公开(公告)号：US08859807B2

公开(公告)日：2014-10-14

申请号：US12444298

申请日：2007-10-04

申请人： Yasushi Sakai ,  Aki Kato ,  Masao Kimura

发明人： Yasushi Sakai ,  Aki Kato ,  Masao Kimura

IPC分类号： C07C323/39 ,  A61K47/18 ,  A61K38/06

CPC分类号： A61K47/183 ,  A61K38/063

摘要： The present invention relates to a method of improving the preservation stability of glutathione, which is characterized by allowing glutathione to co-exist with an arginine-acidic amino acid salt. In addition, the present invention relates to a production method of a glutathione preparation, which is characterized by mixing glutathione and an arginine-acidic amino acid salt. By the production method, a glutathione preparation that resists quality deterioration can be provided. Moreover, the present invention relates to a preservation method of glutathione, which is characterized by allowing glutathione to co-exist with an arginine-acidic amino acid salt. By the preservation method, quality deterioration of glutathione during preservation can be suppressed.

摘要翻译： 本发明涉及一种提高谷胱甘肽保存稳定性的方法，其特征在于允许谷胱甘肽与精氨酸 - 酸性氨基酸盐共存。 此外，本发明涉及谷胱甘肽制剂的制备方法，其特征在于将谷胱甘肽和精氨酸 - 酸性氨基酸盐混合。 通过该制造方法，可以提供抗恶化的谷胱甘肽制剂。 此外，本发明涉及谷胱甘肽的保存方法，其特征在于允许谷胱甘肽与精氨酸 - 酸性氨基酸盐共存。 通过保存方法，可以抑制保存期间谷胱甘肽的质量恶化。

公开(公告)号：US20070173148A1

公开(公告)日：2007-07-26

申请号：US10594011

申请日：2005-03-25

申请人： Ikuo Yamamoto ,  Yutaka Ohira ,  Yoshio Funakoshi ,  Shinichi Minami

发明人： Ikuo Yamamoto ,  Yutaka Ohira ,  Yoshio Funakoshi ,  Shinichi Minami

IPC分类号： B32B27/04 ,  C08F114/18 ,  C07C323/39

CPC分类号： C08F214/18 ,  C07C323/12 ,  C08F120/24 ,  C08F120/38 ,  C08F220/24 ,  C08F220/38 ,  C09D5/1668 ,  C09D133/16 ,  C09K3/18 ,  D06M15/277 ,  D06M15/295 ,  D06M2200/10 ,  D06M2200/11 ,  D06M2200/12 ,  D21H17/11 ,  D21H21/16 ,  Y10T442/2287

摘要： Disclosed is a surface treating agent containing fluorine-containing polymer having: (A) a repeating unit derived from a fluorine-containing compound which is represented by the following formula: CH2═C(—X)—C(═O)—Y—[—(CH2)m-Z-]p—(CH2)n—Rf  (I) (wherein X is a hydrogen atom or a methyl group), (B) a repeating unit derived from a monomer containing no fluorine atom, if necessary and (C) a repeating unit derived from a crosslinkable monomer, if necessary. This surface treating agent has excellent water repellency, oil repellency and antifouling property.

摘要翻译： 公开了含有含氟聚合物的表面处理剂，其具有：（A）由下式表示的含氟化合物的重复单元：＆lt;＆lt;直列式说明=“在线式”末端 =“铅”→CH 2 -C（-X）-C（-O）-Y - [ - （CH 2 CH 2）m

公开(公告)号：US20060052449A1

公开(公告)日：2006-03-09

申请号：US10536053

申请日：2003-12-03

申请人： James Gillig ,  Lawrence Heinz ,  Michael Kinnick ,  Yen-Shi Lai ,  John Morin ,  Nancy Snyder

发明人： James Gillig ,  Lawrence Heinz ,  Michael Kinnick ,  Yen-Shi Lai ,  John Morin ,  Nancy Snyder

IPC分类号： A61K31/205 ,  C07C323/39

CPC分类号： C07C323/60

摘要： The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of Formula I: (I) wherein Ar1, Ar2, Ar3, L1, L2 and Q areas defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer or mixture of diastereomers thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and Related Diseases.

