公开(公告)号：CN118684570A

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202410686018.5

申请日：2019-09-06

申请人： FMC公司

发明人： S·吉塔博伊纳 ,  J·K·朗 ,  T·C·麦克马洪

IPC分类号： C07C49/233 ,  C07C255/40 ,  C07C323/29 ,  C07D231/38 ,  A01N43/56 ,  A01P3/00

摘要： #imgabs0#本发明公开了式1的化合物，包括其所有几何异构体和立体异构体、互变异构体、N‑氧化物和盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m和n如本公开中所定义。本发明还公开了包含式1的化合物的组合物和用于防治由真菌病原体引起的植物病害的方法，其包括施用有效量的本发明的化合物或组合物。

公开(公告)号：CN115703701B

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202110935224.1

申请日：2021-08-16

申请人： 上海晓明检测技术服务有限公司 ,  南通泰禾化工股份有限公司

发明人： 杨丙连 ,  王建博 ,  丁亚伟 ,  于保青 ,  赵宏伟

IPC分类号： C07C45/00 ,  C07C49/233 ,  B01J19/00

摘要： 本发明提供一种微通道连续合成1‑(2,4,6‑三氯‑苯基)‑丙‑2‑酮的方法，所述方法为：以2,4,6‑三氯苯胺、有机亚硝酸酯和乙酸异丙烯酯为原料，在催化剂的催化下于微通道连续反应器中进行反应，得到所述1‑(2,4,6‑三氯‑苯基)‑丙‑2‑酮。本发明采用微通道合成技术，强化反应传质传热，提高了反应效率，减少了原料有机亚硝酸酯和乙酸异丙烯酯的摩尔用量，降低了原料成本，减少了三废量；最重要的是将催化剂的量降低至底物百分之一摩尔水平以下，甚至是千分之一摩尔水平，反应收率可以达到90％以上，后处理更加方便，实现了连续化、安全化、自动化生产，符合绿色工艺要求，适合工业化放大。

公开(公告)号：CN114456134B

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202111160158.1

申请日：2021-09-30

申请人： 武汉大学

发明人： 沈晓 ,  周刚

IPC分类号： C07D307/68 ,  C07C35/04 ,  C07C29/40 ,  C07D333/40 ,  C07D231/12 ,  C07C45/00 ,  C07C49/233 ,  C07C255/57 ,  C07C253/30 ,  C07C69/78 ,  C07C67/29 ,  C07C69/76 ,  C07C69/16 ,  C07C49/173 ,  C07C45/69 ,  C07C43/23 ,  C07C41/30

摘要： 本发明涉及有机合成的技术领域，具体涉及一种α‑氟烷基取代的环丙基醇类化合物、其制备方法及应用，其分子结构式如下：#imgabs0#其中，R1、R2、R3、R4分别为芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、酯基、氰基、硝基、磺酰基、杂原子、氢原子中的任意一种，Rf为CF3、CF2R5或CFR6R7，R5为卤素、芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、酯基、氰基、硝基、磺酰基、羧基、杂原子、氢原子中的任意一种；R6、R7分别为芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、酯基、氰基、硝基、磺酰基、杂原子、氢原子中的任意一种，可以相同也可以不同。本发明的α‑氟烷基取代的环丙基醇类化合物是一种新型化合物结构，具有高的非对映选择性。

公开(公告)号：CN115819260B

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN202211502000.2

申请日：2022-11-28

申请人： 江苏阿尔法药业股份有限公司

发明人： 石利平 ,  徐春涛 ,  宋继国 ,  施莉莉 ,  王增根

IPC分类号： C07C227/18 ,  C07C229/34 ,  C07C253/14 ,  C07C255/42 ,  C07C213/02 ,  C07C217/84 ,  C07C249/02 ,  C07C251/24 ,  C07C45/29 ,  C07C49/233 ,  C07C29/36 ,  C07C33/46 ,  C07F3/02

