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公开(公告)号:CN118271212A
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202211738161.1
申请日:2022-12-31
申请人: 赣江中药创新中心
IPC分类号: C07C311/20 , C07D333/34 , C07C311/07 , C07D213/71 , C07C311/29 , C07C311/43 , C07C311/14 , C07D211/54 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07C311/32 , C07C233/65 , C07C235/54 , C07C43/253 , C07C43/235 , C07C43/247 , C07C69/92 , C07C59/64 , C07D205/04 , C07D211/22 , C07D211/46 , C07C217/52 , C07C309/06 , C07C217/12 , C07D207/273 , C07C43/243 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07C303/40 , C07C231/12 , C07C41/01 , C07C67/31 , C07C51/367 , C07C213/06 , C07C303/32 , A61K31/18 , A61K31/381 , A61K31/44 , A61K31/277 , A61K31/4402 , A61K31/4465 , A61K31/40 , A61K31/166 , A61K31/085 , A61K31/09 , A61K31/235 , A61K31/192 , A61K31/397 , A61K31/445 , A61K31/4462 , A61K31/13 , A61K31/4015 , A61K31/45
摘要: 本发明提供多种石竹烷衍生物、制备方法及应用。本发明提供的石竹烷衍生物,及其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或晶型对多种癌细胞具有显著的抑制作用,在制备抗肿瘤药物上具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN113387778A
公开(公告)日:2021-09-14
申请号:CN202110712898.5
申请日:2021-06-25
申请人: 广州大学
IPC分类号: C07C43/215 , C07C43/225 , C07C43/243 , C07C41/01 , A01N31/14 , A01P3/00
摘要: 本发明属于有机合成化学技术领域,公开了一种间位烯基取代的芳基烷基醚及其制备方法和应用。本发明通过在空气条件下,在反应容器中加入对醌醇、反式‑β‑苯乙烯硼酸、醇、酒石酸和溶剂,反应混合物在rt~50℃下反应24~48小时,冷却到室温后,减压蒸除溶剂,然后经硅胶柱层析分离得到间位苯乙烯基取代的芳基烷基醚类化合物。所制得的间位烯基取代的芳基烷基醚化合物具有抗菌性、杀菌、抗氧化等应用。相比于经典的Williamson醚合成反应从苯酚出发,本发明使用绿色的醇作为烷基化试剂,副产物是水,对环境没有危害;且通过简单的一锅串联反应就同时实现了烯基化和醚化两步反应,具有很高的步骤经济性。
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公开(公告)号:CN103130621A
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN201110379146.8
申请日:2011-11-24
申请人: 河南大学
IPC分类号: C07C43/243 , C07C41/01 , G02F1/35
摘要: 本发明提供了一种具有多光子吸收特性的芴类衍生物及其制备方法与应用。以芴为原料,以氢氧化钾为催化剂,通过氧化制取9-芴酮,通过溴化反应将溴连接到芴环上,再与含有醚基(-O-R)的苯乙炔在催化剂的作用下生成芴酮衍生物,然后和劳森试剂反应生成一系列具有多光子吸收特性的芴类衍生物材料,该方法条件温和,反应选择性高,成本低。此类材料可以应用在超快激光稳幅器中。
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公开(公告)号:CN102625814A
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN201080038725.X
申请日:2010-06-30
IPC分类号: C08F36/06 , C08F279/02 , C08K5/01 , C07C43/243 , B60C1/00
