本发明提供了一种1‑(4‑氯苯基)‑4，4‑二甲基‑3‑戊酮的绿色高效合成方法，所述方法以对氯氯苄和频哪酮为原料，在催化剂和碱的条件下直接合成得到杀菌剂戊唑醇关键中间体1‑(4‑氯苯基)‑4，4‑二甲基‑3‑戊酮。该合成方法以对氯氯苄为起始原料，不需要经氯化水解先制备对氯苯甲醛，然后对氯苯甲醛再与频哪酮缩合、加氢得到1‑(4‑氯苯基)‑4，4‑二甲基‑3‑戊酮，而是直接以对氯氯苄和频哪酮为起始原料，一步合成得到目标产物1‑(4‑氯苯基)‑4，4‑二甲基‑3‑戊酮。该1‑(4‑氯苯基)‑4，4‑二甲基‑3‑戊酮的合成方法，合成路线大大缩短，绿色高效，工艺简单流畅，具有很高的工业化开发价值。