公开(公告)号：CN1038505C

公开(公告)日：1998-05-27

申请号：CN91102697.5

申请日：1991-03-22

Applicant: E·R·斯奎布父子公司

Inventor： 诺马·G·德莱尼 ,  乔治·C·罗夫尼瓦克 ,  梅兰克·卢斯

IPC: C07C323/60 ,  C07C323/03 ,  C07D213/36 ,  C07D257/04 ,  C07D403/12 ,  C07D307/56 ,  C07D277/60 ,  C07D231/56 ,  C07K5/06 ,  A61K31/195

CPC classification number: C07C323/60 ,  C07C327/32 ,  C07D207/337 ,  C07D209/20 ,  C07D209/44 ,  C07D213/56 ,  C07D213/59 ,  C07D213/79 ,  C07D231/56 ,  C07D257/04 ,  C07D307/81 ,  C07D403/06 ,  C07K5/06191

Abstract: 本发明公开了新颖的中性肽链内切酶抑制剂及其使用方法。本发明的化合物(例如用作心血管药剂)具有以下的通式：

公开(公告)号：CN101208325A

公开(公告)日：2008-06-25

申请号：CN200680023051.X

申请日：2006-07-05

Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司

Inventor： 爱德华·博伊德 ,  弗雷德里克·布鲁克菲尔德 ,  乔纳森·格里德利 ,  曼弗雷德·库贝斯 ,  雷蒙德·劳 ,  乌尔丽克·赖夫 ,  乔治·蒂芬塔勒 ,  沃尔夫冈·冯德萨尔 ,  托马斯·冯希施海特 ,  蒂莫西·伍德科克

IPC: C07D333/24 ,  C07D213/59 ,  A61K31/38 ,  A61K31/44 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/44 ,  C07D213/59 ,  C07D333/24

Abstract: 本发明的目的是式(I)的化合物，它们的药用盐，对映体形式，非对映异构体和外消旋物，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制备，以及上述化合物在控制或预防诸如癌症的疾病中的应用。

公开(公告)号：CN1055735A

公开(公告)日：1991-10-30

申请号：CN91102697.5

申请日：1991-03-22

Applicant: E·R·斯奎布父子公司

Inventor： 诺马·G·德莱尼 ,  乔治·C·罗夫尼瓦克 ,  梅兰克·卢斯

IPC: C07C323/60 ,  C07C323/03 ,  C07D213/36 ,  C07D257/04 ,  C07D403/12 ,  C07D307/56 ,  C07D277/60 ,  C07D231/56 ,  C07K5/06 ,  A61K31/195

CPC classification number: C07C323/60 ,  C07C327/32 ,  C07D207/337 ,  C07D209/20 ,  C07D209/44 ,  C07D213/56 ,  C07D213/59 ,  C07D213/79 ,  C07D231/56 ,  C07D257/04 ,  C07D307/81 ,  C07D403/06 ,  C07K5/06191

Abstract: 本发明公开了新颖的中性肽链内切酶抑制剂及其使用方法。本发明的化合物(例如用作心血管药剂)具有以下的通式：

公开(公告)号：CN102753520A

公开(公告)日：2012-10-24

申请号：CN201080063223.2

申请日：2010-12-07

Applicant: 约翰斯霍普金斯大学 ,  卡尔迪奥克斯尔制药公司

Inventor： J·P·托斯卡诺 ,  A·苏顿 ,  V·J·卡利什 ,  F·A·布鲁克菲尔德 ,  S·M·考特尼 ,  L·M·弗罗斯特

IPC: C07C311/48 ,  A61K31/18 ,  A61P9/04 ,  C07D265/00 ,  C07C317/14

CPC classification number: C07C311/48 ,  C07C311/51 ,  C07C317/14 ,  C07C317/32 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/06 ,  C07D207/16 ,  C07D209/48 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D213/40 ,  C07D213/46 ,  C07D213/59 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D233/38 ,  C07D241/04 ,  C07D241/08 ,  C07D295/192 ,  C07D295/195 ,  C07D295/205 ,  C07D307/82 ,  C07D309/12 ,  C07D317/30 ,  C07D333/34 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04

