C(R14)＝N-，(c)，(d)，(e)，化学键，(f)或(g)，B为-O-，-S-，-NR19-，化学键，-C(O)-，-N(R20)C(O)-，或-C(O)N(R20)-；Z为R21O2C-，R21OC-，环-酰亚胺，-CN，R21O2SHNCO-，R21O2SHN-，(R21)2NCO-，R21O-2，4-噻唑烷二酮基，或四唑基。

公开(公告)号：CN1268331C

公开(公告)日：2006-08-09

申请号：CN00811394.7

申请日：2000-08-30

Applicant: 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

Inventor： B·斯彻肯斯 ,  N·邦德 ,  B·兰古瓦勒 ,  S·俞瑟夫 ,  G·达格奈斯 ,  H·吉斯坦

IPC: A61K31/40 ,  A61K31/60 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12

CPC classification number: A61K45/06 ,  A61K31/00 ,  A61K31/355 ,  A61K31/403 ,  A61K31/616 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及肾素-血管紧张素系统抑制剂或其可药用衍生物，任选地与其它抗高血压药、降胆固醇药、利尿药或阿司匹林组合在制备用于预防心血管疾病的药剂中的用途；本发明涉及一种预防心血管疾病的方法，该方法包括下列步骤：对需要这类预防的患者给予有效量的肾素血管紧张素抑制剂或其可药用衍生物，任选地与其它抗高血压药、降胆固醇药、利尿药或阿司匹林的组合；或本发明涉及一种含有肾素-血管紧张素系统抑制剂或其可药用衍生物与降胆固醇药的组合物。

公开(公告)号：CN1263855C

公开(公告)日：2006-07-12

申请号：CN97195885.8

申请日：1997-05-30

Applicant: 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

Inventor： H·德克尔

IPC: C12N15/52 ,  C12N9/00 ,  C07K14/36 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/63 ,  C12N1/21 ,  C12P19/00

CPC classification number: C07K14/36 ,  C12N15/52

Abstract: 本发明涉及以下内容：一种包含阿卡糖和同源假寡糖生物合成基因的重组DNA分子；用于该分子PCR扩增的寡核苷酸引物；经定位于该分子上的基因表达可获得的蛋白质；含有该DNA分子的载体和宿主细胞；该DNA分子所编码的蛋白质；在上述宿主细胞内由上述载体所表达的蛋白质；在相应宿主生物体内通过融入和/或排除特定的基因而产生阿卡糖的方法；探查出阿卡糖生物合成基因的基因簇的全部基因的方法；在除淡青链霉菌GLA.O外的其它生物体中分离类似的基因簇的方法；诱变内源性阿卡糖生物合成基因启动子以增加阿卡糖产量的方法；淡青链霉菌GLA.O用于阿卡糖制备的用途；和以阿卡糖产量为标准优化的淡青链霉菌GLA.O突变株。

公开(公告)号：CN1775801A

公开(公告)日：2006-05-24

申请号：CN200510124755.3

申请日：2000-02-19

Applicant: 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

Inventor： H·U·斯蒂尔兹 ,  M·格尔 ,  G·A·弗琳 ,  M·斯坦克瓦 ,  R·A·宾尼

IPC: C07K5/08 ,  C07K5/10 ,  C07K14/78 ,  A61K38/39 ,  A61P3/10 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P9/14 ,  A61P17/06

CPC classification number: C07K5/1016 ,  A61K38/00 ,  C07K5/0812 ,  C07K14/78

Abstract: 本发明的目的是能起层粘连蛋白与巢蛋白之间相互作用(层粘连蛋白/巢蛋白相互作用)抑制剂作用的低分子量肽衍生物，其制备方法，由其制备的药物组合物，以及所述肽衍生物在制备药物和鉴定层粘连蛋白/巢蛋白相互作用抑制剂中的应用。

