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公开(公告)号：CN108290845B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201680071213.0
申请日：2016-10-06
申请人： 大日本住友制药株式会社
IPC分类号： C07D239/49 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61P37/04
摘要： 本发明提供作为疫苗佐剂有用的式(1)的化合物和其药理学上可接受的盐；式中，X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y1、Y2、L和m如说明书中定义。
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公开(公告)号：CN105308063A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201480031047.2
申请日：2014-03-28
申请人： 大日本住友制药株式会社 , 株式会社癌免疫研究所
摘要： 本发明提供式(1)所示的化合物或其盐等，其中Xa和Ya各自为单键等，癌抗原肽A是由7-30个氨基酸残基组成的MHC I类-限制性WT1肽；R1是氢原子、式(2)所示的基团或癌抗原肽C，其中Xb和Yb各自为单键等，癌抗原肽B具有不同于癌抗原肽A的序列，并且是由7-30个氨基酸残基组成的MHC I类-限制性WT1肽，并且癌抗原肽C具有不同于癌抗原肽A的序列，并且是由含有一个半胱氨酸残基的7-30个氨基酸残基组成的MHC I类-限制性WT1肽或MHC II类-限制性WT1肽。
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公开(公告)号：CN107660202B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN201680030052.0
申请日：2016-03-25
申请人： 大日本住友制药肿瘤公司 , 大日本住友制药株式会社
IPC分类号： C07D307/92 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/04 , A61K31/397 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明提供由式(1A)表示的化合物或其药学上可接受的盐。由式(1A)表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中，A1和A2相同或不同，并且各自独立地为‑C(＝O)B、‑C(＝O)CR3AR3BB、‑CO2B、‑C(＝S)OB、‑CONR3CB、‑C(＝S)NR3CB、氢原子等，其中，A1和A2不同时为氢原子，其中，B是任选取代的3元至12元单环或多环杂环基、任选取代的3元至12元环氨基，或由下式(B)表示的基团，其中，所述3元至12元单环或多环杂环基和所述3元至12元环氨基在环中具有至少一个或多个仲氮原子；R1是氢原子等；R2A、R2B、R2C和R2D相同或不同，并且各自独立地为氢原子等；并且R8是烷基。[化学式1]；[化学式2]其中*表示键合位置。
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公开(公告)号：CN112771055A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201980066023.3
申请日：2019-08-07
申请人： 大日本住友制药株式会社
IPC分类号： C07D519/00 , A61K31/439 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D495/04
摘要： 本发明涉及式(1a)的化合物或其药学上可接受的盐，其中a‑d和p是1或2，R1‑R4是氢原子等和R18是‑CF3等，其通过抑制与作为引发MLL白血病的代表性融合伴侣基因的AF4、AF9等融合的MLL融合蛋白与menin之间的结合而具有抗癌作用。
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公开(公告)号：CN111886237A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201980020335.0
申请日：2019-03-19
申请人： 大日本住友制药株式会社
IPC分类号： C07D491/20 , A61K31/436 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及式（I）的化合物或其可药用盐，其中R1A、R1B、R1C和R1D是氢原子等等，R2A和R2B是氢原子等等，R3A、R3B、R3C和R3是氢原子等等，L是键等等，V是C1‑6亚烷基，Q是任选取代的咪唑，其作为靶向CSC的新型抗肿瘤剂，CSC被认为与恶性肿瘤的持续增殖、癌症的转移或复发以及对抗肿瘤剂的耐药性密切相关。
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公开(公告)号：CN1266150C
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN02816443.1
申请日：2002-08-14
申请人： 大日本住友制药株式会社
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4375 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P43/00
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4375
摘要： 以下式(I)所示的N-[1-丁基-4-[3-[3-(羟基)丙氧基]苯基]-1，2-二氢-2-氧代-1，8-二氮杂萘-3-基]-N′-(2，6-二异丙基-4-氨基苯基)脲盐酸盐的水合物是稳定性比无定形物更优异的，而且可用来作为更有利的医药。
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公开(公告)号：CN113966326A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202080041623.7
申请日：2020-04-03
申请人： 大日本住友制药株式会社
IPC分类号： C07D239/49 , C08G65/333 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61K9/107 , A61K9/127 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/28 , A61K47/24 , A61K47/44 , A61P37/04
摘要： 本发明涉及作为癌疫苗的疫苗佐剂有用的化合物、其制备工艺、包含该化合物的药物组合物、以及该化合物作为癌疫苗的疫苗佐剂的用途。
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公开(公告)号：CN107922386B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201680048691.X
申请日：2016-06-21
申请人： 大日本住友制药株式会社
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： 本发明提供了：式(1’)表示的1,4‑二取代的咪唑衍生物及其药学上可接受的盐，其表现出优异的癌细胞成球能力抑制作用，且可用作可口服给药的抗肿瘤剂。[在该式中，环Q1表示任选取代的C6‑10芳基等；R1和R2独立地表示氢原子等；W1表示任选取代的C1‑4亚烷基；W2表示‑NR3aC(O)‑等(其中，R3a表示氢原子或C1‑6烷基)；环Q2表示5元至10元的杂芳基；W3表示任选取代的C1‑4亚烷基等；n表示1、2、3、4或5；当存在多于一个时，R4独立地表示氢原子、任选取代的C1‑6烷基等；R5表示羟基等。
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公开(公告)号：CN112585140A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201980056344.5
申请日：2019-08-26
申请人： 大日本住友制药株式会社
IPC分类号： C07D471/10 , A61K31/506 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D487/10
摘要： 本发明涉及式(1a)的化合物或其药学上可接受的盐，其中p是1或2，R1‑R4是氢原子等和a‑d是1或2，其通过抑制与作为引发MLL白血病的代表性融合伴侣基因的AF4、AF9等融合的MLL融合蛋白与menin之间的结合而具有抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN111051329A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201880051278.8
申请日：2018-08-10
申请人： 大日本住友制药株式会社
IPC分类号： C07K5/027 , C07K7/02 , A61K38/05 , A61K38/06 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K47/68 , A61P35/00 , A61P43/00
摘要： 式(1)所示的化合物或其盐。[式中，AA表示特定的氨基酸残基或它们的C1-6烷基酯体，AA有两个以上时，各个AA彼此相同或不同，并且AA彼此通过酰胺键进行键合，(AA)m的N末端氮原子与羰基(a)一起形成酰胺键，Q表示非取代苯基或式(Q-1)、式(Qa-2)、式(Qa-3)、式(Qa-4)、式(Qa-5)、式(Qa-6)或式(Qa-7)所示的基团，R1a及R1b各自独立地表示氢原子或C1-6烷基，m表示1～10的整数]。
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