摘要： 本发明公开了一种西他列汀中间体的合成工艺，通过2,4,5‑三氟溴苯制备成格式试剂与环氧氯丙烷反应制得醇羟基化合物，醇羟基氧化得到羰基化合物Ⅳ，化合物Ⅳ与对甲氧基苯胺发生席夫碱反应得到亚氨基化合物Ⅴ，化合物Ⅴ催化还原加氢，得到手性胺化合物Ⅵ，化合物Ⅵ经氰基化再水解得到目标产物。本发明的有益效果是：本发明使用的试剂价格比现有技术中所用试剂便宜，操作简单，反应条件温和，无需苛刻的条件，同时副产物较少，产物便于分离精制，工业化生产且本发明各步反应转化率高，手性胺合成的立体选择性好，副反应少，原子利用率高，所用试剂便于后处理，相比现有技术对环境污染性小。

公开(公告)号：CN117126044B

公开(公告)日：2024-01-26

申请号：CN202310386411.8

申请日：2023-04-12

申请人： 延边大学

发明人： 李思琦 ,  金成华 ,  杜秋

IPC分类号： C07C45/58 ,  C07C49/217 ,  C07C49/78 ,  C07C49/807 ,  C07C49/76 ,  C07C49/233

摘要： 本发明公开了一种微波辅助的甲基酮类化合物的合成方法，包括以下步骤：向微波反应管中加入催化剂NaH和有机溶剂，使催化剂NaH溶于有机溶剂，然后再加入催化剂三甲基碘化亚砜和单取代环氧乙烷类化合物，在微波加热的条件下反应30分钟，反应完成后进行萃取，萃取后使用层析柱洗脱分离，分离得到无色油状化合物。本发明采用上述的一种微波辅助的甲基酮类化合物的合成方法，不需要使用结构复杂的催化剂，操作简便，反应时间短，底物适用范围广，可适用于合成烷基甲基酮、烯基甲基酮和芳基甲基酮。

公开(公告)号：CN114874081B

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202210503520.9

申请日：2022-05-08

申请人： 中国人民解放军海军军医大学

发明人： 张卫东 ,  王金鑫 ,  张宇 ,  田赛赛 ,  柳润辉 ,  李秋豪 ,  解世泽 ,  吕帅澎 ,  桑冀威 ,  夏丁丁 ,  李艳川 ,  韩心雨

IPC分类号： C07C45/45 ,  C07C49/215 ,  C07C49/233 ,  C07C49/235 ,  C07C49/255 ,  C07C49/567 ,  C07C49/813 ,  C07C67/343 ,  C07C69/738 ,  C07C69/76 ,  C07D307/46

摘要： 本发明公开了一种绿色高效α‑官能化酮的制备方法，包括以下步骤：将配体、过渡金属催化剂溶于溶剂中超声混匀，加入式(III)所示化合物、式(II)所示化合物、碱、光催化剂，在室温下充入氩气保护，光照反应，获得式(I)所示化合物；本发明所提供的制备方法，具有高收率的特点，操作简单安全。

公开(公告)号：CN116535301A

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202310415673.2

申请日：2023-04-17

申请人： 辽宁众辉生物科技有限公司

发明人： 郭建法 ,  李鹏涛 ,  王涛 ,  韩海平 ,  孔前广 ,  董建生

IPC分类号： C07C45/68 ,  C07C49/233

摘要： 本发明提供了一种1‑(4‑氯苯基)‑4，4‑二甲基‑3‑戊酮的绿色高效合成方法，所述方法以对氯氯苄和频哪酮为原料，在催化剂和碱的条件下直接合成得到杀菌剂戊唑醇关键中间体1‑(4‑氯苯基)‑4，4‑二甲基‑3‑戊酮。该合成方法以对氯氯苄为起始原料，不需要经氯化水解先制备对氯苯甲醛，然后对氯苯甲醛再与频哪酮缩合、加氢得到1‑(4‑氯苯基)‑4，4‑二甲基‑3‑戊酮，而是直接以对氯氯苄和频哪酮为起始原料，一步合成得到目标产物1‑(4‑氯苯基)‑4，4‑二甲基‑3‑戊酮。该1‑(4‑氯苯基)‑4，4‑二甲基‑3‑戊酮的合成方法，合成路线大大缩短，绿色高效，工艺简单流畅，具有很高的工业化开发价值。

