专利检索 ipc:C07D215/08 第 1 页

1.

发明授权
一种喹啉合成N-甲酰基四氢喹啉的方法及产品有权

公开(公告)号：CN116283758B

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202310336143.9

申请日：2023-03-30

申请人： 安徽工业大学

发明人： 许立信 , 左佑华 , 王小燕 , 金碧玉 , 叶明富 , 万超 , 何孝军

IPC分类号： C07D215/08 , B01J27/24

摘要： 本发明公开了一种喹啉合成N‑甲酰基四氢喹啉的方法及产品，属于化学化工技术领域。具体为：将N2通入CoPd/B‑g‑C3N4催化剂中，然后加入喹啉、甲酸和水进行二次反应，反应结束后去除所述CoPd/B‑g‑C3N4催化剂，即可得到所述N‑甲酰基四氢喹啉。并且本发明提供了一种采用该方法合成的N‑甲酰基四氢喹啉。本发明的合成方法简单高效，可显著降低反应温度，并且无需高压反应，实现温和条件下合成高选择性N‑甲酰基四氢喹啉，可被广泛地用于工业应用。

2.

发明公开
一种用于铜催化偶联反应的配体及其应用审中-实审转让

公开(公告)号：CN117645562A

公开(公告)日：2024-03-05

申请号：CN202311579217.8

申请日：2023-11-24

申请人： 江西德璟生物科技有限公司

发明人： 张新 , 胡跃春

IPC分类号： C07D209/08 , C07D215/08 , C07D215/06 , B01J31/22 , C07C209/10 , C07C211/48

摘要： 本发明公开了一种用于铜催化偶联反应的配体及其应用，属于有机合成技术领域；本发明提供的一种用于铜催化偶联反应的配体，能够高效的促进铜催化的芳基卤代物偶联反应的进行，特别是解决目前芳基氯化物偶联反应难以顺利进行的问题；并且本发明提供的配体底物兼容性好，适用范围宽；同时，本发明提供的底物原料易得、合成简单，有利于实际生产应用。

3.

发明公开
一种三取代羟胺类衍生物及其合成方法审中-实审

公开(公告)号：CN117586169A

公开(公告)日：2024-02-23

申请号：CN202210959389.7

申请日：2022-08-10

申请人： 湘潭大学

发明人： 邵稳 , 陈家兴 , 徐永卓 , 邓国军 , 肖福红

IPC分类号： C07D209/08 , C07D295/24 , C07D215/08 , C07D403/12 , C07D495/04 , C07D405/12

摘要： 本发明主要涉及通过过渡金属Pd催化C‑O键偶联，实现一种三取代羟胺类化合物的高效合成。本发明在催化剂，配体和碱的作用下，在氩气氛围中，实现三级氯代烷烃或二级氯代烷烃与O‑酰基羟胺类化合物的一锅反应，在保持脆弱的N‑O键不断裂的情况下实现C‑O键偶联，高化学选择性地获得一种大位阻N,N,O‑三烷基取代羟胺衍生物的技术方案。本发明具备优异的化学选择性以构建C‑O键、实验操作简便、用料来源广泛、产率高、广泛的底物适用范围和优良的官能团耐受性等特点，并且合成的产物适合包含在药物小分子筛选库中，以用于先导药物的发现。

4.

发明授权
RORγ调节剂有权

公开(公告)号：CN108473429B

公开(公告)日：2021-09-10

申请号：CN201680043470.3

申请日：2016-06-03

申请人： 领先制药控股公司 , 赛诺菲

发明人： J·M·G·B·卡尔斯 , V·德金伯 , S·B·纳博斯

IPC分类号： C07D213/75 , C07D213/82 , C07D215/08 , C07D217/02 , C07D223/16 , C07D231/40 , C07D333/36 , C07C311/20 , C07C317/32 , C07D241/04 , C07D417/04 , C07D261/08 , C07D207/06 , C07D495/04 , C07D209/08

摘要： 本发明涉及式I的化合物或其药用盐。所述化合物可以用作RORγ的抑制剂并且用于治疗RORγ介导的疾病。

5.

