公开(公告)号：US20160244392A1

公开(公告)日：2016-08-25

申请号：US14983330

申请日：2015-12-29

申请人： Edison Pharmaceuticals, Inc.

发明人： Guy M. Miller ,  Sidney M. Hecht ,  Orion D. Jankowski ,  Kieron E. Wesson ,  Paul Mollard

IPC分类号： C07C50/04 ,  C07C43/225 ,  C07C50/24 ,  C07C50/06 ,  C07C69/608 ,  C07C233/27 ,  C07C233/32 ,  C07C47/277 ,  C07C43/23 ,  C07C69/618 ,  C07C50/28 ,  C07C255/37

CPC分类号： C07C50/04 ,  A61K31/05 ,  A61K31/355 ,  C07C39/08 ,  C07C39/11 ,  C07C39/19 ,  C07C39/245 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C47/277 ,  C07C50/02 ,  C07C50/06 ,  C07C50/24 ,  C07C50/28 ,  C07C69/608 ,  C07C69/618 ,  C07C215/56 ,  C07C233/27 ,  C07C233/32 ,  C07C255/37 ,  C07C403/04 ,  C07C403/08 ,  C07C403/18 ,  C07C2601/16

摘要： Methods of treating or suppressing mitochondrial diseases, such as Friedreich's ataxia (FRDA), Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON), mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactacidosis, stroke (MELAS), or Kearns-Sayre Syndrome (KSS) are disclosed, as well as compounds useful in the methods of the invention. Methods and compounds useful in treating other disorders are also disclosed. Energy biomarkers useful in assessing the metabolic state of a subject and the efficacy of treatment are also disclosed. Methods of modulating, normalizing, or enhancing energy biomarkers, as well as compounds useful for such methods, are also disclosed.

摘要翻译： 公开了治疗或抑制线粒体疾病如弗里德里希共济失调（FRDA），莱伯氏遗传性视神经病变（LHON），线粒体肌病，脑病，乳酸脱落症，中风（MELAS）或Kearns-Sayre综合征（KSS）的方法，以及 可用于本发明方法的化合物。 还公开了可用于治疗其它疾病的方法和化合物。 还公开了可用于评估受试者的代谢状态和治疗功效的能量生物标志物。 还公开了调节，归一化或增强能量生物标志物的方法以及可用于这些方法的化合物。

公开(公告)号：US20150141415A1

公开(公告)日：2015-05-21

申请号：US14536024

申请日：2014-11-07

申请人： Omonike Arike Olaleye ,  Sarah Finney John ,  Adaugo Chimzurum Isichei ,  Jun O Liu ,  Rosa Maldonado ,  Janice Endsley

发明人： Omonike Arike Olaleye ,  Sarah Finney John ,  Adaugo Chimzurum Isichei ,  Jun O Liu ,  Rosa Maldonado ,  Janice Endsley

IPC分类号： C07D498/04 ,  C07C50/24 ,  C07D401/04 ,  C07D215/28 ,  C07D213/86 ,  C07D495/04

CPC分类号： A61K31/519 ,  A61K31/122 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/47 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5383 ,  C07C50/24 ,  C07D213/86 ,  C07D215/28 ,  C07D401/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04

摘要： The present invention relates to methods for treating an infectious disease in a subject in need thereof via administration of a therapeutically effective amount of compounds described herein. The methods may utilize particular compounds, for example, a quinoline, a hydrazone, a quinone, or a pyrimidine derivatives thereof or a pharmaceutical salts thereof.

摘要翻译： 本发明涉及通过施用治疗有效量的本文所述化合物治疗有需要的受试者的感染性疾病的方法。 该方法可以使用特定的化合物，例如喹啉，腙，醌或其嘧啶衍生物或其药用盐。

公开(公告)号：US08283499B2

公开(公告)日：2012-10-09

申请号：US12921096

申请日：2009-03-06

申请人： Sanjay Sukumar Saralya ,  Shashikumar Hiriyalu Somashekar ,  Shashiprabha ,  Shridhara Kanakamajalu ,  Koottungalmadhom Ramaswamy Ranganathan ,  Veerasamy Ananthalakshmi ,  Govindarajalu Jeyaraman ,  Kothapalli Sundarraja Rao ,  Kuppuswamy Nagarajan