Abstract: 本发明提供了某些N-酰氧基磺酰胺和N-羟基-N-酰基磺酰胺衍生物化合物、包含该类化合物的药物组合物和药盒、以及使用该类化合物或药物组合物的方法。具体地讲，本发明提供了用该类化合物或药物组合物来治疗、预防或延迟疾病或情况的发生和/或发展的方法。在一些实施方案中，该疾病或情况选自心血管疾病、局部缺血、再灌注损伤、癌性疾病、肺高血压和对硝酰基治疗有响应的情况。

公开(公告)号：CN102753520B

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201080063223.2

申请日：2010-12-07

Applicant: 约翰斯霍普金斯大学 ,  卡尔迪奥克斯尔制药公司

Inventor： J·P·托斯卡诺 ,  A·苏顿 ,  V·J·卡利什 ,  F·A·布鲁克菲尔德 ,  S·M·考特尼 ,  L·M·弗罗斯特

IPC: C07C311/48 ,  A61K31/18 ,  A61P9/04 ,  C07D265/00 ,  C07C317/14

CPC classification number: C07C311/48 ,  C07C311/51 ,  C07C317/14 ,  C07C317/32 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/06 ,  C07D207/16 ,  C07D209/48 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D213/40 ,  C07D213/46 ,  C07D213/59 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D233/38 ,  C07D241/04 ,  C07D241/08 ,  C07D295/192 ,  C07D295/195 ,  C07D295/205 ,  C07D307/82 ,  C07D309/12 ,  C07D317/30 ,  C07D333/34 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04

Abstract: 本发明提供了某些N-酰氧基磺酰胺和N-羟基-N-酰基磺酰胺衍生物化合物、包含该类化合物的药物组合物和药盒、以及使用该类化合物或药物组合物的方法。具体地讲，本发明提供了用该类化合物或药物组合物来治疗、预防或延迟疾病或情况的发生和/或发展的方法。在一些实施方案中，该疾病或情况选自心血管疾病、局部缺血、再灌注损伤、癌性疾病、肺高血压和对硝酰基治疗有响应的情况。

公开(公告)号：CN1655783A

公开(公告)日：2005-08-17

申请号：CN03812237.5

申请日：2003-04-02

Applicant: 株式会社津村

Inventor： 服部智久 ,  佐佐木俊信 ,  长谷川贺洋 ,  小幡友弘

IPC: A61K31/4406 ,  A61K31/443 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4409 ,  A61P1/04 ,  A61P11/06 ,  A61P11/08 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  A61P17/04 ,  C07D213/56 ,  C07D213/57 ,  C07D213/59 ,  C07D405/12 ,  C07D213/61 ,  C07D213/80 ,  C07D213/65

CPC classification number: C07D213/80 ,  C07D213/56 ,  C07D213/57 ,  C07D213/59 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D405/12

Abstract: 一种磷酸二酯酶IV抑制剂，所述抑制剂包含作为活性组分的由下式(I)表示的吡啶丙烯酰胺衍生物或所述衍生物的药学上可接受的盐，(其中Ar1代表(未)取代的吡啶基；Ar2代表被烷氧基等取代的苯基；R1代表氢、烷基或芳基；R2代表氢、烷基、氰基或烷氧基羰基；R3代表氢或任选取代的烷基；X代表氧或硫；A和B相同或不同，且各自代表氢、羟基、烷氧基或烷硫基，或者A和B一起代表氧代基，硫代基等，条件是当A为羟基时，则B可以为1－烷基咪唑－2－基；且n为1－3的整数。)。

公开(公告)号：CN103443072B

公开(公告)日：2016-05-18

申请号：CN201280014326.9

申请日：2012-01-27

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： 国本和彦 ,  鲛岛香织 ,  松冈由贵 ,  仓久敏

IPC: C07C309/30 ,  C07C327/58 ,  C07D213/59 ,  C07D265/32 ,  C07D277/54 ,  C07D291/02 ,  C07D327/06 ,  H01L21/027

CPC classification number: G03F7/0007 ,  C07C309/00 ,  C07C309/30 ,  C07C309/67 ,  C07C309/73 ,  C07C327/58 ,  C07C327/60 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/42 ,  C07D213/59 ,  C07D213/78 ,  C07D265/32 ,  C07D277/54 ,  C07D279/12 ,  C07D291/02 ,  C07D295/04 ,  C07D307/10 ,  C07D309/08 ,  C07D327/06 ,  C08F220/10 ,  G02B5/201 ,  G02B5/223 ,  G03F7/027 ,  G03F7/028 ,  G03F7/029 ,  G03F7/031 ,  G03F7/032 ,  G03F7/322