摘要翻译： 本发明涉及式I的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物：（I）其中Ar 1，Ar 2，Ar 3，L 限定的1个或2个Q区域，或其可用于治疗，预防或改善与肥胖有关的症状的非对映异构体的药学上可接受的盐，溶剂合物，对映异构体或混合物 和相关疾病

公开(公告)号：US20020193634A1

公开(公告)日：2002-12-19

申请号：US10153716

申请日：2002-05-22

发明人： Zixia Feng ,  Mark R. Hellberg ,  Steven T. Miller

IPC分类号： C07C323/39 ,  C07D211/32 ,  C07D223/12

CPC分类号： C07C323/44 ,  Y10S514/826 ,  Y10S514/861 ,  Y10S514/912

摘要： Novel disulfide derivatives useful for preventing or treating allergic diseases of the eye, nose, skin, ear, gastrointestinal tract, airways or lung and preventing or treating manifestations of systemic mastocytosis are disclosed. The disulfide derivatives act as mast cell stabilizers.

公开(公告)号：US20020155505A1

公开(公告)日：2002-10-24

申请号：US10121216

申请日：2002-04-10

发明人： Jim Wells ,  Dan Erlanson ,  Andrew C. Braisted

IPC分类号： G01N033/53 ,  C07K014/435 ,  C07C335/04 ,  C07C323/39

CPC分类号： C40B40/04 ,  C07D207/46 ,  C07D333/38 ,  C07D333/70 ,  C07D401/04 ,  C07D405/12 ,  C40B20/08 ,  C40B30/04 ,  G01N33/6845

摘要： The present invention provides novel methods for ligand discovery. The inventive methods rely on a process termed nulltetheringnull where potential ligands are covalently bonded or nulltetherednull to a target and subsequently identified.

摘要翻译： 本发明提供了配体发现的新方法。 本发明的方法依赖于称为“系链”的过程，其中潜在的配体共价键合或“连接”到靶并随后鉴定。

公开(公告)号：US20020077357A1

公开(公告)日：2002-06-20

申请号：US09969589

申请日：2001-10-04

发明人： Shiro Mita ,  Masato Horiuchi ,  Masakazu Ban ,  Hiroshi Suhara

IPC分类号： A61K031/221 ,  A61K031/17 ,  C07C323/39

CPC分类号： C07D295/13 ,  A61K31/4453 ,  C07D207/09 ,  C07D211/26 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D211/70 ,  C07D217/04

摘要： N-Substituted-Nnull-substituted urea derivatives represented by the following formula, analogs thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof are herein provided. These compounds show a TNF-null production inhibitory activity. 1

摘要翻译： 本文提供了由下式表示的N-取代的N'-取代的脲衍生物，其类似物或其药学上可接受的盐。 这些化合物显示TNF-α产生抑制活性。

公开(公告)号：US5750763A

公开(公告)日：1998-05-12

申请号：US532801

申请日：1995-11-08

申请人： Tatsuo Sugiyama ,  Tadashi Nakayama

发明人： Tatsuo Sugiyama ,  Tadashi Nakayama

IPC分类号： C07C319/06 ,  C07C319/14 ,  C07C319/20 ,  C07C321/24 ,  C07C321/26 ,  C07C323/20 ,  C07C323/22 ,  C07C323/33 ,  C07C323/34 ,  C07C323/37 ,  C07C323/39 ,  C07C323/52 ,  C07C321/28