发明人： Sanjay Sukumar Saralya ,  Shashikumar Hiriyalu Somashekar ,  Shashiprabha ,  Shridhara Kanakamajalu ,  Koottungalmadhom Ramaswamy Ranganathan ,  Veerasamy Ananthalakshmi ,  Govindarajalu Jeyaraman ,  Kothapalli Sundarraja Rao ,  Kuppuswamy Nagarajan

IPC分类号： C07C45/48 ,  C07C49/747

CPC分类号： C07C46/00 ,  C07C46/10 ,  C07C50/32 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07C50/24

摘要： The present invention relates the use of 2,3-dihalonaphthoquinone compounds of Formula I wherein R1 and R2 are leaving groups like halogens selected from the group comprising Cl, Br, I and F and the R1 and R2 may be the same halogen or may contain different halogen groups, or sulphonyl groups, for making napthoquinone compounds of Formula IA wherein X is any aryl, heteroaryl, alkyl, cyclohexyl, substituted cylohexyl groups and the like.

摘要翻译： 本发明涉及式I的2,3-二卤萘醌化合物，其中R 1和R 2离去基团如选自Cl，Br，I和F的卤素，R 1和R 2可以是相同的卤素或可以含有 不同的卤素基团或磺酰基基团，用于制备式IA的萘醌化合物，其中X是任何芳基，杂芳基，烷基，环己基，取代的环己基等。

公开(公告)号：US07847127B2

公开(公告)日：2010-12-07

申请号：US12603253

申请日：2009-10-21

申请人： Ashok Kumar ,  Suneel Yeshwant Dike ,  Pramil Kumar Mathur ,  Nellithanath Thankachen Byju ,  Brajesh Sharma ,  Swapnil Shreekant Kore ,  Vitthal Suryabhan Buchude ,  Dharmendra Singh

发明人： Ashok Kumar ,  Suneel Yeshwant Dike ,  Pramil Kumar Mathur ,  Nellithanath Thankachen Byju ,  Brajesh Sharma ,  Swapnil Shreekant Kore ,  Vitthal Suryabhan Buchude ,  Dharmendra Singh

IPC分类号： C07C49/603 ,  C07C45/61 ,  C07C45/67

CPC分类号： C07C49/697 ,  C07C45/63 ,  C07C46/00 ,  C07C50/24 ,  C07C50/32

摘要： Disclosed herein is a novel process for preparation of atovaquone. The process includes reacting 1,4-naphthoquinone with trans-4-(4-chlorophenyl) cyclohexane carboxylic acid followed by halogenation to obtain a dihalo-compound. Further, dehydrohalogenation of the dihalo-compound produces a monohalogeno-compound which under goes hydrolysis to produce atovaquone. The invention also discloses atovaquone in a substantially pure and well defined polymorphic form designated as “Form IPCA-ATO,” and the preparation thereof.

摘要翻译： 本文公开了一种制备阿托瓦醌的新方法。 该方法包括使1,4-萘醌与反式-4-（4-氯苯基）环己烷羧酸反应，然后卤化，得到二卤代化合物。 此外，二卤化合物的脱卤化氢产生一种单卤代化合物，其在水解下产生阿托喹醌。 本发明还公开了一种基本纯净且明确定义的多晶型形式的阿托伐醌，称为“形式IPCA-ATO”及其制备。

公开(公告)号：US20100081847A1

公开(公告)日：2010-04-01

申请号：US12603253

申请日：2009-10-21

申请人： Ashok Kumar ,  Suneel Yeshwant Dike ,  Pramilkumar Mathur ,  Nellithanath Thankachen Byju ,  Brajesh Sharma ,  Swapnil Shreekant Kore ,  Vitthal Suryabhan Buchude ,  Dharmendra Singh

发明人： Ashok Kumar ,  Suneel Yeshwant Dike ,  Pramilkumar Mathur ,  Nellithanath Thankachen Byju ,  Brajesh Sharma ,  Swapnil Shreekant Kore ,  Vitthal Suryabhan Buchude ,  Dharmendra Singh

