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公开(公告)号:CN107661504A
公开(公告)日:2018-02-06
申请号:CN201711008528.3
申请日:2017-10-25
申请人: 暨南大学
CPC分类号: A61K48/0041 , A61K41/0052 , A61K48/0091 , A61K49/00
摘要: 本发明公开了一种树枝状大分子修饰的金纳米粒子及其制备方法和应用。该方法包括如下操作:将壳聚糖叠氮化修饰,然后与含炔基树枝状聚酰胺-胺通过点击反应合成为聚糖偶联树枝状聚酰胺-胺(CS-PAMAM),然后没有添加其它还原剂条件下,使用CS-PAMAM充当稳定剂和还原剂一步合成粒径均一的金纳米粒子,获得的树枝状大分子修饰的金纳米粒子粒径的相对较小,有利于降低产物的细胞毒性外,其稳定性高、生物相容性好,表面含大量胺基官能团,可赋予其靶向性,在基因传递、肿瘤诊疗一体化方面显示出重要的应用前景,且具备良好的转染效果,可以作为药物控释载体,在药物共传递领域有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN107635587A
公开(公告)日:2018-01-26
申请号:CN201680013528.X
申请日:2016-05-20
申请人: 库瑞瓦格股份公司
发明人: 约翰内斯·法比安·艾伯 , 本雅明·亚兹丹·帕纳 , 斯蒂芬妮·瑟维希 , 托马斯·克特雷尔 , 索斯滕·穆茨科 , 蒂尔蔓·鲁斯 , 迈克尔·松塔格 , 迈克尔·维希根霍恩 , 卡塔琳娜·科兰德
IPC分类号: A61K48/00 , A61K9/14 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P33/02
CPC分类号: A61K9/16 , A61K9/1682 , A61K39/145 , A61K48/00 , A61K48/005 , A61K48/0091 , A61K2039/53 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P33/02 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/08
摘要: 本发明涉及长链RNA的储存稳定的制剂。具体地,本发明涉及包含长链RNA分子的干燥粉末组合物。本发明还涉及通过喷雾干燥制备包含长链RNA分子的干燥粉末组合物的方法。本发明还涉及该包含长链RNA分子的干燥粉末组合物在制备药物组合物和疫苗中的用途,涉及治疗或预防病症或疾病的方法,涉及该包含长链RNA分子的干燥粉末组合物的第一医药用途和第二医药用途,和涉及试剂盒,特别是多部件试剂盒,其包含该包含长链RNA分子的干燥粉末组合物。
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公开(公告)号:CN106794141A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201580049636.8
申请日:2015-07-10
申请人: 诺华股份有限公司
IPC分类号: A61K9/127 , A61K31/7105 , A61K31/713 , C12N15/88
CPC分类号: A61K9/1277 , A61K9/1272 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61K48/0008 , A61K48/0091 , C12N15/113 , C12N15/88 , C12N2310/14 , C12N2320/32
摘要: 通过使一个或多个核酸流与一个或多个脂质流交汇产生了具有均匀小粒度的包封核酸纳米粒。所述包封核酸纳米粒包括包封在脂质纳米粒主体内的核酸。通过使水性核酸流和在有机溶剂中的脂质流以高的线速度交汇且有机溶剂总浓度小于33%获得了均匀的小粒度。
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公开(公告)号:CN105683379A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201480045708.7
申请日:2014-06-11
申请人: 布罗德研究所有限公司 , 麻省理工学院
CPC分类号: C12N15/907 , A61K48/0058 , A61K48/0091 , C12N7/00 , C12N9/22 , C12N15/1082 , C12N15/63 , C12N2750/14132 , C12N2750/14152 , C12Y301/00
摘要: 本发明提供了用于操纵序列和/或靶序列的活性的系统、方法、和组合物的递送、工程化和优化。提供了递送系统和包括有丝分裂后细胞的组织或器官,这些有丝分裂后细胞被靶向作为用于递送的位点。还提供了其中的一些对CRISPR复合物的一种或多种组分进行编码的载体和载体系统、以及用于设计和使用这样的载体的方法。还提供了指导在真核细胞中形成CRISPR复合物的方法,以确保对于靶标识别的增强特异性和避免毒性,并且以编辑或修饰在感兴趣基因组座位中的靶位点以便改变或改善疾病或病症的状态。
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公开(公告)号:CN105561342A
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201610054299.8
申请日:2016-01-27
申请人: 苏州佰通生物科技有限公司
IPC分类号: A61K48/00 , C12N15/867 , C12N15/864 , C12N15/861 , C12N15/85 , A61P1/16 , A61P31/20
CPC分类号: A61K48/005 , A61K48/0091 , C12N15/85 , C12N15/86 , C12N2710/10041 , C12N2740/15041 , C12N2750/14141 , C12N2800/107 , C12N2800/22 , C12N2800/60 , C12N2800/80 , C12N2810/10
