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公开(公告)号：US09403767B2
公开(公告)日：2016-08-02
申请号：US13803295
申请日：2013-03-14
申请人： Grünenthal GmbH
发明人： Bert Nolte , Wolfgang Schröder , Klaus Linz , Werner Englberger , Hans Schick , Heinz Graubaum , Birgit Braun , Sigrid Ozegowski , József Bálint , Helmut Sonnenschein
IPC分类号： C07C211/00 , C07D209/20 , C07C211/40 , C07C215/14 , C07C215/42 , C07C217/74 , C07C223/04 , C07C229/16 , C07C233/36 , C07C233/40 , C07C233/41 , C07C233/62 , C07C233/79 , C07C235/54 , C07C237/06 , C07C275/24 , C07C311/07 , C07C311/18 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D211/62 , C07D213/12 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D251/54 , C07D295/135 , C07D309/08 , C07D333/20 , C07D403/08 , C07D409/08 , A61K31/135 , A61K45/06 , A61K31/136 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61K31/404 , A61K31/53 , A61K31/5377 , C07C211/54 , C07C237/24 , C07C311/37 , C07D251/48
CPC分类号： C07D209/20 , A61K31/135 , A61K31/136 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61K31/404 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07C211/40 , C07C211/54 , C07C215/14 , C07C215/42 , C07C217/74 , C07C223/04 , C07C229/16 , C07C233/36 , C07C233/40 , C07C233/41 , C07C233/62 , C07C233/79 , C07C235/54 , C07C237/06 , C07C237/24 , C07C275/24 , C07C311/07 , C07C311/18 , C07C311/37 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D211/62 , C07D213/12 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D251/48 , C07D251/54 , C07D295/135 , C07D309/08 , C07D333/20 , C07D403/08 , C07D409/08
摘要： The invention relates to compounds that have an affinity to the μ-opioid receptor and the ORL 1-receptor, methods for their production, medications containing these compounds and the use of these compounds for the treatment of pain and other conditions.
摘要翻译： 本发明涉及对μ-阿片受体和ORL1-受体具有亲和力的化合物，其生产方法，含有这些化合物的药物以及这些化合物用于治疗疼痛和其它病症的用途。
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公开(公告)号：US09345673B2
公开(公告)日：2016-05-24
申请号：US14798865
申请日：2015-07-14
IPC分类号： A61K31/428 , A61K31/426 , A61K31/135 , A61K31/4196 , A61K31/41 , A61K31/341 , A61K31/4409 , A61K31/4406 , A61K31/4164 , A61K31/40 , A61K31/5375 , A61K31/495 , C07D265/30 , C07D211/40 , C07D307/52 , C07D231/12 , C07D213/36
CPC分类号： A61K31/135 , A61K31/341 , A61K31/40 , A61K31/4164 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/495 , A61K31/5375 , C07C211/40 , C07C217/08 , C07C217/74 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/09 , C07D213/36 , C07D231/12 , C07D265/30 , C07D295/13 , C07D307/52 , Y02A50/409 , Y02A50/411 , Y02A50/414 , Y02A50/415
摘要： The invention is directed to a method of treatment of a cancer, in a mammal, the method comprising administering to said mammal in need of such treatment an effective amount of a cell growth inhibitory compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt form thereof.
摘要翻译： 本发明涉及一种在哺乳动物中治疗癌症的方法，该方法包括向需要这种治疗的所述哺乳动物施用有效量的式I的细胞生长抑制化合物或其药学上可接受的盐形式。
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公开(公告)号：US20160039742A1
公开(公告)日：2016-02-11
申请号：US14780429
申请日：2014-03-26
IPC分类号： C07C213/10
CPC分类号： C07C213/10 , C07C2601/14 , C07C217/74
摘要： A process for obtaining (±)-cis-2-dimethylaminomethyl-1-(3-methoxyphenyl)-cyclohexanol includes the following steps: (a) extracting from roots of Nauclea Latifolia with an appropriate solvent, leading to a crude residue, and (b) purifying the crude residue to obtain a purified residue containing (±)-cis-2-dimethylaminomethyl-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexanol.
摘要翻译： 得到（±） - 顺式-2-二甲基氨基甲基-1-（3-甲氧基苯基） - 环己醇的方法包括以下步骤：（a）用适当的溶剂从拉木根中提取，得到粗残余物，和 b）纯化粗残余物，得到含有（±） - 顺式-2-二甲基氨基甲基-1-（3-甲氧基苯基）环己醇的纯化残余物。
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14.发明授权Compositions, synthesis, and methods of using phenylcycloalkylmethylamine derivatives 有权使用苯基环烷基甲胺衍生物的组合物，合成方法和方法公开(公告)号：US09238625B2
公开(公告)日：2016-01-19
申请号：US13731670
申请日：2012-12-31
IPC分类号： C07C211/27 , C07C217/08 , C07D211/34 , C07C317/50 , C07D207/09 , C07C317/18 , C07C217/74 , C07C323/25 , C07C323/32
CPC分类号： C07C317/28 , C07C211/27 , C07C211/29 , C07C217/08 , C07C217/74 , C07C317/18 , C07C317/50 , C07C323/25 , C07C323/32 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/09 , C07D211/34
摘要： The present invention provides novel phenylcycloalkylmethylamine derivatives, and methods of preparing phenylcycloalkylmethylamine derivatives. The present invention also provides methods of using phenylcycloalkylmethylamine derivatives and compositions of phenylcycloalkylmethylamine derivatives. The pharmaceutical compositions of the compounds of the present invention can be used for treating and/or preventing obesity and obesity related co-morbid indications and depression and depression related co-morbid indications.