摘要: 具有期望性能的硫化橡胶可以从引入了包括含羟基的二苯基乙烯型官能团的聚合物的配混物获得。所述官能团可以通过使用任何或者全部适当的引发剂、单体和任选的封端化合物引入。该聚合物显示优异的与常规的和非常规填料两者的相互作用。
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公开(公告)号:CN1511817A
公开(公告)日:2004-07-14
申请号:CN02158881.3
申请日:2002-12-30
申请人: 刘博纯
发明人: 刘博纯
IPC分类号: C07C43/243 , C07C41/01
摘要: 本发明公开了α-细辛脑原料生产工艺,它包括以下几个生产阶段:首先是乙酰化反应阶段;然后是甲基化反应阶段;醛基化反应阶段;乙烯化反应阶段和重结晶阶段。本发明采用人工合成的方法生产α-细辛脑,大大提高了细辛脑的产量,降低了成本,解决了挥发油中含有的致癌物质黄樟脑,无毒、无副作用,以满足临床用药的需要,合成品纯度可达98.5%,质量优于提取品,利与实施。
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公开(公告)号:CN117756615A
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202311695654.6
申请日:2023-12-11
申请人: 中国科学院化学研究所
IPC分类号: C07C43/243 , C08G61/12 , G03F7/004 , C07C43/247 , C07C41/16 , C07C37/20 , C07C39/215 , C07C39/373
摘要: 本发明公开了一种可低温固化且具有聚集诱导发光效应的苯并环丁烯单体及树脂、制备方法和光刻胶。本发明四苯乙烯官能化苯并环丁烯单体的结构式如式Ⅰ所示,式Ⅰ中,R1、R2、R3、R4各自独立地选自氢、C1‑C8烷基、氟、苯基、乙烯基、三氟丙基或全氟辛基。本发明通过在BCB四元环上引入四苯乙烯基团,得到四苯乙烯官能化的苯并环丁烯单体,由四苯乙烯官能化苯并环丁烯单体加热固化成树脂,该树脂具有显著的低温固化特性,材料介电常数和介电损耗低、吸湿率低且力学性能良好;同时,该四苯乙烯官能化的苯并环丁烯预聚物可在紫外光下固化形成具有荧光效果的目标图案。
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公开(公告)号:CN115279722A
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202180010773.6
申请日:2021-01-22
申请人: 国立大学法人东海国立大学机构 , 三菱商事株式会社
发明人: 松尾丰
IPC分类号: C07C43/188 , C07C43/21 , C07C43/243 , C07C45/27 , C07D333/78 , C07C49/665 , C07C49/753 , H01L51/30 , H01L51/40
摘要: 富勒烯衍生物具有式(1)或者式(2)(在此,Ar为取代或者非取代的芳香环,*为与富勒烯核心的连接点的碳原子,X为O、S、Se或者Te,R为有机基)的结构。
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公开(公告)号:CN1300080C
公开(公告)日:2007-02-14
申请号:CN200410093003.0
申请日:2004-12-15
申请人: 上海大学
IPC分类号: C07C43/243 , C07C41/18
摘要: 本发明涉及一种4-甲氧基苯乙烯的合成方法。本发明方法分三步完成,首先采用还原法,将4-甲氧基苯乙酮还原为1-(4’-甲氧基苯基)乙醇,然后用酯化法将1-(4’-甲氧基苯基)乙醇酯化成磺酸-1-(4’-甲氧基苯基)乙酯;最后用消除反应将磺酸-1-(4’-甲氧基苯基)乙酯减压精馏产物4-甲氧基苯乙烯。本发明方法所需设备简单,原料价廉易得,每步反应条件温和,产率高,没有副产物,目标产物只需经过简单的处理就可得到。
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公开(公告)号:CN1252017C
公开(公告)日:2006-04-19
申请号:CN200410012848.2
申请日:2004-03-17
申请人: 武汉大学
IPC分类号: C07C43/243 , C07C41/18 , C07C43/247
摘要: 本发明涉及1-苄氧基-3-(1,1-二甲基-2-辛烯基)苯及其合成方法与用途。以2-(3-苯酚基)-2-甲基丙腈为原料与苄氯反应,所得产物与二异丁基氧化铝作用后,在二甲亚砜的钠盐溶液中,与溴代己基三苯基磷反应即得到最终产物1-苄氧基-3-(1,1-二甲基-2-辛烯基)苯。本发明的方法,操作方便简单,反应流程合理,生产成本低,对环境无污染,适合工业化生产。制得的产品含量高,产品质量好,总收率高,可作为制备2-苄氧基-1-溴-4-(1,1-二甲辛基)苯的原料。
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