CPC分类号： C07C319/14 ,  C07C319/06

摘要： The present invention provides: a process for producing an alkali metal salt of an arylmercaptan compound, represented by general formula (3): ##STR1## which process comprises reacting a disulfide compound represented by general formula: ##STR2## with a hydroxide of an alkali metal M.sup.1 in the presence of a sulfur compound represented by general formula (2): H.sub.(2-i) S(M.sup.1).sub.i (2) a process for producing an alkoxycarbonylalkylthioaryl compound represented by general formula (5): ##STR3## which process comprises reacting the above-mentioned alkalimetal salt of an arylmercaptan compound with a halogenofattyacid ester compound represented by general formula (4): X.sup.1 R.sup.2 COOR.sup.3 (4) at pH 7-10; and a process for producing the above-mentioned alkoxycarbonylalkylthioaryl compound, which process comprises reacting the above-mentioned disulfide compound with the above-mentioned hydroxide of an alkali metal M.sup.1 in the presence of the above-mentioned sulfur compound to obtain an alkali metal salt of an arylmercaptan compound, and reacting said alkali metal salt, without isolating it, with the above-mentioned halogenofatty acid ester compound under the same condition as mentioned above.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 00455 Sec。 371日期：1995年11月8日 102（e）日期1995年11月8日PCT 1995年3月17日PCT公布。 WO95 / 25089 PCT公开 日期1995年9月21日本发明提供一种由通式（3）表示的芳基硫醇化合物的碱金属盐的制造方法：在通式（3）表示的硫化合物的存在下，由通式：tal M1表示的二硫化物 式（2）：H（2-i）S（M1）i（2）制备由通式（5）表示的烷氧基羰基烷基硫代芳基化合物的方法：该方法包括使上述碱金属盐 的通式（4）表示的卤代酯酸酯化合物：X1R2COOR3（4），pH7-10的芳基硫醇化合物; 以及制备上述烷氧基羰基烷基硫代芳基化合物的方法，该方法包括使上述二硫化物与上述碱金属M1的氢氧化物在上述硫化合物的存在下反应，得到碱金属盐 在与上述相同的条件下，使所述碱金属盐与上述卤代酯酸酯化合物分离而使其与所述碱金属盐反应。

公开(公告)号：US5472978A

公开(公告)日：1995-12-05

申请号：US162096

申请日：1993-12-10

申请人： Raymond Baker ,  Angus M. MacLeod ,  Kevin J. Merchant ,  Christopher J. Swain

发明人： Raymond Baker ,  Angus M. MacLeod ,  Kevin J. Merchant ,  Christopher J. Swain

IPC分类号： A61K31/135 ,  A61K31/165 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61K31/27 ,  A61K31/34 ,  A61K31/343 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K38/00 ,  A61P37/00 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29 ,  C07C211/30 ,  C07C217/48 ,  C07C217/64 ,  C07C229/12 ,  C07C229/14 ,  C07C229/36 ,  C07C233/18 ,  C07C233/22 ,  C07C233/36 ,  C07C233/47 ,  C07C233/73 ,  C07C237/06 ,  C07C237/08 ,  C07C237/20 ,  C07C255/11 ,  C07C255/13 ,  C07C255/24 ,  C07C255/54 ,  C07C271/08 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C275/10 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C311/04 ,  C07C323/25 ,  C07C323/39 ,  C07D207/28 ,  C07D209/14 ,  C07D209/20 ,  C07D231/56 ,  C07D241/08 ,  C07D295/084 ,  C07D295/185 ,  C07D307/81 ,  C07D333/58 ,  C07D333/60 ,  C07K5/06

CPC分类号： C07D333/58 ,  C07C211/29 ,  C07C217/48 ,  C07C217/64 ,  C07C229/14 ,  C07C229/36 ,  C07C233/18 ,  C07C233/22 ,  C07C233/47 ,  C07C233/73 ,  C07C237/06 ,  C07C237/08 ,  C07C237/20 ,  C07C255/13 ,  C07C255/54 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C275/10 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C311/04 ,  C07D207/28 ,  C07D209/14 ,  C07D209/20 ,  C07D231/56 ,  C07D241/08 ,  C07D295/092 ,  C07D295/185 ,  C07D333/60 ,  C07K5/06026 ,  A61K38/00 ,  C07C2101/02

摘要： Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof, wherein Q represents optionally substituted phenyl, naphthyl, indolyl, benzothiophenyl, benzofuranyl, benzyl or indazolyl; Z represents O, S or NR.sup.8 ; X and Y are H or are together .dbd.O; R.sup.1 and R.sup.2 are H; optionally substituted C.sub.1-6 alkyl; optionally substituted phenyl(C.sub.1-4 alkyl); COR.sup.c ; CO.sub.2 R.sup.c ; CONR.sup.c R.sup.d ; CONR.sup.c COOR.sup.d ; or SO.sub.2 R.sup.c ; R.sup.3 is H or C.sub.1-6 alkyl, R.sup.4 is H , C.sub.1-6 alkyl or optionally substituted phenyl; and R.sup.5 represents optionally substituted phenyl; are tachykinin antagonists. They and compositions thereof are useful in therapy.

