公开(公告)号：US20100331321A1

公开(公告)日：2010-12-30

申请号：US12747049

申请日：2008-12-18

申请人： Johan Bylund ,  Maria E. Ek ,  Ylva Gravenfors ,  Jorg Holenz ,  Alexander Minidis ,  Gunnar Nordvall ,  Daniel Sohn ,  Karl S.A. Vallin ,  Jenny Viklund ,  Stefan Von Berg

发明人： Johan Bylund ,  Maria E. Ek ,  Ylva Gravenfors ,  Jorg Holenz ,  Alexander Minidis ,  Gunnar Nordvall ,  Daniel Sohn ,  Karl S.A. Vallin ,  Jenny Viklund ,  Stefan Von Berg

IPC分类号： A61K31/18 ,  C07D307/81 ,  A61K31/343 ,  C07C311/44 ,  C07C303/44 ,  C07D213/52 ,  A61K31/4402 ,  C07D265/36 ,  A61K31/538 ,  A61K31/275 ,  C07D213/76 ,  A61K31/44 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D307/79 ,  C07C311/39 ,  C07C323/67 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/10 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D209/08 ,  C07D209/10 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D239/34 ,  C07D265/36 ,  C07D271/10 ,  C07D277/32 ,  C07D307/38 ,  C07D307/91 ,  C07D333/34 ,  C07D409/04

摘要： The invention provides compounds of formula (I) wherein R1,R3,L1,L2,G1,G2, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

摘要翻译： 本发明提供了式（I）化合物，其中R 1，R 3，L 1，L 2，G 1，G 2，A和m如本说明书和光学异构体，外消旋体和互变异构体及其药学上可接受的盐所定义; 以及其制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。 这些化合物是微粒体前列腺素E合酶-1的抑制剂。

公开(公告)号：US20090163586A1

公开(公告)日：2009-06-25

申请号：US12337125

申请日：2008-12-17

申请人： Johan Bylund ,  Maria E. Ek ,  Ylva Gravenfors ,  Jorg Holenz ,  Alexander Minidis ,  Gunnar Nordvall ,  Daniel Sohn ,  Karl S.A. Vallin ,  Jenny Viklund ,  Stefan Von Berg

发明人： Johan Bylund ,  Maria E. Ek ,  Ylva Gravenfors ,  Jorg Holenz ,  Alexander Minidis ,  Gunnar Nordvall ,  Daniel Sohn ,  Karl S.A. Vallin ,  Jenny Viklund ,  Stefan Von Berg

IPC分类号： A61K31/341 ,  C07D307/36 ,  A61K31/22 ,  A61P3/10 ,  C07C303/02

CPC分类号： C07D307/79 ,  C07C311/39 ,  C07C323/67 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/10 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D209/08 ,  C07D209/10 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D239/34 ,  C07D265/36 ,  C07D271/10 ,  C07D277/32 ,  C07D307/38 ,  C07D307/91 ,  C07D333/34 ,  C07D409/04

摘要： The invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R3, L1, L2, G1, G2, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

摘要翻译： 本发明提供了式（I）化合物，其中R 1，R 3，L 1，L 2，G 1，G 2，A和m如本说明书和光学异构体，外消旋体和互变异构体及其药学上可接受的盐所定义; 以及其制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。 这些化合物是微粒体前列腺素E合酶-1的抑制剂。