公开(公告)号：CN114375328A

公开(公告)日：2022-04-19

申请号：CN202080061852.5

申请日：2020-09-04

申请人： 学校法人庆应义塾 ,  大日本住友制药株式会社

发明人： 神山淳 ,  镰田泰裕 ,  中村雅也 ,  冈野荣之 ,  齐藤美帆 ,  井上满博

IPC分类号： C12N5/02 ,  C12N5/079 ,  C12N5/071 ,  C12Q1/02 ,  A61K35/30 ,  A61P25/00

摘要： 本发明涉及的包含胶质前体细胞的细胞聚集体的制备方法包括以下步骤：步骤(1)，在含有1种以上的SMAD信号传导抑制剂及1种以上的Wnt信号传导激活剂的类胚体形成培养基中，不存在饲养细胞的情况下，将多潜能干细胞悬浮培养5天～10天，由此形成细胞聚集体；步骤(2)，将步骤(1)中得到的细胞聚集体在含有维甲酸的类胚体形成培养基中悬浮培养；步骤(3)，将步骤(2)中得到的细胞聚集体在含有维甲酸及1种以上的SHH信号传导激活剂的类胚体形成培养基或神经·胶质增殖用培养基中悬浮培养；以及步骤(4)，将步骤(3)中得到的细胞聚集体在不含维甲酸、且含有1种以上的SHH信号传导激活剂的神经·胶质增殖用培养基中悬浮培养。

公开(公告)号：CN113905758A

公开(公告)日：2022-01-07

申请号：CN202080041585.5

申请日：2020-04-03

申请人： 大日本住友制药株式会社

发明人： 坂仁志 ,  高梨洋辅 ,  今崎雄介

IPC分类号： A61K39/00 ,  A61P43/00 ,  C07D473/18 ,  C07K14/47 ,  A61K9/107 ,  A61K47/02 ,  A61K47/14 ,  A61K31/522 ,  A61K47/10 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04

摘要： 本发明涉及作为癌疫苗的疫苗佐剂有用的化合物、其制备工艺、包含该化合物的药物组合物、以及该化合物作为癌疫苗的疫苗佐剂的用途。

公开(公告)号：CN113766937A

公开(公告)日：2021-12-07

申请号：CN202080030620.3

申请日：2020-04-24

申请人： 国立研究开发法人理化学研究所 ,  大日本住友制药株式会社 ,  住友化学株式会社

发明人： 田中佑治 ,  万代道子 ,  高桥政代 ,  山崎优

IPC分类号： A61L27/22 ,  A61L27/38 ,  A61L27/52 ,  A61K9/06 ,  C12N5/071 ,  A61K47/42 ,  A61K35/30 ,  A61P27/02

摘要： 本发明的复合体为包含神经视网膜、视网膜色素上皮细胞片和水凝胶的复合体，神经视网膜和视网膜色素上皮细胞片分别来源于人多能干细胞，神经视网膜中形成有至少包含视细胞层的神经视网膜层，视细胞层至少包含选自由视细胞、视细胞前体细胞及视网膜前体细胞组成的组中的1种以上的细胞，水凝胶的熔点为20℃～40℃，神经视网膜和视网膜色素上皮细胞片的整体包埋于水凝胶中，神经视网膜和视网膜色素上皮细胞片各自的表面的切线方向大致平行，神经视网膜的顶端面与视网膜色素上皮细胞片的顶端面相对，二者被水凝胶隔离而不接触。

公开(公告)号：CN113564123A

公开(公告)日：2021-10-29

申请号：CN202110841033.9

申请日：2015-10-23

申请人： 大日本住友制药株式会社 ,  国立研究开发法人理化学研究所 ,  住友化学株式会社

发明人： 桑原笃 ,  山崎优 ,  平峰靖 ,  笹井芳树 ,  高桥政代

IPC分类号： C12N5/0793 ,  C12N5/079 ,  C12N5/02 ,  C12N5/0735 ,  C12N5/074

摘要： 本发明提供神经细胞或神经组织的制备方法，所述方法包括下述步骤(1)‑(3)：(1)第一步，用于在不存在饲养细胞的条件下在包括下述各项的培养基中培养多能干细胞：1)TGFβ家族信号转导途径抑制剂和/或Sonic hedgehog信号转导途径激活剂，和2)未分化维持因子；(2)第二步，用于悬浮培养第一步中得到的细胞，从而形成细胞聚集体，和(3)第三步，用于在存在或不存在分化诱导因子的条件下悬浮培养第二步中得到的细胞聚集体，从而得到包括神经细胞或神经组织的聚集体。

公开(公告)号：CN112839673A

公开(公告)日：2021-05-25

申请号：CN201980062008.1

申请日：2019-07-22

申请人： 日本国立感染症研究所所长代表之日本国 ,  大日本住友制药株式会社

发明人： 高桥宜圣 ,  安达悠 ,  阿户学 ,  福岛晃久

IPC分类号： A61K39/145 ,  A61K39/39 ,  A61P31/16

摘要： 本发明提供包含通用流感疫苗抗原和疫苗佐剂的组合物。

公开(公告)号：CN112672997A

公开(公告)日：2021-04-16

申请号：CN201980061100.6

申请日：2019-07-18

申请人： 大日本住友制药株式会社

发明人： 西田友明 ,  上町昊 ,  岩田昌门 ,  柴田一 ,  西卷拓也 ,  清重沙织

IPC分类号： C07D237/14 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61P21/02 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D237/22 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D487/10 ,  C07D491/048 ,  C07D491/08

