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公开(公告)号：CN113766937B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202080030620.3
申请日：2020-04-24
Applicant: 国立研究开发法人理化学研究所 , 大日本住友制药株式会社 , 住友化学株式会社
Abstract: 本发明的复合体为包含神经视网膜、视网膜色素上皮细胞片和水凝胶的复合体，神经视网膜和视网膜色素上皮细胞片分别来源于人多能干细胞，神经视网膜中形成有至少包含视细胞层的神经视网膜层，视细胞层至少包含选自由视细胞、视细胞前体细胞及视网膜前体细胞组成的组中的1种以上的细胞，水凝胶的熔点为20℃～40℃，神经视网膜和视网膜色素上皮细胞片的整体包埋于水凝胶中，神经视网膜和视网膜色素上皮细胞片各自的表面的切线方向大致平行，神经视网膜的顶端面与视网膜色素上皮细胞片的顶端面相对，二者被水凝胶隔离而不接触。
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公开(公告)号：CN107922350B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN201680052438.1
申请日：2016-09-09
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D235/06 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5375 , A61P13/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D407/14 , C07D413/04
Abstract: 本发明提供一种用于治疗与Nav 1.7相关的疾病的药物，所述疾病例如神经性疼痛、伤害性疼痛、炎性疼痛、小纤维神经病、红斑性肢痛病、阵发性极度疼痛症、排尿困难和多发性硬化，所述药物包含式(I)化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1a、R1b、R1c和R1d是氢、卤素、氰基、C1‑4烷基、C1‑4烷氧基等，条件是R1a、R1b、R1c和R1d中的至少一个是C6‑10芳基、C6‑10芳氧基等，R2和R3是氢、C1‑6烷基、C3‑10环烷基等，R4是氢、C1‑6烷基、C3‑7环烷基等，m是1、2或3，L是CR7R8，和R7和R8是氢、羟基、C1‑4烷基、C1‑4烷氧基等。
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公开(公告)号：CN113873981A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202080034783.9
申请日：2020-05-01
Applicant: 大日本住友制药株式会社
Inventor： 平冈满里
Abstract: 一种功能恢复训练系统(10)，用于进行训练以使被检者的生物体的功能恢复，所述功能恢复训练系统(10)具备评价单元(11)、程序生成单元(12)以及存储单元(13)，其中，存储单元(13)保持标准程序(101)和按评价项目区分程序(102)，所述标准程序(101)能够基于多个功能评价项目来评价成为评价基准的功能的状态，所述按评价项目区分程序(102)能够针对多个功能评价项目的各个功能评价项目单独地进行训练，评价单元(11)执行标准程序(101)，基于来自被检者的响应来评价功能的基准状态，程序生成单元(12)基于所评价出的基准状态，来选择针对多个功能评价项目中的至少一个功能评价项目的按评价项目区分程序(102)，并生成训练程序(103)，评价单元(11)执行训练程序(103)，基于来自被检者的响应来评价功能的恢复状态。
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公开(公告)号：CN113528443A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110841250.8
申请日：2015-10-23
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友化学株式会社
IPC: C12N5/0793 , C12N5/079 , C12N5/02 , C12N5/0735 , C12N5/074
Abstract: 本发明提供视网膜细胞或视网膜组织的制备方法，所述方法包括下述步骤(1)‑(3)：(1)第一步，在不存在饲养细胞的条件下在含有不分化维持因子的培养基中培养人多能干细胞，(2)第二步，在存在Sonic hedgehog信号转导途径激活剂的条件下悬浮培养第一步中得到的多能干细胞，从而形成细胞聚集体，和(3)第三步，在存在BMP信号转导途径激活剂的条件下悬浮培养第二步中得到的聚集体，从而得到包含视网膜细胞或视网膜组织的聚集体。
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公开(公告)号：CN113395976A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201980080769.X
申请日：2019-10-04
Applicant: 株式会社癌免疫研究所 , 大日本住友制药株式会社
Inventor： 杉山治夫