Abstract: 本发明涉及一种包含至少一种烯属不饱和可聚合化合物和至少一种式(I)QAaBbCc的肟磺酸酯化合物的可聚合组合物，其中a为0、1、2、3、4或6，b为0、1、2、3、4或6且c为0、1、2、3、4或6，其中a+b+c的总和为1、2、3、4或6，其中(A)为基团(A)，(B)为基团(B)，(C)为基团(C)，其中#表示与Q的连接点；X为S或NR14且Q、R1、R2、R3和R14如权利要求1和说明书所定义。本发明还涉及该组合物的用途，涉及新型肟磺酸酯和该肟磺酸酯作为热固化促进剂的用途。

公开(公告)号：CN103443072A

公开(公告)日：2013-12-11

申请号：CN201280014326.9

申请日：2012-01-27

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： 国本和彦 ,  鲛岛香织 ,  松冈由贵 ,  仓久敏

IPC: C07C309/30 ,  C07C327/58 ,  C07D213/59 ,  C07D265/32 ,  C07D277/54 ,  C07D291/02 ,  C07D327/06 ,  H01L21/027

CPC classification number: G03F7/0007 ,  C07C309/00 ,  C07C309/30 ,  C07C309/67 ,  C07C309/73 ,  C07C327/58 ,  C07C327/60 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/42 ,  C07D213/59 ,  C07D213/78 ,  C07D265/32 ,  C07D277/54 ,  C07D279/12 ,  C07D291/02 ,  C07D295/04 ,  C07D307/10 ,  C07D309/08 ,  C07D327/06 ,  C08F220/10 ,  G02B5/201 ,  G02B5/223 ,  G03F7/027 ,  G03F7/028 ,  G03F7/029 ,  G03F7/031 ,  G03F7/032 ,  G03F7/322

Abstract: 本发明涉及一种包含至少一种烯属不饱和可聚合化合物和至少一种式(I)QAaBbCc的肟磺酸酯化合物的可聚合组合物，其中a为0、1、2、3、4或6，b为0、1、2、3、4或6且c为0、1、2、3、4或6，其中a+b+c的总和为1、2、3、4或6，其中(A)为基团(A)，(B)为基团(B)，(C)为基团(C)，其中#表示与Q的连接点；X为S或NR14且Q、R1、R2、R3和R14如权利要求1和说明书所定义。本发明还涉及该组合物的用途，涉及新型肟磺酸酯和该肟磺酸酯作为热固化促进剂的用途。

公开(公告)号：CN1065659A

公开(公告)日：1992-10-28

申请号：CN92101620.4

申请日：1992-02-07

Applicant: 石原产业株式会社

Inventor： 光明寺辉正 ,  重原格 ,  松尾宪总 ,  下原田洋 ,  大武 ,  赤木俊夫 ,  三谷滋

IPC: C07C271/28 ,  C07D307/79 ,  C07D213/24 ,  A01N47/10

CPC classification number: C07D207/323 ,  A01N47/20 ,  C07C271/28 ,  C07C309/69 ,  C07C317/32 ,  C07C323/43 ,  C07C327/58 ,  C07C2601/02 ,  C07C2602/10 ,  C07D207/325 ,  C07D209/14 ,  C07D213/53 ,  C07D213/59 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/70 ,  C07D215/36 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D235/28 ,  C07D239/38 ,  C07D249/08 ,  C07D263/16 ,  C07D277/16 ,  C07D277/74 ,  C07D295/195 ,  C07D307/52 ,  C07D307/79 ,  C07D317/46 ,  C07D317/58 ,  C07D319/18 ,  C07D333/22 ,  C07D333/28

Abstract: 本发明涉及新型的N-苯基氨基甲酸酯化合物或其可能的盐，其用作控制有害生物的杀生物组合物的活性成分为以下通式(I)化合物，其中，R1、R2、R3、A、Z如说明书中所定义。