IPC分类号： C07C49/603 ,  C07C45/61 ,  C07C45/67

CPC分类号： C07C49/697 ,  C07C45/63 ,  C07C46/00 ,  C07C50/24 ,  C07C50/32

摘要： Disclosed herein is a novel process for preparation of atovaquone. The process includes reacting 1,4-naphthoquinone with trans-4-(4-chlorophenyl) cyclohexane carboxylic acid followed by halogenation to obtain a dihalo-compound. Further, dehydrohalogenation of the dihalo-compound produces a monohalogeno-compound which under goes hydrolysis to produce atovaquone. The invention also discloses atovaquone in a substantially pure and well defined polymorphic form designated as “Form IPCA-ATO,” and the preparation thereof.

摘要翻译： 本文公开了一种制备阿托瓦醌的新方法。 该方法包括使1,4-萘醌与反式-4-（4-氯苯基）环己烷羧酸反应，然后卤化，得到二卤代化合物。 此外，二卤化合物的脱卤化氢产生一种单卤代化合物，其在水解下产生阿托喹醌。 本发明还公开了一种基本纯净且明确定义的多晶型形式的阿托伐醌，称为“形式IPCA-ATO”及其制备。

公开(公告)号：US20090261300A1

公开(公告)日：2009-10-22

申请号：US12439341

申请日：2007-08-28

申请人： Makoto Watanabe

发明人： Makoto Watanabe

IPC分类号： H01B1/12 ,  C07D333/52 ,  C07D495/22 ,  C07C25/18 ,  C07F9/547 ,  C07F5/02

CPC分类号： C07F9/65683 ,  C07C17/12 ,  C07C17/263 ,  C07C17/2632 ,  C07C17/35 ,  C07C17/361 ,  C07C25/22 ,  C07C46/00 ,  C07D333/62 ,  C07D495/04 ,  C07D495/14 ,  C07D495/22 ,  C07D517/04 ,  C07F5/027 ,  H01L51/0074 ,  C07C25/02 ,  C07C25/18 ,  C07C50/24

摘要： There are provided a heteroacene derivative having an excellent oxidation resistance and capable of forming a semiconductor active phase by a coating process, and an oxidation-resistant organic semiconductor material using the same, as well as an organic thin film.[Means for Resolution] A heteroacene derivative represented by the formula (1) is obtained by tetrametalation of a tetrahaloterphenyl derivative with a metalation agent and subsequent treatment of the resulting compound with reaction agents: wherein the substituents R1 to R4 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, an aryl group having 4 to 30 carbon atoms, an alkyl group having 3 to 20 carbon atoms, or a halogenated alkyl group having 1 to 20 carbon atoms; T1 and T2 are the same or different and each represents sulfur, selenium, tellurium, oxygen, phosphorus, boron, or aluminum; l and m each is an integer of 0 or 1; and rings A and B are the same or different and each has a structure represented by the following formulae (A-1) or (A-2).

摘要翻译： 提供了具有优异的抗氧化性并能够通过涂布工艺形成半导体活性相的异衍生衍生物和使用其的耐氧化有机半导体材料以及有机薄膜。 [解决方法]通过四卤代苯基衍生物与金属化试剂并联并随后用反应剂处理所得化合物，得到由式（1）表示的异衍生衍生物：其中取代基R 1至R 4相同或不同， 各自表示氢原子，氟原子，氯原子，碳原子数4〜30的芳基，碳原子数3〜20的烷基或碳原子数1〜20的卤代烷基。 T1和T2相同或不同，分别表示硫，硒，碲，氧，磷，硼或铝; l和m分别为0或1的整数; 并且环A和B相同或不同，并且各自具有由下式（A-1）或（A-2）表示的结构。

公开(公告)号：US20050288522A1

公开(公告)日：2005-12-29

申请号：US11205602

申请日：2005-08-17

申请人： Dennis Vogel ,  Kim Vogel

发明人： Dennis Vogel ,  Kim Vogel

IPC分类号： C07C1/24 ,  C07C1/207 ,  C07C15/20 ,  C07C15/56 ,  C07C17/35 ,  C07C25/22 ,  C07C45/46 ,  C07C49/617 ,  C07C49/665 ,  C07C49/675 ,  C07C49/697 ,  C07C49/753 ,  C07C50/22 ,  C07C50/24 ,  C07C51/377 ,  C07C63/331 ,  C07C63/72 ,  C07C65/34 ,  C07C65/36 ,  C07C65/40 ,  C07D219/06 ,  C07D337/12 ,  C07D337/14 ,  H01L51/00