摘要翻译： 本发明提供新的苯基环烷基甲基胺衍生物，以及制备苯基环烷基甲基胺衍生物的方法。 本发明还提供使用苯基环烷基甲基胺衍生物和苯基环烷基甲胺衍生物的组合物的方法。 本发明化合物的药物组合物可用于治疗和/或预防肥胖和肥胖相关并发症适应症和抑郁症和抑郁症相关并发症的适应症。
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15.发明申请公开(公告)号：US20150307505A1
公开(公告)日：2015-10-29
申请号：US14697155
申请日：2015-04-27
申请人： OrphoMed LLC
IPC分类号： C07D489/08 , C07C233/43 , C07C217/70 , C07D489/02 , C07C217/64
CPC分类号： A61K31/167 , A61K9/0053 , A61K9/20 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K31/137 , A61K31/485 , A61K45/06 , C07C217/64 , C07C217/70 , C07C217/74 , C07C233/16 , C07C233/25 , C07C233/43 , C07C2601/14 , C07D489/00 , C07D489/02 , C07D489/08 , C07D489/12 , C07D519/00
摘要： Pharmaceutically active homo-dimers of opioid and other pharmaceutically active agents characterized by a single phenolic hydroxyl group wherein the respective monomers are ether-linked through such groups by an ethylene residue. The dimers share the receptor pharmacology of the corresponding monomer, in particular cases are non-absorbed, and the ether link of the dimers is particularly resistant to metabolism when administered to a subject, all conferring divers advantages relative to the corresponding monomers. Exemplary of the dimers are those of buprenorphine, naloxone, naltrexone, des-venlafaxine, albuterol and acetaminophen.
摘要翻译： 阿片样物质和其它药物活性剂的药学活性同二聚体的特征在于单一酚羟基，其中各单体通过乙烯残基与这些基团醚连接。 二聚体具有相应单体的受体药理学特性，特别是未被吸收的二聚体的醚连接物，当施用于受试者时，特别是对代谢的抵抗，所有这些都相对于相应的单体赋予潜在的优势。 二聚体的实例是丁丙诺啡，纳洛酮，纳曲酮，去文拉法辛，沙丁胺醇和对乙酰氨基酚的二聚体。
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公开(公告)号：US20150258044A1
公开(公告)日：2015-09-17
申请号：US14513488
申请日：2014-10-14
申请人： Duke University
发明人： Dewey G. McCafferty , Julie A. Pollock , David M. Gooden , Marc G. Caron , Raul R. Gainetdinov , Tatyana D. Sotnikova
IPC分类号： A61K31/135 , A61K31/198
CPC分类号： A61K31/135 , A61K31/198 , A61K31/343 , C07C211/40 , C07C211/42 , C07C217/74 , C07C323/31 , C07D317/58 , A61K2300/00
摘要： Described herein are methods of treating Parkinson's disease using arylcyclopropylamine compounds.
