公开(公告)号：US20070197549A1

公开(公告)日：2007-08-23

申请号：US10588756

申请日：2005-02-17

Applicant: Martin Johansson ,  Alexander Minidis ,  Karin Staaf ,  David Wensbo ,  Donald McLeod ,  Louise Edwards ,  Methvin Isaac ,  Anne O'Brien ,  Abdelmalik Slassi ,  Tao Xin ,  Tomislav Stefanac

Inventor： Martin Johansson ,  Alexander Minidis ,  Karin Staaf ,  David Wensbo ,  Donald McLeod ,  Louise Edwards ,  Methvin Isaac ,  Anne O'Brien ,  Abdelmalik Slassi ,  Tao Xin ,  Tomislav Stefanac

IPC: A61K31/445 ,  A61K31/41 ,  A61K31/519 ,  C07D239/02 ,  C07D249/08

CPC classification number: C07D257/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X1, X2, X3, X4, R1, R2, m and p, are as defined as in formula I, or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds, and to the use of said compounds in therapy.

Abstract translation: 本发明涉及新的式I化合物，其中P，Q，X 1，X 2，X 3，X 3， R 1，R 2，R 2，m和p如式I中所定义，或其盐，溶剂合物或溶剂化盐，用于它们的 制剂和用于制备其中的新中间体，含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的用途。

公开(公告)号：US20070185095A1

公开(公告)日：2007-08-09

申请号：US10588699

申请日：2005-02-17

Applicant: Martin Johansson ,  David Wensbo ,  Alexander Minidis ,  Karin Staaf ,  Annika Kers ,  Louise Edwards ,  Methvin Isaac ,  Tomislav Stefanac ,  Abdelmalik Slassi ,  Donald McLeod ,  Tao Xin

Inventor： Martin Johansson ,  David Wensbo ,  Alexander Minidis ,  Karin Staaf ,  Annika Kers ,  Louise Edwards ,  Methvin Isaac ,  Tomislav Stefanac ,  Abdelmalik Slassi ,  Donald McLeod ,  Tao Xin

IPC: A61K31/551

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07D513/04

Abstract: The present invention is directed to compounds of formula: (I); wherein X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8, X9, X10, R1, R2, R3, R4, and n are as defined for formula I in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds for treating gastrointestinal disorders.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）的化合物： 其中X 1，X 2，X 3，X 4，X 5， ，X 6，X 7，X 8，X 9，X 10， R 1，R 2，R 3，R 4，和n如式I中所定义。 说明。 本发明还涉及制备化合物的方法和用于制备中的新中间体，含有该化合物的药物组合物，以及该化合物用于治疗胃肠道疾病的用途。

公开(公告)号：US20060019997A1

公开(公告)日：2006-01-26

申请号：US11060366

申请日：2005-02-18

Applicant: Louise Edwards ,  Methvin Isaac ,  Martin Johansson ,  Johan Malmberg ,  Alexander Minidis ,  Karin Staaf ,  Abdelmalik Slassi ,  David Wensbo ,  Tomislav Stefanac ,  Tao Xin

Inventor： Louise Edwards ,  Methvin Isaac ,  Martin Johansson ,  Johan Malmberg ,  Alexander Minidis ,  Karin Staaf ,  Abdelmalik Slassi ,  David Wensbo ,  Tomislav Stefanac ,  Tao Xin

IPC: A61K31/4439 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4245 ,  C07D413/14 ,  C07D403/14

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D249/10 ,  C07D249/12 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D413/14

Abstract: The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X1, X2, X3, X4 X7, X8, R1, R2, R3, m, n, and p are as defined as in formula I, or salts, or hydrates thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

Abstract translation: 本发明涉及新的式I化合物，其中P，Q，X 1，X 2，X 3，X 3， 4个X 7，X 8，R 1，R 2，R 3， m，n和p如式I所定义，或其盐或水合物，其制备方法及其制备中使用的新中间体，含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物的用途 化合物治疗。

公开(公告)号：US20090163586A1

公开(公告)日：2009-06-25

申请号：US12337125

申请日：2008-12-17

Applicant: Johan Bylund ,  Maria E. Ek ,  Ylva Gravenfors ,  Jorg Holenz ,  Alexander Minidis ,  Gunnar Nordvall ,  Daniel Sohn ,  Karl S.A. Vallin ,  Jenny Viklund ,  Stefan Von Berg

Inventor： Johan Bylund ,  Maria E. Ek ,  Ylva Gravenfors ,  Jorg Holenz ,  Alexander Minidis ,  Gunnar Nordvall ,  Daniel Sohn ,  Karl S.A. Vallin ,  Jenny Viklund ,  Stefan Von Berg

