-
公开(公告)号:CN113999089B
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202111428867.3
申请日:2021-11-28
Applicant: 中唯炼焦技术国家工程研究中心有限责任公司
Abstract: 本发明涉及一种6‑溴‑2‑萘酚氧化偶联合成6,6’‑二溴‑1,1'‑联‑2‑萘酚的方法,铜盐作为催化剂,无机碱辅助催化,取6‑溴‑2‑萘酚、1,2‑二氯乙烷、水、铜盐、无机碱,加入到四口瓶中;常压搅拌,加热,通氧气反应,降至室温后,过滤得6,6’‑二溴‑1,1'‑联‑2‑萘酚粗品,再经去离子水打浆水洗、过滤洗涤,干燥得粗品,重结晶,烘干得成品。优点是:反应收率可达90%以上,反应底物低毒,操作简便。以铜盐为催化剂,在碱辅助的条件下,可以快速活化,使反应充分进行并加快了反应速率。
-
公开(公告)号:CN117342907A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202311164662.8
申请日:2023-09-11
Applicant: 江西科技师范大学
IPC: C07B41/02 , C07C37/01 , C07C39/04 , C07C39/06 , C07C39/28 , C07C39/30 , C07C39/24 , C07C39/38 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C45/64 , C07C47/565 , C07C201/12 , C07C205/22 , C07C67/31 , C07C69/94 , C07C231/12 , C07C235/46
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域,更具体的涉及一种无光催化剂、无碱条件下硼酸衍生物空气中羟基化反应制备酚的方法。该方法包括以下步骤:室温条件下,以空气中的氧气为氧化剂,芳基硼酸和醚类溶剂在光照下发生氧化羟基化反应,反应完成进行后处理得到酚类化合物。本发明在制备过程中,无需添加过渡金属作为催化剂、无需添加光催化剂、无需添加氧化剂、无需添加碱、无需加热、光催化条件下高收率制备得到酚类化合物。
-
公开(公告)号:CN115504870B
公开(公告)日:2023-09-26
申请号:CN202211145866.2
申请日:2022-09-20
Applicant: 阜阳欣奕华制药科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种4‑甲氧基‑2‑萘酚的制备方法及其应用,涉及有机合成的技术领域,包括以下步骤:(a)2‑萘酚的一号位的氢被卤素取代后,四号位的氢再被甲氧基取代,得到1‑卤素‑4‑甲氧基‑2‑萘酚;(b)步骤(a)得到的1‑卤素‑4‑甲氧基‑2‑萘酚经脱除卤素,得到4‑甲氧基‑2‑萘酚。本发明解决了现有技术的4‑甲氧基‑2‑萘酚的制备方法中产物的选择性差、分离纯化困难以及收率低的技术问题,达到了4‑甲氧基‑2‑萘酚的制备工艺简单、产物易分离、收率高以及纯度好的技术效果。
-
公开(公告)号:CN110668913B
公开(公告)日:2022-09-20
申请号:CN201910872182.4
申请日:2019-09-16
Applicant: 江苏三美化工有限公司 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07C17/269 , C07C22/08 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07D295/073 , C07C45/68 , C07C47/55 , C07C49/80 , C07C67/343 , C07C69/78 , C07C315/04 , C07C317/14 , C07C253/30 , C07C255/35 , C07C29/32 , C07C33/46 , C07F7/08 , C07F5/04 , C07C37/18 , C07C39/38 , C07D215/12 , C07D217/14 , C07D217/02 , C07D209/08 , C07F7/10 , C07D263/57 , C07C69/675 , C07D279/06 , C07D209/26 , C07D401/04
Abstract: 本发明公开一种三氟乙基类化合物的制备方法,以直接利用廉价丰富的工业原料2‑氯‑1,1,1‑三氟乙烷和卤代物为原料,来合成三氟乙基类化合物,在采用便宜易得的碱金属镍盐催化剂和吡啶类配体的催化体系作用下,在极性溶剂中搅拌,在温和的反应条件下50℃‑90℃,反应时间为12‑24h生成三氟乙基类化合物,实现三氟乙基向芳环基团或杂环芳基的高效引入,从而制备获得三氟乙基类化合物。本方法不仅反应条件温和、操作简洁、原料和催化剂成本低,而且底物官能团兼容性好、反应规模易于扩大、产物分离简单,具有适于工业化生产的优势。
-
公开(公告)号:CN110483252B
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN201910841952.9
申请日:2019-09-06
Applicant: 江苏科技大学
IPC: C07C37/14 , C07C39/15 , C07C39/38 , C07C201/12 , C07C205/20 , C07D333/16