Abstract: 本公开内容提供了良性肿瘤的预防或治疗药。提供了良性肿瘤的预防或治疗药，其包含WT1肽、其类似物或编码它们的核酸分子。在具体的实施方案中，本公开内容提供了良性肿瘤的预防或治疗药，其包含WT1肽、其类似物或编码它们的核酸分子。在优选的实施方案中，根据本公开内容的良性肿瘤(例如，家族性腺瘤息肉病)的预防或治疗药包含杀手型和/或辅助型WT1肽。在进一步优选的实施方案中，前述WT1肽是WT1126杀手肽和/或WT135辅助肽。在另一方面，提供了WT1肽‑特异性CTL、用于诱导WT1‑特异性辅助T细胞的方法和用于诱导呈递WT1肽的树突细胞的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107109367B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201580071124.1
申请日：2015-10-23
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友化学株式会社
Abstract: 本发明提供神经细胞或神经组织的制备方法，所述方法包括下述步骤(1)‑(3)：(1)第一步，用于在不存在饲养细胞的条件下在包括下述各项的培养基中培养多能干细胞：1)TGFβ家族信号转导途径抑制剂和/或Sonic hedgehog信号转导途径激活剂，和2)未分化维持因子；(2)第二步，用于悬浮培养第一步中得到的细胞，从而形成细胞聚集体，和(3)第三步，用于在存在或不存在分化诱导因子的条件下悬浮培养第二步中得到的细胞聚集体，从而得到包括神经细胞或神经组织的聚集体。
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公开(公告)号：CN107002040B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201580068968.0
申请日：2015-10-23
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友化学株式会社
Abstract: 本发明提供视网膜细胞或视网膜组织的制备方法，所述方法包括下述步骤(1)‑(3)：(1)第一步，在不存在饲养细胞的条件下在含有不分化维持因子的培养基中培养人多能干细胞，(2)第二步，在存在Sonic hedgehog信号转导途径激活剂的条件下悬浮培养第一步中得到的多能干细胞，从而形成细胞聚集体，和(3)第三步，在存在BMP信号转导途径激活剂的条件下悬浮培养第二步中得到的聚集体，从而得到包含视网膜细胞或视网膜组织的聚集体。
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公开(公告)号：CN108348618B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201680056561.0
申请日：2016-09-28
Applicant: 大日本住友制药株式会社
Inventor： 坂仁志 , 西尾幸博 , P.马亚拉 , B.K.穆拉里德哈拉 , M.王
IPC: A61K47/54 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61K31/522 , C07D473/34
Abstract: 本说明书涉及由式(1)表示的腺嘌呤缀合物化合物或其药学上可接受的盐，其中A、L1、L2、X1、R1、R2、R3和m如本文所定义。式(1)化合物具有免疫刺激特性，因此可在治疗中例如作为疫苗佐剂有用。本说明书还涉及一种用于制备腺嘌呤缀合物化合物及其药学上可接受的盐的方法和包含腺嘌呤缀合物化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物。
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公开(公告)号：CN112105621A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN201980023843.4
申请日：2019-03-29
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D519/00 , A61K31/439 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及式（I）的化合物或其可药用盐，其中p为1或2，R1为‑CF3等等，R2a、R2b、R3a和R3b为氢原子等等，X为‑C(=O)‑等等，其通过抑制与作为引发MLL白血病的代表性融合伴侣基因的AF4、AF9等等融合的MLL融合蛋白与menin之间的结合而具有抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN110945115A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201880047985.X
申请日：2018-07-20
Applicant: 国立研究开发法人理化学研究所 , 大日本住友制药株式会社
Abstract: 本发明的目的在于提供将神经组织在不冷冻的情况下保存数小时至数周的方法、用于该方法的保存液、以及使用这些方法和保存液的神经组织的输送方法和移植用组合物。本发明的神经组织的保存方法包括将神经组织在钾离子浓度大于0mM且小于115mM的保存液中在8℃～30℃的保存温度下进行保存。本发明的保存液是钾离子浓度大于0mM且小于115mM的、用于将多能干细胞来源的神经组织在8℃～30℃的保存温度下进行保存的保存液。
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