摘要： 提供了：哒嗪酮衍生物和/或其药学上可接受的盐，其可用作在其中涉及Nav1.1的疾病和多种中枢神经系统疾病的治疗剂和/或预防剂；和药物，其含有所述哒嗪酮衍生物和/或其药学上可接受的盐作为活性成分。由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。[在式中，M1代表饱和的或部分不饱和的C4‑12碳环基团等；R1和R2独立地代表氢原子等；M2代表由式(2a)表示的基团等；X1a、X1b和X1c独立地代表N等；X2、X3和X4独立地代表CR3等；A1和A2独立地代表N等；且R3代表氢原子等。]

公开(公告)号：CN112423749A

公开(公告)日：2021-02-26

申请号：CN201980047992.4

申请日：2019-07-18

申请人： 大日本住友制药株式会社

发明人： 田中雅康 ,  小山田义博 ,  高田宜则

IPC分类号： A61K31/4184 ,  A61K9/06 ,  A61K9/12 ,  A61K9/70 ,  A61P25/02 ,  A61P29/02

摘要： 本发明涉及用于治疗和/或预防疼痛的药物，更具体地涉及用于外部使用以治疗和/或预防周围神经性疼痛的医学制剂，所述医学制剂含有N2‑{[1‑乙基‑6‑(4‑甲基苯氧基)‑1H‑苯并咪唑‑2‑基]甲基}‑L‑丙氨酰胺作为活性成分。

公开(公告)号：CN112135830A

公开(公告)日：2020-12-25

申请号：CN201980028757.2

申请日：2019-04-26

申请人： 大日本住友制药株式会社 ,  学校法人北里研究所

发明人： 金井利夫 ,  小池祥子 ,  深谷孝幸 ,  上杉惇一郎 ,  水嶋真吾 ,  须田仁志 ,  水上雄贵 ,  井熊洋平 ,  砂塚敏明 ,  野口吉彦

IPC分类号： C07F5/02 ,  A61K31/407 ,  A61K31/427 ,  A61K31/69 ,  A61K45/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/04 ,  A61P13/02 ,  A61P15/08 ,  A61P17/02 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

摘要： 本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的新型化合物。更特定的是，本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的式(1a)、(1b)或(11)所示的化合物、或其制药学上可接受的盐。该化合物与β‑内酰胺系药剂组合使用或以单剂使用，可提供对细菌感染症有用的预防或治疗剂。本发明还提供通过与β‑内酰胺系药剂的组合使用而用于治疗各种疾病的有用的预防或治疗剂。

公开(公告)号：CN111741972A

公开(公告)日：2020-10-02

申请号：CN201880090269.X

申请日：2018-12-26

申请人： 大日本住友制药株式会社 ,  株式会社癌免疫研究所

发明人： 坂仁志 ,  高梨洋辅

IPC分类号： C07K14/82 ,  A61K39/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K19/00

摘要： 本公开包括式（1）的化合物或其药学上可接受的盐， 其中癌抗原肽A是由7至30个氨基酸残基组成并含有至少一个半胱氨酸残基的MHC I类限制性肽，其中所述癌抗原肽A的半胱氨酸残基经由二硫键与R1结合；且R1是氢、式（2）的基团、式（3）的基团或癌抗原肽D，其中式（2）的基团是其中Xa和Ya独立地代表单键或由1至4个氨基酸残基组成的二价肽基团，条件是Xa和Ya中氨基酸残基数量之和为0至4的整数，且癌抗原肽B是由9至30个氨基酸残基组成的MHC II类限制性肽，其中癌抗原肽B的N端氨基酸的氨基与式（2）中的Ya结合，并且癌抗原肽B的C端氨基酸的羰基与式（2）中的羟基结合，并且式（1）与式（2）经由二硫键结合，式（3）的基团是其中Xb和Yb独立地代表单键或由1至4个氨基酸残基组成的二价肽基团，条件是Xb和Yb中氨基酸残基数量之和为0至4的整数，且癌抗原肽C是由9至30个氨基酸残基组成的MHC II类限制性肽，其中癌抗原肽C的C端氨基酸的羰基与式（3）中的Xb结合，并且癌抗原肽C的N端氨基酸的氨基与式（3）中的氢原子结合，并且式（1）与式（3）经由二硫键结合，且癌抗原肽D是由9至30个氨基酸残基组成并含有至少一个半胱氨酸的MHC II类限制性肽，其中癌抗原肽D的半胱氨酸残基经由二硫键与R1结合。

公开(公告)号：CN111295368A

公开(公告)日：2020-06-16

申请号：CN201880070932.X

申请日：2018-09-21

申请人： 大日本住友制药株式会社

发明人： 上冈正儿 ,  泽山裕介 ,  坂仁志 ,  高梨洋辅

IPC分类号： C07C229/12 ,  A61K31/265 ,  A61K31/27 ,  A61K31/352 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/453 ,  A61P43/00 ,  C07C271/52 ,  C07C271/54 ,  C07D307/92 ,  C07D311/92 ,  C07D317/64 ,  C07D405/04 ,  C07D495/04

摘要： 本发明的课题是提供一种新型的化学活化型水溶性前药。本发明提供由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。[式中，A表示A-0，X1和X2相同或不同，且各自独立地为羟基或-O-C(＝O)-Y-(C(R1A)(R1B))n-NH-R2，其中，X1和X2不同时为羟基，n为2、3或4，Y为氧原子或-NR4，R1A和R1B相同或不同，且各自独立地为氢原子等，R2为氢原子等，Ra～Rd不存在，或者相同或不同，且各自独立地为氢原子等。]