摘要: 本发明公开一种治疗乙肝的基因药物及其制备方法,所述药物是由载体、U6启动子以及表达Cas9蛋白的序列元件和表达sgRNA的序列元件组成,所述载体用于装载U6启动子、Cas9序列和sgRNA序列并使其在细胞中表达。本发明基因药物所表达的Cas9蛋白在sgRNA的引导下针对HBV的cccDNA进行剪切,进一步破坏cccDNA,进而达到清楚HBV的目的,解决目前的HBV治疗方法无法根除HBV的问题。
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公开(公告)号:CN101646417B
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN200780049727.7
申请日:2007-11-16
申请人: 阿克伦大学
CPC分类号: C12N15/88 , A61K47/34 , A61K47/6935 , A61K47/6937 , A61K47/6939 , A61K48/00 , A61K48/0091 , B82Y5/00 , C08G18/10 , C08G18/4277 , C08G18/4833 , C08G18/73 , C08G2230/00 , C08G18/3825
摘要: 本发明一般地涉及将遗传物质引入活细胞。在一些实施方式中,本发明涉及用于将核酸靶向输送到细胞的物质组合物。在另外的实施方式中,本发明涉及将核酸靶向输送到细胞的方法。在仍另外的实施方式中,本发明涉及在其主链中包含至少一个氨基酸的聚合物。而在另外的实施方式中,本发明涉及聚合物,所述聚合物在其主链中包含至少一个氨基酸,从而导致生物降解性,并且在一些实施方式中,导致可控的生物降解性。
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公开(公告)号:CN101715489A
公开(公告)日:2010-05-26
申请号:CN200880018076.X
申请日:2008-03-26
申请人: 因詹尼克分子递送控股有限公司
发明人: 希曼休·布兰巴特 , 珍妮弗·麦克迪尔米德 , 托比·哈尔夫
CPC分类号: C12N15/111 , A61K48/0008 , A61K48/0091 , C12N15/113 , C12N15/1135 , C12N15/1137 , C12N15/88 , C12N2310/11 , C12N2310/12 , C12N2310/13 , C12N2310/14 , C12N2320/32 , C12N2810/855 , C12N2810/859 , C12Y207/11021
摘要: 完整的、细菌衍生的小细胞可将治疗上有效量的无质粒的功能性核酸安全地引入靶标哺乳动物细胞。为此,功能性核酸可被直接包裹进入完整的小细胞,而不需要借助表达构建体、宿主细胞的表达机制、刺激性的化学物质或电穿孔。
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公开(公告)号:CN101273122A
公开(公告)日:2008-09-24
申请号:CN200680035110.5
申请日:2006-08-03
申请人: 塔博尔山圣拉弗尔基金中心
IPC分类号: C12N5/06 , A61K48/00 , G01N33/569
CPC分类号: A61K35/17 , A61K48/0091 , A61K2039/5156 , C12N5/0636 , C12N2501/23 , C12N2501/2302 , C12N2501/2306 , C12N2501/2307 , C12N2501/2315 , C12N2501/51 , C12N2501/515 , C12N2506/11 , C12N2510/00 , G01N33/56972 , G01N33/6863 , Y02A50/412 , Y02A50/58
摘要: 描述了繁殖、检测或分离罕见的抗原特异性记忆T细胞群体的体外方法。也描述了获得遗传修饰的记忆T细胞群体的体外方法。也公开了这样获得的细胞的应用。
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公开(公告)号:CN1934243A
公开(公告)日:2007-03-21
申请号:CN200480039721.8
申请日:2004-11-03
申请人: 普罗拜奥根股份公司
IPC分类号: C12N5/06
CPC分类号: C07K14/005 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K48/0091 , C12N5/0603 , C12N7/00 , C12N2710/10222 , C12N2710/10252 , C12N2710/10322 , C12N2710/10352 , C12N2710/24122
摘要: 本发明涉及适于生产用于接种的生物制剂或病毒的永生化的禽类细胞系。特别是,细胞系来自用至少两个病毒基因或细胞基因转化的原代细胞,其中的一个导致细胞周期进展而另一个干扰由异常调节的复制所诱导的细胞的先天保护机制。本发明此外涉及所述永生化细胞系的生产和它们在生产用于接种的生物制剂或病毒中的用途。
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公开(公告)号:CN1756535A
公开(公告)日:2006-04-05
申请号:CN03824752.6
申请日:2003-08-27
申请人: 默瑟大学公司
发明人: 马丁·J·德苏扎
CPC分类号: A61K9/1694 , A61K9/1658 , A61K48/00 , A61K48/0091 , B01J13/14 , Y10S514/885 , Y10S514/963
摘要: 一种形成生物活性物质,例如蛋白聚合物或药物微球体的方法,其通过在搅拌的冷的溶剂系统雾化溶解形式的待包囊物质,和包囊物质,例如清蛋白,使得形成的微球体证实当被巨噬细胞摄入时胞内生物活性,所述溶剂系统含有植物油、矿物油和/或低级醇。
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