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公开(公告)号：CN103842066B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201280047364.4
申请日：2012-09-28
申请人： 日本化成株式会社
IPC分类号： B01F17/14 , B01F17/20 , B01F17/52 , C07D339/08 , C08F20/38 , C08K9/04 , C08L101/00
CPC分类号： G02B1/04 , C07F9/091 , C07F9/098 , C07F9/1651 , C07F9/1658 , C07F9/301 , C07F9/655345 , C07F9/655363 , C07F9/6561 , C08F20/38 , C09D133/14
摘要： 本发明提供一种聚合性无机颗粒分散剂，其具有高折射率和高阿贝数，并通过与无机颗粒的复合化实现了前所未有的兼具高折射率与高阿贝数的无机有机复合颗粒以及无机有机树脂复合材料。本发明涉及的聚合性无机颗粒分散剂是由下述官能团A、B和Q构成的化合物。A：聚合性官能团B：羧基、含磷的含氧酸基或含硫的含氧酸基Q：可含有硫以外的杂原子的2价以上的含硫脂肪族烃基。
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公开(公告)号：CN103842066A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201280047364.4
申请日：2012-09-28
申请人： 日本化成株式会社
IPC分类号： B01F17/14 , B01F17/20 , B01F17/52 , C07D339/08 , C08F20/38 , C08K9/04 , C08L101/00
CPC分类号： G02B1/04 , C07F9/091 , C07F9/098 , C07F9/1651 , C07F9/1658 , C07F9/301 , C07F9/655345 , C07F9/655363 , C07F9/6561 , C08F20/38 , C09D133/14
摘要： 本发明提供一种聚合性无机颗粒分散剂，其具有高折射率和高阿贝数，并通过与无机颗粒的复合化实现了前所未有的兼具高折射率与高阿贝数的无机有机复合颗粒以及无机有机树脂复合材料。本发明涉及的聚合性无机颗粒分散剂是由下述官能团A、B和Q构成的化合物。A：聚合性官能团，B：羧基、含磷的含氧酸基或含硫的含氧酸基，Q：可含有硫以外的杂原子的2价以上的含硫脂肪族烃基。
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公开(公告)号：CN104903307A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201380069816.3
申请日：2013-12-02
申请人： 默沙东公司
发明人： G.布托拉
IPC分类号： C07D339/08
CPC分类号： C07H19/10 , A61K47/549 , C07D339/08 , C07D405/04 , C07D409/14 , C07D487/04 , C07F9/655363 , C07F9/65586 , C07F9/65616 , C07H19/20 , C07H19/207 , C07H21/00 , C07K9/001 , C12N15/113 , C12N2310/14 , C12N2310/351 , C12N2320/30
摘要： 本发明涉及二硫化物屏蔽的前体药物化合物、组合物和通过还原剂(例如，谷胱甘肽)生物激活的方法。基于这种二硫化物的化合物、组合物和方法，例如，可以用于提供用作治疗的新的前体药物。本发明的前体药物化合物、组合物和方法的特征为结构性限制的二硫化磷酸三酯部分，用于屏蔽负电荷。结构性限制的二硫化磷酸三酯部分还可以充当骨架，附着于辅助分子上，例如，靶向部分、免疫抑制部分、溶解性增强部分，等等。
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公开(公告)号：CN1279667A
公开(公告)日：2001-01-10
申请号：CN98811479.8
申请日：1998-11-10
申请人： 沃尼尔·朗伯公司
IPC分类号： C07D211/26 , A61K31/445 , C07D211/34 , C07F9/38 , A61K31/66 , C07D413/06 , C07D401/06 , C07D417/06 , C07D419/06 , C07D309/04 , A61K31/45 , A61K31/41 , C07D407/06 , C07D335/02 , A61K31/38
CPC分类号： C07F9/655363 , C07C233/36 , C07C239/14 , C07C259/06 , C07C309/25 , C07C311/05 , C07C311/09 , C07C311/33 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/46 , C07C2603/74 , C07D211/26 , C07D257/04 , C07D271/07 , C07D285/18 , C07D309/04 , C07D335/02 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D407/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D419/06 , C07F9/3808 , C07F9/383 , C07F9/59 , C07F9/6552
摘要： 公开了式(1D)和(1E)的新的胺,或其药用盐,其中n是0至2的整数;R是磺酰胺、酰胺、膦酸、杂环、磺酸或异羟肟酸;且X是－O－,－S－,－S(O)－,－S(O)2－或NR1’,其中R1’是氢,含1至6个碳原子的直链或支链烷基,或苄基,－C(O)R2’,其中R2’是含1至6个碳原子的直链或支链烷基,苄基或苯基或－CO2R3’,其中R3’是含1至6个碳原子的直链或支链烷基,或苄基,其中苄基或苯基可以无取代或被1至3个选自卤素,三氟甲基和硝基的取代基取代,以及其用作癫痫、晕厥发作、少动症、颅疾病、神经变性疾病、抑郁、焦虑、恐慌、疼痛、神经病理紊乱、炎症以及胃肠道紊乱,特别是IBS的治疗剂。
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公开(公告)号：CN1131855C