公开(公告)号：CN1253569C

公开(公告)日：2006-04-26

申请号：CN00807292.2

申请日：2000-04-25

Applicant: 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

Inventor： K·J·克莱米特森

IPC: C12N15/12 ,  C07K14/705 ,  A61K38/17 ,  G01N33/68

CPC classification number: C07K14/745 ,  A61K38/00 ,  C07K14/70503 ,  C07K14/755 ,  C07K16/28 ,  C07K16/2803 ,  C07K2317/20 ,  C07K2317/54 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/76 ,  G01N33/86 ,  G01N2015/0084 ,  G01N2333/4728 ,  G01N2333/78 ,  G01N2500/02 ,  G01N2800/222

Abstract: 本发明涉及糖蛋白VI(GPVI)、其分离、纯化以及重组生产的方法。特别是，本发明涉及GPVI，优选地重组GPVI的用途，其用于治疗与血液凝固紊乱(如血栓和心血管疾病)直接或间接相关的紊乱和病理事件。胞外重组蛋白质也可用于建立筛选鉴定法，以找到膜结合GPVI潜在的抑制剂，目的在于分别抑制凝血细胞与胶原和血小板与胶原的结合。GPVI的变化可用于监测血小板年龄以及暴露于血栓和心血管疾病的情况。

公开(公告)号：CN1244322C

公开(公告)日：2006-03-08

申请号：CN98118492.8

申请日：1998-08-27

Applicant: 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

Inventor： H·J·朗 ,  M·兰泽尔 ,  J·韦斯纳尔 ,  C·桑切斯 ,  S·温什

IPC: A61K31/155 ,  A61K31/165 ,  A61K31/33 ,  A61K31/395 ,  A61P33/06

CPC classification number: A61K31/155 ,  Y02A50/409 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/488 ,  Y10S514/895

Abstract: 钠-氢交换泵抑制剂适于单独或与其它种类的活性化合物联合来生产用于治疗由原生动物所引起之疾病的药物；所述疾病由动物和人致病性原生动物如Apicomplexz和Zoomastigophorea类的细胞内寄生虫，特别是锥虫、疟原虫(疟疾病原体)、利什曼原虫、巴贝虫和泰来虫、隐孢子虫、肉孢子虫、阿米巴虫、球虫和毛滴鞭毛虫所引起。

公开(公告)号：CN1304450B

公开(公告)日：2012-10-10

申请号：CN99807068.8

申请日：1999-05-21

Applicant: 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

Inventor： J·厄特尔 ,  P·哈伯曼 ,  K·杰森 ,  G·赛普克 ,  A·沃尔莫

IPC: C12N15/17 ,  C07K14/62 ,  A61K38/28

CPC classification number: C07K14/62 ,  A61K38/00 ,  Y10S514/866

Abstract: 本发明涉及具有增强的锌结合力的胰岛素类似物及其稳定的锌复合物，与人胰岛素相比，它们具有延迟的活性。本发明还涉及所述胰岛素类似物的生产方法及用途，尤其是作为药物制剂用于治疗I型和II型糖尿病的用途。

公开(公告)号：CN101186940B

公开(公告)日：2012-02-08

申请号：CN200610100062.5

申请日：1998-08-17

Applicant: 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

Inventor： F-J·鲁伯洛德 ,  R·凯勒

IPC: C12P21/02 ,  C07K14/62

CPC classification number: C07K14/62 ,  A61K38/00

Abstract: 一种从胰岛素或胰岛素衍生物的前体获得具有正确键合的胱氨酸键的胰岛素或胰岛素衍生物的方法，所述前体在半胱氨酸或盐酸半胱氨酸和离液助剂的存在下经历一个折叠过程，在该折叠过程之后，通过如下方式从所述前体获得胰岛素或胰岛素衍生物：采用胰蛋白酶或类胰蛋白酶并且任选另外采用羧肽酶B进行酶裂解，接着在吸附树脂上进行纯化。