公开(公告)号：US09145380B2

公开(公告)日：2015-09-29

申请号：US12747049

申请日：2008-12-18

Applicant: Johan Bylund ,  Maria E Ek ,  Ylva Gravenfors ,  Gunnar Nordvall ,  Alexander Minidis ,  Karl S. A Vallin ,  Jenny Viklund ,  Jörg Holenz ,  Stefan Von Berg ,  Daniel Sohn

Inventor： Johan Bylund ,  Maria E Ek ,  Ylva Gravenfors ,  Gunnar Nordvall ,  Alexander Minidis ,  Karl S. A Vallin ,  Jenny Viklund ,  Jörg Holenz ,  Stefan Von Berg ,  Daniel Sohn

IPC: C07C303/00 ,  C07C307/00 ,  C07C309/00 ,  C07C311/00 ,  A01N41/06 ,  A61K31/16 ,  C07D307/79 ,  C07C311/39 ,  C07C323/67 ,  C07D209/08 ,  C07D209/10 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D239/34 ,  C07D265/36 ,  C07D271/10 ,  C07D277/32 ,  C07D307/38 ,  C07D307/91 ,  C07D333/34 ,  C07D409/04

CPC classification number: C07D307/79 ,  C07C311/39 ,  C07C323/67 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/10 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D209/08 ,  C07D209/10 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D239/34 ,  C07D265/36 ,  C07D271/10 ,  C07D277/32 ,  C07D307/38 ,  C07D307/91 ,  C07D333/34 ,  C07D409/04

Abstract: The invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R3, L1, L2, G1, G2, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

Abstract translation: 本发明提供了式（I）化合物，其中R 1，R 3，L 1，L 2，G 1，G 2，A和m如本说明书和光学异构体，外消旋体和互变异构体及其药学上可接受的盐所定义; 以及其制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。 这些化合物是微粒体前列腺素E合酶-1的抑制剂。