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公开(公告)号：CN104211639A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201310224333.8
申请日：2013-06-05
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D217/18 , C07D471/04 , C07D217/24 , C07D217/22 , C07D213/65 , C07D213/72 , C07D213/85 , C07D401/04 , C07D237/12 , C07D237/14 , C07D237/20 , C07D237/08 , C07D487/04 , A61K31/496 , A61K31/501 , A61K31/502 , A61K31/5025 , C07D401/06 , A61K31/506 , C07D413/06 , A61K31/5377 , C07D401/12 , A61K31/4725 , A61K31/551 , A61K31/541 , A61P35/00
CPC分类号： C07D213/65 , C07D213/56 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D217/18 , C07D217/22 , C07D217/24 , C07D237/08 , C07D237/12 , C07D237/14 , C07D237/20 , C07D237/26 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/06 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D213/72 , C07D213/85
摘要： 本发明涉及一类如下通式(I)表示的炔基杂环类化合物、其制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的用途。
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公开(公告)号：CN101522638B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN200780034555.6
申请日：2007-07-25
申请人： 赛福伦公司
发明人： 罗伯特·L·胡德金斯 , 库尔特·A·约瑟夫 , 陶明 , 纳丁·C·贝克内尔 , 格雷格·霍斯泰特勒 , 拉尔斯·J·S·克努森 , 阿莉森·L·祖利
IPC分类号： C07D237/14 , C07D495/04 , C07D237/26 , A61K31/501 , C07D237/32 , A61K31/502 , C07D237/36 , A61K31/5025 , C07D403/04 , A61P25/28 , C07D403/12
CPC分类号： C07D498/04 , C07D237/14 , C07D237/26 , C07D237/32 , C07D237/36 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D409/04 , C07D495/04
摘要： 本发明提供式(I*)的化合物，以及它们作为H3抑制剂的用途，它们的制备方法及其药物组合物。
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公开(公告)号：CN101522638A
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200780034555.6
申请日：2007-07-25
申请人： 赛福伦公司
发明人： 罗伯特·L·胡德金斯 , 库尔特·A·约瑟夫 , 陶明 , 纳丁·C·贝克内尔 , 格雷格·霍斯泰特勒 , 拉尔斯·J·S·克努森 , 阿莉森·L·祖利
IPC分类号： C07D237/14 , C07D495/04 , C07D237/26 , A61K31/501 , C07D237/32 , A61K31/502 , C07D237/36 , A61K31/5025 , C07D403/04 , A61P25/28 , C07D403/12
CPC分类号： C07D498/04 , C07D237/14 , C07D237/26 , C07D237/32 , C07D237/36 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D409/04 , C07D495/04
摘要： 本发明提供式(I*)的化合物，以及它们作为H3抑制剂的用途，它们的制备方法及其药物组合物。
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公开(公告)号：CN1646499A
公开(公告)日：2005-07-27
申请号：CN03808459.7
申请日：2003-02-18
申请人： 小野药品工业株式会社
IPC分类号： C07D237/32 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04 , A61K31/501 , A61K31/502 , A61K31/5025 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/542 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/554 , A61P3/10 , A61P7/08 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P37/06 , A61P43/00
CPC分类号： C07D403/06 , C07D237/26 , C07D237/32 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04
摘要： 通式(I)表示的稠合哒嗪衍生物或其药物可接受的盐(其中各符号具有说明书中定义的含义。由于抑制聚(ADP－核糖)聚合酶，通式(I)表示的化合物可用作各种局部出血疾病(脑、脊髓、心脏、消化道、骨胳肌、视网膜等)，炎症性疾(肠炎疾病、多发性脑硬化、关节炎等)，神经变性疾病(锥体束外紊乱、Alzheimer疾病、肌肉营养障碍、腰椎管狭窄等)，糖尿病，休克，头外伤，肾衰竭，痛觉过敏等的预防剂和/或治疗药物。此外，这些化合物可用作抗后病毒(HIV等)的试剂、治疗癌症的敏化剂和免疫抑制剂。
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公开(公告)号：CN1099417C
公开(公告)日：2003-01-22
申请号：CN97197367.9
申请日：1997-07-09
申请人： 格吕伦塔尔有限公司
IPC分类号： C07D237/32 , A61K31/50
CPC分类号： C07D237/26