IPC: A61K31/341 ,  C07D307/36 ,  A61K31/22 ,  A61P3/10 ,  C07C303/02

CPC classification number: C07D307/79 ,  C07C311/39 ,  C07C323/67 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/10 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D209/08 ,  C07D209/10 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D239/34 ,  C07D265/36 ,  C07D271/10 ,  C07D277/32 ,  C07D307/38 ,  C07D307/91 ,  C07D333/34 ,  C07D409/04

Abstract: The invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R3, L1, L2, G1, G2, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

Abstract translation: 本发明提供了式（I）化合物，其中R 1，R 3，L 1，L 2，G 1，G 2，A和m如本说明书和光学异构体，外消旋体和互变异构体及其药学上可接受的盐所定义; 以及其制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。 这些化合物是微粒体前列腺素E合酶-1的抑制剂。

公开(公告)号：US20070129408A1

公开(公告)日：2007-06-07

申请号：US11523717

申请日：2006-09-20

Applicant: Alexander Minidis ,  David Wensbo ,  Methvin Isaac ,  Abdelmalik Slassi ,  Jalaj Arora ,  Tao Xin ,  Louise Edwards ,  Caroline Eriksson ,  Veronica Profir ,  Per-Olov Bergstrom

Inventor： Alexander Minidis ,  David Wensbo ,  Methvin Isaac ,  Abdelmalik Slassi ,  Jalaj Arora ,  Tao Xin ,  Louise Edwards ,  Caroline Eriksson ,  Veronica Profir ,  Per-Olov Bergstrom

IPC: A61K31/4439 ,  C07D413/14

CPC classification number: C07D413/14

Abstract: The present invention is directed to novel compounds, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising said novel compounds.

Abstract translation: 本发明涉及新化合物，它们在治疗中的用途和包含所述新化合物的药物组合物。

公开(公告)号：US20110224261A1

公开(公告)日：2011-09-15

申请号：US13058436

申请日：2009-08-11

Applicant: Hans Åström ,  Alexander Minidis ,  Veronica Profir

Inventor： Hans Åström ,  Alexander Minidis ,  Veronica Profir

IPC: C07D413/14 ,  A61K31/4439 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P23/02 ,  A61P25/08 ,  A61P25/22 ,  A61P25/28 ,  A61P25/06 ,  A61P9/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/16 ,  A61P19/02

CPC classification number: C07D413/14

Abstract: The present invention relates to a novel crystalline form of 4-(5-{(IR)-1-[5-(3-chlorophenyl)isoxazol-3-yl]ethoxy}-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine. Further, the present invention also relates to the use of the novel crystalline form for the treatment of gastrointestinal disorders, pharmaceutical compositions containing it.

Abstract translation: 本发明涉及4-（5 - {（1R）-1- [5-（3-氯苯基）异恶唑-3-基]乙氧基} -4-甲基-4H-1,2,4 - 三唑-3-基）吡啶。 此外，本发明还涉及新型结晶形式用于治疗胃肠道疾病的用途，含有它的药物组合物。

公开(公告)号：US20070179188A1

公开(公告)日：2007-08-02

申请号：US10588702

申请日：2005-02-15

Applicant: Louise Edwards ,  Methvin Isaac ,  Martin Johansson ,  Annika Kers ,  Johan Malmberg ,  Donald Mcleod ,  Alexander Minidis ,  Karin Staaf ,  Abdelmalik Slassi ,  Tomislav Stefanac ,  Thomas Stormann ,  David Wensbo ,  Tao Xin ,  Jalaj Arora

Inventor： Louise Edwards ,  Methvin Isaac ,  Martin Johansson ,  Annika Kers ,  Johan Malmberg ,  Donald Mcleod ,  Alexander Minidis ,  Karin Staaf ,  Abdelmalik Slassi ,  Tomislav Stefanac ,  Thomas Stormann ,  David Wensbo ,  Tao Xin ,  Jalaj Arora

IPC: A61K31/4439 ,  A61K31/4245 ,  C07D413/14 ,  C07D413/02

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

Abstract: The present invention relates to new compounds of formula (I), to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

Abstract translation: 本发明涉及新的式（I）化合物，含有该化合物的药物制剂，以及该化合物在预防和/或治疗mGluR5受体介导的病症中的用途。