CPC分类号： C07D337/12 ,  C07C1/2078 ,  C07C15/20 ,  C07C17/35 ,  C07C25/22 ,  C07C45/46 ,  C07C49/665 ,  C07C49/675 ,  C07C49/697 ,  C07C49/753 ,  C07C50/22 ,  C07C50/24 ,  C07C51/377 ,  C07C63/331 ,  C07C63/72 ,  C07C65/34 ,  C07C65/36 ,  C07C65/40 ,  C07C2527/03 ,  C07C2603/52 ,  C07D219/06 ,  C07D337/14 ,  H01L51/0003 ,  H01L51/0055 ,  H01L51/0071 ,  C07C49/76 ,  C07C15/38

摘要： A process for preparing substituted pentacene compounds comprises the step of cyclizing substituted bis(benzyl)phthalic acids using an acid composition comprising trifluoromethanesulfonic acid, the substituted bis(benzyl)phthalic acids being represented by the following general formulas: wherein each R (that is, each of the groups R1 through R8) is independently an electron-donating group, a halogen atom, a hydrogen atom, or a combination thereof.

摘要翻译： 制备取代并五苯化合物的方法包括使用包含三氟甲磺酸的酸组合物使取代的双（苄基）邻苯二甲酸环化的步骤，取代的双（苄基）邻苯二甲酸由以下通式表示：其中每个R（即， 基团R 1至R 8中的每一个独立地是给电子基团，卤素原子，氢原子或其组合。

公开(公告)号：US06943257B2

公开(公告)日：2005-09-13

申请号：US10276309

申请日：2001-09-21

申请人： Woon Phil Baik ,  Jung Min Kim ,  Young Sam Kim ,  Cheol Hun Yoon ,  Shin Jong Kim ,  Seok Woo Lee

发明人： Woon Phil Baik ,  Jung Min Kim ,  Young Sam Kim ,  Cheol Hun Yoon ,  Shin Jong Kim ,  Seok Woo Lee

IPC分类号： C07D217/12 ,  C07B39/00 ,  C07C17/093 ,  C07C45/63 ,  C07C46/00 ,  C07C51/363 ,  C07C205/12 ,  C07C205/37 ,  C07D213/26 ,  C07D211/72 ,  C07D211/84 ,  C07D213/72

CPC分类号： C07D213/26 ,  C07B39/00 ,  C07C17/093 ,  C07C45/63 ,  C07C46/00 ,  C07C51/363 ,  C07C201/12 ,  C07C25/18 ,  C07C25/13 ,  C07C49/813 ,  C07C49/807 ,  C07C50/24 ,  C07C63/10 ,  C07C205/12 ,  C07C205/37

摘要： The present invention provides a process for preparing an aromatic bromide or aromatic iodide from an aromatic amine derivative using nitrite anion and halodimethylsulfonium halide generated in situ from hydrobromic acid/DMSO or hydriodic acid/DMSO. The process for producing compounds of the formula (1) is disclosed (1) wherein X is bromine or iodine: Y is carbon or nitrogen; R1, R2, R3, R4 and R5 which may be the same or different and are selected independently from the group consisting of a hydrogen, a hologen, a C1-C8 alkyl, a C1-C10 alkoxy, a nitro, a formyl, an aryl, a benzyl, a C2-C10 alkylcarbonyl and an arylcarbonyl, provided that adjacent groups as selected from R1, R2, R3, R4 and R5 may combine to form a ring.