摘要： 新的通式(I)的多环2，3-二氮杂萘，特别是2-取代的马杜-2，3-二氮杂萘(10，12，15，16-四羟基-8-甲氧基-11-甲基-1，9，14-三氧-1，2，6，7，9，14-六氢并四苯并[1，2-g]-2，3-二氮杂萘)及其用途被公开。公开的化合物可有效地抗革兰氏阳性细菌菌株，特别是抗多种耐药性葡萄球菌(MRSA)和抗耐糖酞，例如抗耐万古霉素肠杆菌，因此，适于制备抗菌药物。在通式I中，R1是羧烷基或羧芳基，R2和R3各自代表H，酰基(例如CO-烷基，COO-烷基)，当R3代表C1-8链烷酰基时，R1不为取代或未取代的羧苯基。本发明还涉及通式(I)化合物的盐、酰胺和酯。
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公开(公告)号：CN102143958B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN200980134702.6
申请日：2009-07-16
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/14 , C07D471/04 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC分类号： C07D237/20 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/501 , C07D237/26 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D471/04
摘要： 概括而言，本发明涉及与诊断和治疗Hedgehog通路相关性病状有关的化合物，所述病状包括但不限于肿瘤形成、癌症、瘤形成和非恶性过度增殖性障碍。本发明包括化合物、组合物、它们的使用方法和它们的制备方法，其中所述化合物在药理学上通常可以在其作用机理涉及采用抑制Hedgehog和Smo信号传导通路的活性剂来抑制肿瘤发生、肿瘤生长和肿瘤生存的方法的治疗中用作活性剂。
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公开(公告)号：CN103224474A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310052791.8
申请日：2005-05-20
申请人： 哈佛大学校长及研究员协会
发明人： 安德鲁·G·迈尔斯 , 马克·G·查尔斯特 , 克里斯蒂安·D·莱纳 , 贾森·D·布鲁巴克 , 戴恩尼西奥·R·西格尔
IPC分类号： C07D261/20
CPC分类号： C07D261/20 , C07C231/10 , C07C237/26 , C07D209/56 , C07D209/58 , C07D213/56 , C07D221/18 , C07D235/02 , C07D237/26 , C07D239/70 , C07D241/38 , C07D263/52 , C07D277/30 , C07D277/56 , C07D277/64 , C07D277/66 , C07D307/77
摘要： 在过去的50年里，四环素类抗生素在治疗传染病方面发挥了重要的作用。然而，在人类及兽类医药中大量使用四环素已导致先前易受四环素抗生素影响的许多有机体产生抗性。所述四环素及四环素类似物的模块式合成可为各种四环素类似物及先前通过早期四环素合成和半合成方法难以获得的多环素(polycyclines)提供一种有效的对映体选择性路径。这些类似物在人类或其他动物的疾病治疗中可用作抗微生物剂或抗增生剂。
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公开(公告)号：CN1732163B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN200380107354.6
申请日：2003-12-17
申请人： 4SC股份公司
IPC分类号： C07D333/38 , C07D307/68 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61P29/00
CPC分类号： C07D221/04 , C07D237/26 , C07D239/70 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07D491/04 , C07D495/04
摘要： 本发明涉及用作药物的通式(II)化合物及其盐和生理功能性衍生物。
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公开(公告)号：CN101528713A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200680023527.X
申请日：2006-06-26
申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司
发明人： 库尔特·阿姆雷因 , 丹尼尔·洪齐格 , 贝恩德·库恩 , 亚历山大·V·迈韦格 , 维尔纳·奈德哈特
IPC分类号： C07D237/28 , C07D237/08 , C07D237/26 , A61K31/502 , C07D403/04 , C07D417/04 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61K31/504 , A61P3/00
CPC分类号： C07D403/04 , C07D237/08 , C07D237/26 , C07D237/28 , C07D417/04
摘要： 式(I)化合物及其药用盐和酯，其中R1到R4具有权利要求1中给出的含义，能够以药物组合物以及11β－羟基类固醇脱氢酶1型(11β－HSD1)抑制剂的形式使用。
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公开(公告)号：CN1939896A
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200610139711.2
申请日：2003-12-17
申请人： 4SC股份公司
IPC分类号： C07C233/57 , A61K31/194 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P31/12
CPC分类号： C07D221/04 , C07D237/26 , C07D239/70 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07D491/04 , C07D495/04
摘要： 本发明涉及用作药物的通式(III)化合物及其盐和生理功能性衍生物，其中A为含有4、5、6、7或8个碳原子的非芳香环系，其中所述环系包括至少一个双键，并且环中的一个或多个碳原子可被X基团替代，其中X选自S、O、N、NR4、SO、CO或SO2；D为O、S、SO2、NR4或CH2；G为O、S、SO2、CO、N、NR4、CR1或CHR1；L为N或CR1；M为N或CR5；Z1为O、S或NR5、NR4CONR4、CONR4或CO；E为烃基或环烃基，或者单环或多环的取代或未取代的环系，所述环系可含有一个或多个X基团并且包含至少一个芳环；Y为氢、卤素、卤代烃基、卤代烃基氧基、烃基、环烃基、单环或多环的取代或未取代的环系。
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