公开(公告)号：US20060122397A1

公开(公告)日：2006-06-08

申请号：US11274611

申请日：2005-11-14

Applicant: Jalaj Arora ,  Louise Edwards ,  Methvin Isaac ,  Donald McLeod ,  Abdelmalik Slassi ,  Tomislav Stefanac ,  Thomas Stormann ,  David Wensbo ,  Tao Xin ,  Helena Gyback ,  Martin Johansson ,  Annika Kers ,  John Malmberg ,  Alexander Minidis ,  Karin Oscarsson ,  Mangus Waldman ,  Ulrika Yngve ,  Christoffer Osterwall

Inventor： Jalaj Arora ,  Louise Edwards ,  Methvin Isaac ,  Donald McLeod ,  Abdelmalik Slassi ,  Tomislav Stefanac ,  Thomas Stormann ,  David Wensbo ,  Tao Xin ,  Helena Gyback ,  Martin Johansson ,  Annika Kers ,  John Malmberg ,  Alexander Minidis ,  Karin Oscarsson ,  Mangus Waldman ,  Ulrika Yngve ,  Christoffer Osterwall

IPC: A61K31/4439 ,  A61K31/4245 ,  C07D417/14 ,  C07D413/14 ,  C07D409/14

CPC classification number: C07D413/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/14

Abstract: The present invention relates to new compounds of formula I, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

Abstract translation: 本发明涉及新的式I化合物，其制备方法和其中制备的新中间体，含有所述化合物的药物制剂和所述化合物在治疗中的用途。

公开(公告)号：US20060009443A1

公开(公告)日：2006-01-12

申请号：US11060560

申请日：2005-02-18

Applicant: David Wensbo ,  Martin Johansson ,  Alexander Minidis ,  Karin Staaf ,  Annika Kers ,  Louise Edwards ,  Methvin Isaac ,  Tom Stefanac ,  Abdelmalik Slassi ,  Don McLeod ,  Tao Xin

Inventor： David Wensbo ,  Martin Johansson ,  Alexander Minidis ,  Karin Staaf ,  Annika Kers ,  Louise Edwards ,  Methvin Isaac ,  Tom Stefanac ,  Abdelmalik Slassi ,  Don McLeod ,  Tao Xin

IPC: A61K31/407

CPC classification number: C07D211/22 ,  C07D223/08 ,  C07D241/18 ,  C07D273/02 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04

Abstract: The present invention is directed to compounds of formula I: wherein X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8, X9, X10, R1, R2, R3, R4, and n are as defined for formula I in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

Abstract translation: 本发明涉及式I化合物：其中X 1，X 2，X 3，X 4， >，X 5，X 6，X 7，X 8，X 9， >，X <10>，R 1，R 2，R 3，R 4， >，n如在说明书中对式I所定义。 本发明还涉及制备化合物的方法和用于制备中的新中间体，含有该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗中的用途。

公开(公告)号：US09145380B2

公开(公告)日：2015-09-29

申请号：US12747049

申请日：2008-12-18

Applicant: Johan Bylund ,  Maria E Ek ,  Ylva Gravenfors ,  Gunnar Nordvall ,  Alexander Minidis ,  Karl S. A Vallin ,  Jenny Viklund ,  Jörg Holenz ,  Stefan Von Berg ,  Daniel Sohn

Inventor： Johan Bylund ,  Maria E Ek ,  Ylva Gravenfors ,  Gunnar Nordvall ,  Alexander Minidis ,  Karl S. A Vallin ,  Jenny Viklund ,  Jörg Holenz ,  Stefan Von Berg ,  Daniel Sohn

IPC: C07C303/00 ,  C07C307/00 ,  C07C309/00 ,  C07C311/00 ,  A01N41/06 ,  A61K31/16 ,  C07D307/79 ,  C07C311/39 ,  C07C323/67 ,  C07D209/08 ,  C07D209/10 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D239/34 ,  C07D265/36 ,  C07D271/10 ,  C07D277/32 ,  C07D307/38 ,  C07D307/91 ,  C07D333/34 ,  C07D409/04

CPC classification number: C07D307/79 ,  C07C311/39 ,  C07C323/67 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/10 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D209/08 ,  C07D209/10 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D239/34 ,  C07D265/36 ,  C07D271/10 ,  C07D277/32 ,  C07D307/38 ,  C07D307/91 ,  C07D333/34 ,  C07D409/04

Abstract: The invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R3, L1, L2, G1, G2, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

Abstract translation: 本发明提供了式（I）化合物，其中R 1，R 3，L 1，L 2，G 1，G 2，A和m如本说明书和光学异构体，外消旋体和互变异构体及其药学上可接受的盐所定义; 以及其制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。 这些化合物是微粒体前列腺素E合酶-1的抑制剂。