摘要翻译： 本发明提供了使用亚硝酸根阴离子和由氢溴酸/ DMSO或氢碘酸/ DMSO原位产生的卤代二甲基锍卤化物由芳族胺衍生物制备芳族溴化物或芳族碘化物的方法。 公开了制备式（1）化合物的方法（1）其中X是溴或碘：Y是碳或氮; R 1，R 2，R 3，R 4和R 5，其中 可以相同或不同，并且独立地选自氢，氢原子，C 1 -C 8烷基，C 1〜 C 1 -C 10烷氧基，硝基，甲酰基，芳基，苄基，C 2 -C 10烷基羰基和 芳基羰基，条件是选自R 1，R 2，R 3，R 4和R 4的相邻基团 <5>可以结合形成环。

公开(公告)号：US06872857B1

公开(公告)日：2005-03-29

申请号：US10671871

申请日：2003-09-29

申请人： Gajanan Kundali Dewkar ,  Vinay Vijayraj Thakur ,  Sanjeevani Amrit Pardhy ,  Arumugam Sudalai ,  Sukumar Devotta

发明人： Gajanan Kundali Dewkar ,  Vinay Vijayraj Thakur ,  Sanjeevani Amrit Pardhy ,  Arumugam Sudalai ,  Sukumar Devotta

IPC分类号： B01J21/06 ,  B01J37/03 ,  C07C37/60 ,  C07C39/08 ,  C07C46/06 ,  C07C409/00 ,  C07C50/04 ,  C07C37/10

CPC分类号： B01J21/063 ,  B01J37/033 ,  C07C37/60 ,  C07C46/06 ,  C07C50/24 ,  C07C50/04 ,  C07C50/02 ,  C07C39/08

摘要： The present invention relates to a process for the conversion of phenol to hydroquinone and quinones. More particularly this invention relates to a process for the oxidation of phenol to a mixture of 1,4-benzoquinone and hydroquinone using an oxidant in the presence of titanium superoxide as a reusable catalyst in a liquid phase condition.

摘要翻译： 本发明涉及一种将苯酚转化为氢醌和醌的方法。 更具体地说，本发明涉及在液相条件下，在超氧化钛作为可重复使用的催化剂存在下，使用氧化剂将苯酚氧化为1,4-苯醌和氢醌的混合物的方法。

公开(公告)号：US20030207812A1

公开(公告)日：2003-11-06

申请号：US10168758

申请日：2002-11-25

发明人： Marc Jerome Chapdelaine ,  Katharine Knappenberger ,  Gary Steelman ,  Suzanne Suchard ,  Linda Sygowski ,  Rebecca Urbanek ,  Chris Allan Veale

IPC分类号： A61K038/08 ,  A61K038/04 ,  A61K031/381 ,  A61K031/343 ,  C07K005/04 ,  C07K007/06 ,  C07D317/46 ,  C07D333/02

CPC分类号： C07K7/06 ,  A61K38/00 ,  C07C50/16 ,  C07C50/20 ,  C07C50/24 ,  C07C50/34 ,  C07C50/38 ,  C07C205/46 ,  C07C225/32 ,  C07C233/33 ,  C07C233/76 ,  C07C235/38 ,  C07C235/74 ,  C07C235/84 ,  C07C311/21 ,  C07C311/48 ,  C07C2603/26 ,  C07D307/80 ,  C07D317/26 ,  C07D333/22 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06104 ,  C07K5/1021

摘要： Substituted phenanthrene-9,10-diones in accord with structural diagram I, 1 compositions thereof and methods for the use thereof, for the treatment of T cell mediated conditions such as autoimmune diseases and organ graft rejection. In compounds of the invention, R1 at each occurrence is independently selected from hydrogen, halogen, NH-tosyl, N-di-tosyl, NH2, NO2, NHnullCOnullR2, COnullNHnullR2, Ar, (CH2)nCH(COOH)R3 COR3 and NHCOCH2CH(COOH)NHR4, where R2, R3 and R4 are a selected from a variety of substituted or unsubstituted alkyl and aryl groupstand oligopeptides.

摘要翻译： 根据结构图I，其组合物及其使用方法，用于治疗T细胞介导的病症如自身免疫性疾病和器官移植物排斥，取代菲-9,10-二酮。 在本发明的化合物中，R 1在每次出现时独立地选自氢，卤素，NH-甲苯磺酰基，N-二 - 甲苯磺酰基，NH 2，NO 2，NH-CO-R 2，CO-NH- 2，Ar，（CH 2）n CH（COOH）R 3 COR 3和NHCOCH 2 CH（COOH）NHR 4，其中R 2，R 3和R 4选自 各种取代或未取代的烷基和芳基基团寡肽。