发明公开
四氢喹啉类与四氢异喹啉类化合物及其用途审中-公开

公开(公告)号：CN111825608A

公开(公告)日：2020-10-27

申请号：CN201910311629.0

申请日：2019-04-18

申请人： 中国医学科学院药物研究所

发明人： 肖志艳 , 叶菲 , 杨亚军 , 杨颖 , 田金英 , 李雪晨 , 张晓琳 , 王永成 , 邵蒙杰 , 张蕾 , 闫祯昕 , 姜楠

IPC分类号： C07D215/08 , C07D217/06 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61P19/06

摘要： 本发明提供四氢喹啉类与四氢异喹啉类化合物及其用途，具体提供了式I化合物所示的四氢喹啉类与四氢异喹啉类化合物，及其生理上可接受的盐，溶剂化物以及结晶形式，含有所述化合物的药物制剂，以及所述化合物在治疗与人尿酸盐转运蛋白1相关疾病如高尿酸血症、痛风等临床中的应用。

6.

发明公开
一种无催化剂无促进剂条件下芳香胺与酰胺衍生物的转胺反应无效

公开(公告)号：CN109456216A

公开(公告)日：2019-03-12

申请号：CN201811327780.5

申请日：2018-11-08

申请人： 湘潭大学

发明人： 龚行 , 尹嘉雯 , 蔡昌群

IPC分类号： C07C231/12 , C07C233/03 , C07C233/25 , C07C233/43 , C07C233/15 , C07D209/08 , C07D333/54 , C07D215/40 , C07D213/75 , C07D215/08 , C07D209/34

摘要： 本发明公开了一种无催化剂无促进剂条件下弱亲核的芳胺与酰胺衍生物的转胺反应，高产率的合成N-芳基酰胺衍生物的方法。该方法具有底物适用范围广，其原料及酰化试剂廉价易得，反应产率高、一步反应、成本低，反应选择性高，操作简单等优点。采用该方法可以克级规模高产率的实现几种药物分子的合成。因此，该方法在N-芳基酰胺衍生物的合成应用领域具有很好的应用前景。该方法克服了现有技术如反应试剂毒性大，需要使用不同类型催化剂、合成方法成本较高、反应步骤多，副产物多等缺陷。

7.

发明授权
羟基苯甲酰胺衍生物和其作为HSP90抑制剂的用途失效

公开(公告)号：CN101193862B

公开(公告)日：2013-08-21

申请号：CN200680020805.6

申请日：2006-04-13

申请人： 阿斯特克斯治疗有限公司

发明人： G·彻萨里 , M·S·康格雷夫 , E·F·纳瓦罗 , M·弗雷德里克森 , C·默里 , A·J·-A·伍尔福德 , M·G·卡尔 , R·道恩哈姆 , M·A·奥布赖恩 , T·R·菲利普斯 , A·J·伍德赫德

IPC分类号： C07D209/44 , C07D209/08 , C07D215/08 , C07D491/10 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D491/08 , C07D401/04 , C07D401/12 , A61K31/438 , A61K31/439 , A61K31/403

CPC分类号： C07D401/12 , C07C65/21 , C07D209/08 , C07D209/44 , C07D215/08 , C07D217/06 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D491/08 , C07D491/10

摘要： 本发明提供式(I)的化合物：或其盐、互变异构体、溶剂合物和N-氧化物；其中R1是羟基或氢；R2是羟基；甲氧基或氢；条件是R1和R2中的至少一个是羟基；R3选自氢；卤素；氰基；任选取代的C1-5烃基和任选取代的C1-5烃氧基；R4选自氢；基团-(O)n-R7其中n是0或1以及R7是任选取代的非环状C1-5烃基或3-7个环成员的单环碳环或杂环基；卤素；氰基；羟基；氨基；以及任选取代的单-或二-C1-5烃基-氨基；或R3和R4一起形成5-7个环成员的单环碳环或杂环；以及NR5R6形成任选取代的8-12个环成员的双环杂环基，其中至多5个环成员是选自氧、氮和硫的杂原子。所述的化合物具有作为Hsp90抑制剂的活性。