公开(公告)日：2003-12-24
申请号：CN98811481.X
申请日：1998-11-10
申请人： 沃尼尔·朗伯公司
IPC分类号： C07D257/04 , A61K31/41 , C07D271/06 , C07F9/38 , A61K31/66 , C07D291/04 , C07C311/10 , A61K31/18 , C07C311/07 , C07C239/14 , A61K31/16 , C07C309/25 , A61K31/255
CPC分类号： C07D257/04 , C07C233/36 , C07C239/14 , C07C259/06 , C07C309/25 , C07C311/05 , C07C311/09 , C07C311/33 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/46 , C07C2603/74 , C07D211/26 , C07D271/07 , C07D285/18 , C07D309/04 , C07D335/02 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D419/06 , C07F9/3808 , C07F9/383 , C07F9/59 , C07F9/6552 , C07F9/655363
摘要： 公开了式(1)，(1C)，(1F)，(1G)和(1H)的新的胺，或其药用盐，其中n是0-2的整数；m是0-3的整数；R是磺酰胺，酰胺，膦酸，杂环，磺酸，异羟肟酸；A’是桥环，选自(1)，(2)，(3)，(4)，(5)，其中 是连接点；Z1到Z4各自独立地选自氢和甲基；o是1-4的整数；和p是0-2的整数；在上式(1)中，当m是2而n是1时，R不能是磺酸，以及其用作癫痫、晕厥发作、少动症、颅疾病、神经变性疾病、抑郁、焦虑、恐慌、疼痛、神经病理紊乱、炎症以及胃肠道紊乱，特别是应激性肠综合征的治疗剂。
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公开(公告)号：CN1279674A
公开(公告)日：2001-01-10
申请号：CN98811481.X
申请日：1998-11-10
申请人： 沃尼尔·朗伯公司
IPC分类号： C07D257/04 , A61K31/41 , C07D271/06 , C07F9/38 , A61K31/66 , C07D291/04 , C07C311/10 , A61K31/18 , C07C311/07 , C07C239/14 , A61K31/16 , C07C309/25 , A61K31/255
CPC分类号： C07D257/04 , C07C233/36 , C07C239/14 , C07C259/06 , C07C309/25 , C07C311/05 , C07C311/09 , C07C311/33 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/46 , C07C2603/74 , C07D211/26 , C07D271/07 , C07D285/18 , C07D309/04 , C07D335/02 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D419/06 , C07F9/3808 , C07F9/383 , C07F9/59 , C07F9/6552 , C07F9/655363
摘要： 公开了式(1),(1C),(1F),(1G)和(1H)的新的胺,或其药用盐,其中n是0—2的整数;m是0—3的整数;R是磺酰胺,酰胺,膦酸,杂环,磺酸,异羟肟酸;A’是桥环,选自(1),(2),(3),(4),(5),其中是连接点;Z1到Z4各自独立地选自氢和甲基;o是1—4的整数;和p是0—2的整数;在上式(1)中,当m是2而n是1时,R不能是磺酸,以及其用作癫痫、晕厥发作、少动症、颅疾病、神经变性疾病、抑郁、焦虑、恐慌、疼痛、神经病理紊乱、炎症以及胃肠道紊乱,特别是应激性肠综合征的治疗剂。
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公开(公告)号：CN1279673A
公开(公告)日：2001-01-10
申请号：CN98811474.7
申请日：1998-11-10
申请人： 沃尼尔·朗伯公司
IPC分类号： C07D257/04 , A61K31/41 , C07D271/06 , C07F9/38 , A61K31/66 , C07D291/04
CPC分类号： C07C311/32 , C07C233/36 , C07C239/14 , C07C259/06 , C07C309/25 , C07C311/05 , C07C311/09 , C07C311/33 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/46 , C07C2603/74 , C07D211/26 , C07D257/04 , C07D271/07 , C07D285/18 , C07D309/04 , C07D335/02 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D407/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D419/06 , C07F9/3808 , C07F9/383 , C07F9/59 , C07F9/6552 , C07F9/655363
摘要： 公开了式(1A)和(1B)的新的胺或其药用盐,其中:n是0—2的整数;R是磺酰胺,酰胺,膦酸,杂环,磺酸,异羟肟酸;A是氢或甲基;而B是(a),1—11个碳的直链或支链烷基,或－(CH2)1－4－Y－(CH2)0－4苯基,其中Y是－O－,－S－,－NR’3,其中R’3是1—6个碳的烷基,3—8个碳的环烷基,苄基或苯基,其中的苄基或苯基是未取代的或被1—3个取代基取代,该取代基各自选自烷基,烷氧基,卤素,羟基,羧基,烷氧羰基,三氟甲基和硝基以及其用作癫痫、晕厥发作、少动症、颅疾病、神经变性疾病、抑郁、焦虑、恐慌、疼痛、神经病理紊乱、炎症以及胃肠道紊乱,特别是IBS的治疗剂。也公开了其制备方法和用于该制备的中间体。
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公开(公告)号：CN104892672A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510246052.1