Abstract: 本发明公开了一种不对称三芳基甲烷衍生物的合成方法,以对亚甲基苯醌或其衍生物和2‑羟基萘酚为原料,(C4H12N2)2[BiCl6]Cl·H2O为催化剂,于室温、二氯甲烷溶剂条件下,一步反应制得不对称三芳基甲烷衍生物。相比较于现有技术,本申请合成方法操作简便,反应时间短;催化剂活性高且可以多次回收重复使用;底物范围宽,生产成本低;目标化合物产率高;环境友好,工业生产前景广阔。
-
公开(公告)号:CN114230435A
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202111618108.3
申请日:2021-12-27
Applicant: 山东博苑医药化学股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种八氯萘的制备方法,该方法以2‑萘酚为原料,在溶剂中通氯气进行氯代,通氯完成后通入氮气有效置换残余氯气,再向体系加入氯代试剂继续加热反应,反应结束后,降温析晶,通过过滤分离产品。本发明设计的制备方法具有无副反应、无需催化剂、反应快速、产品含量高无需精制等优点。
-
公开(公告)号:CN109761759B
公开(公告)日:2021-08-27
申请号:CN201910080568.1
申请日:2019-01-28
Applicant: 信阳师范学院
IPC: C07C37/62 , C07C39/27 , C07C41/22 , C07C43/253 , C07C231/12 , C07C233/25 , C07C67/307 , C07C69/84 , C07C39/38 , C07C45/63 , C07C47/565
Abstract: 本发明公开一种苯酚类化合物高区域选择性溴化的方法,该方法以三甲基溴硅烷作为溴化试剂,以芳基亚砜为活化剂,与苯酚类化合物于0~50℃下,在溶剂中、氮气气氛下搅拌反应1~12小时,实现苯酚类化合物的高区域选择性溴化,经过滤、萃取或者柱色谱法分离纯化得到溴代苯酚类化合物。本发明采用芳基亚砜作为活化剂,亚砜取代基大,一方面使得苯酚类化合物溴代反应的区域选择性较高,且当苯酚类化合物羟基对位没有取代基时,区域选择性得到对位‑溴代的产物,而当苯酚类化合物羟基对位有取代基时,区域选择性得到邻位‑溴代的产物;另一方面若通过过滤、萃取法分离纯化可同时实现副产物的回收利用,相比柱色谱法,降低了分离纯化成本。
-
公开(公告)号:CN109952095A
公开(公告)日:2019-06-28
申请号:CN201780068434.7
申请日:2017-09-07
Applicant: 澳大利亚悉尼大学
IPC: A61K31/05 , A61K31/352 , A61K31/122 , C07C43/23 , C07C50/20 , C07C39/38 , C07C69/017 , C07D311/92 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P3/00 , A61P17/00 , A61P31/00
Abstract: 本发明涉及萜及其用途。
-
公开(公告)号:CN109761759A
公开(公告)日:2019-05-17
申请号:CN201910080568.1
申请日:2019-01-28
Applicant: 信阳师范学院
IPC: C07C37/62 , C07C39/27 , C07C41/22 , C07C43/253 , C07C231/12 , C07C233/25 , C07C67/307 , C07C69/84 , C07C39/38 , C07C45/63 , C07C47/565
Abstract: 本发明公开一种苯酚类化合物高区域选择性溴化的方法,该方法以三甲基溴硅烷作为溴化试剂,以芳基亚砜为活化剂,与苯酚类化合物于0~50℃下,在溶剂中、氮气气氛下搅拌反应1~12小时,实现苯酚类化合物的高区域选择性溴化,经过滤、萃取或者柱色谱法分离纯化得到溴代苯酚类化合物。本发明采用芳基亚砜作为活化剂,亚砜取代基大,一方面使得苯酚类化合物溴代反应的区域选择性较高,且当苯酚类化合物羟基对位没有取代基时,区域选择性得到对位-溴代的产物,而当苯酚类化合物羟基对位有取代基时,区域选择性得到邻位-溴代的产物;另一方面若通过过滤、萃取法分离纯化可同时实现副产物的回收利用,相比柱色谱法,降低了分离纯化成本。
-
公开(公告)号:CN106748604A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611028481.2
申请日:2016-11-18
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07B39/00 , C07C37/62 , C07C39/38 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07C43/247 , C07D307/82 , C07D333/28 , C07D333/62
Abstract: 本发明公开了一种基于芳烃羧酸脱羧反应合成单碘代芳烃或二碘代芳烃的方法,该方法是在保护气氛下,芳烃羧酸和碘化试剂在钯催化剂作用下,一锅反应,得到单碘代芳烃或二碘代芳烃;该方法具有原料便宜易得、反应步骤少、条件温和、操作简单安全等特点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-