摘要翻译： PCT No.PCT / GB92 / 01214 Sec。 371日期：1993年12月10日 102（e）日期1993年12月10日PCT提交1992年7月3日PCT公布。 公开号WO93 / 01169 （I）化合物及其盐和前药，其中Q表示任选取代的苯基，萘基，吲哚基，苯并噻吩基，苯并呋喃基，苄基或吲唑基; Z表示O，S或NR8; X和Y为H或一起= O; R1和R2是H; 任选取代的C 1-6烷基; 任选取代的苯基（C 1-4烷基）; CORC; CO2Rc; CONRcRd; CONRcCOORd; 或SO2Rc; R3是H或C1-6烷基，R4是H，C1-6烷基或任选取代的苯基; 并且R 5表示任选取代的苯基; 速激肽拮抗剂。 它们及其组合物可用于治疗。

公开(公告)号：US5401852A

公开(公告)日：1995-03-28

申请号：US127506

申请日：1993-09-28

申请人： Marco Villa ,  Claudio Giordano ,  Silvia Cavicchioli ,  Silvio Levi

发明人： Marco Villa ,  Claudio Giordano ,  Silvia Cavicchioli ,  Silvio Levi

IPC分类号： C07C315/04 ,  C07B55/00 ,  C07C55/00 ,  C07C213/08 ,  C07C213/10 ,  C07C215/30 ,  C07C215/34 ,  C07C215/36 ,  C07C315/06 ,  C07C317/32 ,  C07C319/20 ,  C07C319/26 ,  C07C323/32 ,  C07C323/39 ,  C07C323/41 ,  C07C323/42 ,  C07C323/43 ,  C07D263/06 ,  C07D263/02

CPC分类号： C07C323/39 ,  C07C317/32 ,  C07C323/32 ,  C07D263/06

摘要： Intermediates for transforming (2S,3S)-2-amino-3-phenyl-1,3-propanediols into their (2R,3R)-enantiomers are described. The final compounds are useful intermediates for the synthesis of antibiotics like chloramphenicol, Thiamphenicol and Florfenicol.

摘要翻译： 描述了将（2S，3S）-2-氨基-3-苯基-1,3-丙二醇转化成其（2R，3R） - 对映异构体的中间体。 最终的化合物是用于合成抗生素如氯霉素，甲砜霉素和氟苯尼考的​​有用的中间体。

公开(公告)号：US20070004803A1

公开(公告)日：2007-01-04

申请号：US10552754

申请日：2004-03-26

申请人： Richard Gibbs ,  Brian Henriksen ,  Christine Hrycyna ,  Jessica Anderson

发明人： Richard Gibbs ,  Brian Henriksen ,  Christine Hrycyna ,  Jessica Anderson

IPC分类号： A61K31/198 ,  C07C323/39

CPC分类号： C07C323/59 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/74

摘要： The present invention relates to a novel method for the treatment of neoplasia, including cancer and other diseases and conditions in humans and mammals. More particularly, in preferred aspects, the present invention provides a method for the use of prenylcysteine analogs for the treatment of neoplasia, hyperproliferative cell growth including psoriasis, restenosis following cardiovascular surgery, hyperplasia, including renal hyperplasia, chronic inflammatory diseases including rheumatoid and osteoarthritis, among others.

摘要翻译： 本发明涉及一种用于治疗包括癌症和其他疾病和病症在人类和哺乳动物中的瘤形成的新方法。 更具体地说，在优选方面，本发明提供了一种使用异戊烯基半胱氨酸类似物用于治疗瘤形成，包括牛皮癣在内的过度增殖细胞生长，心血管手术后的再狭窄，包括肾增生，包括类风湿和骨关节炎在内的慢性炎性疾病， 等等