申请日：2015-05-15
申请人： 南开大学
IPC分类号： C07F9/50 , B01J31/24 , C07B41/02 , C07C67/31 , C07C69/675 , C07C69/708 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C231/12 , C07C235/06 , C07C29/145 , C07C33/22
CPC分类号： C07F9/5022 , B01J31/189 , B01J31/226 , B01J31/24 , B01J31/249 , B01J37/04 , B01J2231/643 , B01J2531/827 , C07B41/02 , C07C29/145 , C07C29/149 , C07C67/31 , C07C69/675 , C07C69/708 , C07C231/12 , C07C231/18 , C07C235/06 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07F9/5054 , C07F9/655363 , C07F15/0033
摘要： 本发明涉及一种手性螺环膦-氮-硫三齿配体及其制备方法和应用。该手性螺环膦-氮-硫三齿配体是具有式I或式II所示的化合物，或其消旋体或旋光异构体，或其催化可接受的盐，主要结构特征是具有手性螺二氢茚骨架和具有硫醚基团。该手性螺环膦-氮-硫三齿配体可以由具有螺环骨架的7-二芳/烷基膦基-7′-氨基-1，1′-螺二氢茚类化合物为手性起始原料合成。该手性螺环膦-氮-硫三齿配体与过渡金属盐形成配合物后，可用于催化羰基化合物的不对称催化氢化反应。特别是其铱配合物在β-烷基-β-酮酸酯的不对称氢化反应中表现出很高的催化活性(催化剂用量可为0.0002％摩尔)和对映选择性(高达99.9％ee)，具有实用价值。
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公开(公告)号：CN1210268C
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN98811474.7
申请日：1998-11-10
申请人： 沃尼尔·朗伯公司
IPC分类号： C07D257/04 , A61K31/41 , C07D271/06 , C07F9/38 , A61K31/66 , C07D291/04
CPC分类号： C07C311/32 , C07C233/36 , C07C239/14 , C07C259/06 , C07C309/25 , C07C311/05 , C07C311/09 , C07C311/33 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/46 , C07C2603/74 , C07D211/26 , C07D257/04 , C07D271/07 , C07D285/18 , C07D309/04 , C07D335/02 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D407/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D419/06 , C07F9/3808 , C07F9/383 , C07F9/59 , C07F9/6552 , C07F9/655363
摘要： 公开了式(1A)和(1B)的新的胺或其药用盐，其中：n是0-2的整数；R是磺酰胺，酰胺，膦酸，杂环，磺酸，异羟肟酸；A是氢或甲基；而B是(a)，1-11个碳的直链或支链烷基，或-(CH2)1-4-Y-(CH2)0-4苯基，其中Y是-O-，-S-，-NR’3，其中R’3是1-6个碳的烷基，3-8个碳的环烷基，苄基或苯基，其中的苄基或苯基是未取代的或被1-3个取代基取代，该取代基各自选自烷基，烷氧基，卤素，羟基，羧基，烷氧羰基，三氟甲基和硝基以及其用作癫痫、晕厥发作、少动症、颅疾病、神经变性疾病、抑郁、焦虑、恐慌、疼痛、神经病理紊乱、炎症以及胃肠道紊乱，特别是IBS的治疗剂。也公开了其制备方法和用于该制备的中间体。
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公开(公告)号：CN1495160A
公开(公告)日：2004-05-12
申请号：CN200310114227.0
申请日：1998-11-10
申请人： 沃尼尔·朗伯公司
IPC分类号： C07C311/10 , C07C309/25 , C07C239/14 , C07C259/06 , C07F9/38 , C07D271/07 , C07D257/04 , C07D285/08 , A61K31/16 , A61K31/18 , A61K31/255 , A61K31/41 , A61K31/66 , A61K31/662 , A61P1/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P29/00
CPC分类号： C07D257/04 , C07C233/36 , C07C239/14 , C07C259/06 , C07C309/25 , C07C311/05 , C07C311/09 , C07C311/33 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/46 , C07C2603/74 , C07D211/26 , C07D271/07 , C07D285/18 , C07D309/04 , C07D335/02 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D419/06 , C07F9/3808 , C07F9/383 , C07F9/59 , C07F9/6552 , C07F9/655363
摘要： 公开了式(1)，(1C)，(1F)，(1G)和(1H)的新的胺，或其药用盐，其中n是0－2的整数；m是0－3的整数；R是磺酰胺，酰胺，膦酸，杂环，磺酸，异羟肟酸；A’是桥环，选自(1)，(2)，(3)，(4)，(5)，其中是连接点；Z1到Z4各自独立地选自氢和甲基；O是1－4的整数；和p是0－2的整数；在上式(1)中，当m是2而n是1时，R不能是磺酸，以及其用作癫痫、晕厥发作、少动症、颅疾病、神经变性疾病、抑郁、焦虑、恐慌、疼痛、神经病理紊乱、炎症以及胃肠道紊乱，特别是应激性肠综合征的治疗剂。
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