摘要翻译： 本文描述的是使用芳基环丙胺化合物治疗帕金森病的方法。
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17.发明授权Aminotetraline derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy 有权氨基四氢萘衍生物，含有它们的药物组合物及其在治疗中的应用公开(公告)号：US09096619B2
公开(公告)日：2015-08-04
申请号：US13789967
申请日：2013-03-08
发明人： Wilhelm Amberg , Michael Ochse , Udo Lange , Andreas Kling , Berthold Behl , Wilfried Hornberger , Mario Mezler , Charles W. Hutchins
IPC分类号： A61K31/135 , C07C211/27 , A61K31/16 , C07C215/70 , C07F7/08 , C07D295/135 , C07D265/30 , C07D403/12 , C07D207/09 , C07D205/04 , C07D305/08 , C07C271/24 , C07C311/13 , C07C317/28 , C07D213/71 , C07C255/58 , C07D231/18 , C07C307/06 , C07D333/34 , C07C309/65 , C07D233/84 , C07C311/05 , C07C311/07 , C07C311/09 , C07C311/10 , C07C311/14 , C07C311/17 , C07C311/18 , C07C311/20 , C07C311/24 , C07C317/18 , C07C215/64 , C07C217/74 , C07D249/12 , C07C233/18 , C07C233/19 , C07D261/08 , C07C233/69 , C07D207/10 , C07D207/12 , C07D207/27 , C07D275/02 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D295/096
CPC分类号： C07C311/05 , C07C215/64 , C07C217/74 , C07C233/18 , C07C233/19 , C07C233/69 , C07C255/58 , C07C271/24 , C07C307/06 , C07C309/65 , C07C311/07 , C07C311/09 , C07C311/10 , C07C311/13 , C07C311/14 , C07C311/17 , C07C311/18 , C07C311/20 , C07C311/24 , C07C317/18 , C07C317/28 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2602/10 , C07D205/04 , C07D207/09 , C07D207/10 , C07D207/12 , C07D207/27 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D213/71 , C07D231/18 , C07D233/84 , C07D249/12 , C07D261/08 , C07D265/30 , C07D275/02 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D305/08 , C07D333/34 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07F7/081
摘要： The present invention relates to aminotetraline derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminotetraline derivatives, and the use of such aminotetraline derivatives for therapeutic purposes. The aminotetraline derivatives are GlyT1 inhibitors.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的氨基四氢化萘衍生物或其生理上耐受的盐。 本发明涉及包含这种氨基四氢化萘衍生物的药物组合物，以及这种氨基四氢化萘衍生物用于治疗目的的用途。 氨基四氢叶酸衍生物是GlyT1抑制剂。
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公开(公告)号：US09096515B2
公开(公告)日：2015-08-04
申请号：US14038543
申请日：2013-09-26
发明人： Laxminarayan Bhat , Kouacou Adiey
IPC分类号： C07C211/00 , A01N33/02 , A61K31/135 , C07C69/34 , C07C209/48 , C07C209/88 , C07C211/26 , C07C213/06 , C07C213/10 , C07C217/74 , C07C219/06 , C07C231/02 , C07C237/06 , C07C271/20 , C07C229/34 , C07C69/96 , C07C237/22
CPC分类号： C07C69/34 , C07C69/96 , C07C209/48 , C07C209/88 , C07C211/26 , C07C213/06 , C07C213/10 , C07C217/74 , C07C219/06 , C07C229/34 , C07C231/02 , C07C237/06 , C07C237/22 , C07C271/20 , C07C2601/04
摘要： The present invention provides novel cycloalkylmethylamine derivatives, and methods of preparing cycloalkylmethylamine derivatives. The present invention also provides methods of using cycloalkylmethylamine derivatives and compositions of cycloalkylmethylamine derivatives. The pharmaceutical compositions of the compounds of the present invention can be advantageously used for treating and/or preventing obesity and obesity related co-morbid indications and depression and depression related co-morbid indications.
摘要翻译： 本发明提供新的环烷基甲基胺衍生物，以及制备环烷基甲基胺衍生物的方法。 本发明还提供了使用环烷基甲基胺衍生物和环烷基甲基胺衍生物的组合物的方法。 本发明化合物的药物组合物可以有利地用于治疗和/或预防肥胖和肥胖相关并发症适应症和抑郁症和抑郁症相关并发症的适应症。
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公开(公告)号：US20150196504A1
公开(公告)日：2015-07-16
申请号：US14665060
申请日：2015-03-23
IPC分类号： A61K31/135 , A61K31/635
CPC分类号： A61K31/635 , A61K9/16 , A61K31/135 , A61K31/137 , A61K31/192 , A61K45/06 , C07B2200/13 , C07C59/64 , C07C217/74 , C07C2601/14 , C07D231/12 , A61K2300/00
摘要： The present invention relates to co-crystals of tramadol and co-crystal formers selected from NSAIDs/coxibs, processes for preparation of the same and their uses as medicaments or in pharmaceutical formulations, more particularly for the treatment of pain.
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20.发明申请(HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS 有权（HETERO）ARYL CYPOPRAMLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS公开(公告)号：US20150119396A9
公开(公告)日：2015-04-30
申请号：US14352719
申请日：2012-10-22
发明人： Alberto Ortega Muñoz , Matthew Colin Thor Fyfe , Marc Martinell Pedemonte , Maria de los Angeles Estiarte Martínez , Nuria Valls Vidal , Guido Kurz , Julio Cesar Castro Palomino Laria
IPC分类号： C07C211/36 , C07C209/28 , C07D295/135 , C07D213/38 , C07C275/26 , C07D207/14 , C07C271/24 , C07C273/18 , C07C211/38 , C07C269/00 , C07D277/28
CPC分类号： C07C211/36 , C07B2200/07 , C07C209/28 , C07C211/37 , C07C211/38 , C07C211/40 , C07C213/00 , C07C215/46 , C07C215/64 , C07C217/54 , C07C217/74 , C07C269/00 , C07C271/24 , C07C273/00 , C07C273/18 , C07C275/26 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D207/14 , C07D213/30 , C07D213/38 , C07D213/57 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D277/28 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/26 , C07D307/52 , C07D333/20
摘要： The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula (I) as described and defined herein, and theft use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.
摘要翻译： 本发明涉及（异）芳基环丙胺化合物，特别包括本文所述和定义的式（I）化合物和治疗中的盗窃用途，包括例如治疗或预防癌症，神经疾病或病症， 或病毒感染。
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