公开(公告)号：CN114456134A

公开(公告)日：2022-05-10

申请号：CN202111160158.1

申请日：2021-09-30

申请人： 武汉大学

发明人： 沈晓 ,  周刚

IPC分类号： C07D307/68 ,  C07C35/04 ,  C07C29/40 ,  C07D333/40 ,  C07D231/12 ,  C07C45/00 ,  C07C49/233 ,  C07C255/57 ,  C07C253/30 ,  C07C69/78 ,  C07C67/29 ,  C07C69/76 ,  C07C69/16 ,  C07C49/173 ,  C07C45/69 ,  C07C43/23 ,  C07C41/30

摘要： 本发明涉及有机合成的技术领域，具体涉及一种α‑氟烷基取代的环丙基醇类化合物、其制备方法及应用，其分子结构式如下：其中，R1、R2、R3、R4分别为芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、酯基、氰基、硝基、磺酰基、杂原子、氢原子中的任意一种，Rf为CF3、CF2R5或CFR6R7，R5为卤素、芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、酯基、氰基、硝基、磺酰基、羧基、杂原子、氢原子中的任意一种；R6、R7分别为芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、酯基、氰基、硝基、磺酰基、杂原子、氢原子中的任意一种，可以相同也可以不同。本发明的α‑氟烷基取代的环丙基醇类化合物是一种新型化合物结构，具有高的非对映选择性。

公开(公告)号：CN114057561A

公开(公告)日：2022-02-18

申请号：CN202111357684.7

申请日：2021-11-16

申请人： 上海应用技术大学

发明人： 裴素朋 ,  徐康伟 ,  张维 ,  韩志越 ,  张英格 ,  马佳璐 ,  刘贵鹏 ,  徐晓钧

IPC分类号： C07C45/71 ,  C07C49/215 ,  C07C49/213 ,  C07C49/255 ,  C07C49/233 ,  B01J31/10

摘要： 本发明涉及一种全氟磺酸树脂在催化苄醇化合物与1,3‑二羰基化合物反应的应用，以苄醇类化合物与1,3‑二羰基化合物为原料，以固体超强酸全氟磺酸树脂为催化剂，通过苄基化反应合成一系列苄基化产物，苄醇类化合物与1,3‑二羰基化合物的摩尔比为1:1～1:4，固体超强酸全氟磺酸树脂催化剂的用量占反应物总质量的10％～40％，反应温度为60～100℃，反应时间为2～16h。本发明不再使用传统工业上使用的浓硫酸，而使用环境友好型的固体超强酸全氟磺酸树脂作为催化剂，反应可在无溶剂条件或在二氯甲烷或甲苯溶剂中进行，催化剂具有较好的化学稳定性和机械稳定性，更多可接触酸位点，具有良好的催化性能，能够多次循环使用且不显著降低产率。

公开(公告)号：CN113666817A

公开(公告)日：2021-11-19

申请号：CN202111004230.1

申请日：2021-08-30

申请人： 宁夏常晟药业有限公司

发明人： 陈健龙 ,  金璐怡

IPC分类号： C07C49/233 ,  C07C45/65

摘要： 本发明属于化学中间体技术领域，具体涉及一种1‑苯基‑3‑(3‑三氟甲基苯基)‑2‑丙酮的合成方法。本发明以化合物A作为基础原料，依次通过Blanc氯甲基化，取代反应，克莱森酯缩合，水解反应，从而得到1‑苯基‑3‑(3‑三氟甲基苯基)‑2‑丙酮，本发明为1‑苯基‑3‑(3‑三氟甲基苯基)‑2‑丙酮的合成，提供了一种纯度高、收率高且操作简单的1‑苯基‑3‑(3‑三氟甲基苯基)‑2‑丙酮的合成方法。