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公开(公告)号：CN118852356B
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411022694.9
申请日：2024-07-29
Applicant: 羽铂国际生物科技(北京)集团有限公司
Abstract: 本发明提供一种iPSC诱导血管内皮细胞和多肽联合治疗心脑血管疾病。本发明还提供了特异性抑制CCL21活性的抑制肽，该多肽能够通过抑制CCL21的活性降低CCL21/CCR7信号通过的炎症调节来治疗急性心肌梗死。将CCL21抑制肽与iPSC诱导血管内皮细胞联合使用后能够显著的降低心肌梗死面积提高心肌组织的血管面密度，具有较好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN119001098A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411256699.8
申请日：2024-09-09
Applicant: 呈诺再生医学科技(北京)有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/532 , G01N33/68 , A61K35/44 , A61P15/10 , C12Q1/6881 , C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物医药领域，公开了用于表征EPC亚群的标志物、EPC亚群及其应用，本发明还公开了吞噬能力可作为区分不同的EPC亚群的指标。本发明同时公开了晚期EPC可用于勃起功能障碍的治疗。
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公开(公告)号：CN118852356A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411022694.9
申请日：2024-07-29
Applicant: 羽铂国际生物科技(北京)集团有限公司
Abstract: 本发明提供一种iPSC诱导血管内皮细胞和多肽联合治疗心脑血管疾病。本发明还提供了特异性抑制CCL21活性的抑制肽，该多肽能够通过抑制CCL21的活性降低CCL21/CCR7信号通过的炎症调节来治疗急性心肌梗死。将CCL21抑制肽与iPSC诱导血管内皮细胞联合使用后能够显著的降低心肌梗死面积提高心肌组织的血管面密度，具有较好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN118382693A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202280067035.X
申请日：2022-08-11
Applicant: 萨那生物科技公司
Inventor： S·施雷弗
IPC: C12N5/074 , C12N5/071 , C12N15/113 , A61K35/44 , A61K35/39 , A61K35/545 , A61P37/06
Abstract: 本文提供了用于同种异体细胞疗法的工程化细胞，其含有一种或多种修饰，诸如遗传修饰。在一些实施方案中，所述工程化细胞是低免疫原性细胞。在一些实施方案中，所述工程化细胞包含降低的CD142表达和/或与抗凝血剂组合施用。
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公开(公告)号：CN118222485A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410400455.6
申请日：2024-04-03
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
Abstract: 人胚胎干细胞分化血管类器官的方法、血管类器官及其应用，属于生物技术领域。本发明为解决现有技术中动物模型的可重复性和可转化性较差，不能充分反映原始微环境中正常细胞行为，以及缺乏有效治疗放射性损伤方法的技术问题，提供一种人胚胎干细胞分化血管类器官的方法，本发明通过诱导培养基对hESCs进行诱导分化，通过配制Collagen Isolution和Collagen I‑Matrigel溶液对其进行血管网络的诱导分化，获得血管类器官。本发明提供的血管类器官可应用于制备血管内皮病理生理学研究模型和治疗放射性损伤药物，为再现人类血管的结构和功能具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117987349A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410396176.7
申请日：2024-04-03
Applicant: 山东大学齐鲁医院
IPC: C12N5/071 , C12N5/0775 , A61K35/44 , A61P27/02
Abstract: 本发明属于细胞工程技术，具体涉及一种诱导间充质干细胞周细胞样分化的方法及外泌体应用，运用PGS以及特定浓度的葡萄糖作用于永生化脂肪间充质干细胞（iADSC）使其发生周细胞样分化，诱导分化得到的周细胞所产生的外泌体具有修复高糖所致的内皮细胞损伤的功能。本发明的诱导方法简单易行、诱导效率高，可快速制备大量、可分泌外泌体的周细胞，开拓了周细胞的产业化新途径，以超速离心法可实现对周细胞外泌体的快速有效提取，本发明为高糖所致内皮细胞损伤相关疾病的早期治疗提供了新方案。
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公开(公告)号：CN116515736A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310739082.0
申请日：2023-06-21
Applicant: 广州市天河诺亚生物工程有限公司
Abstract: 本发明公开了一种脐血来源的内皮祖细胞及其培养方法。所述培养方法包括：将脐血进行离心，收集上清液为脐血浆，沉淀为浓缩的脐血，将浓缩后的脐血离心分离得到单个核细胞，将所述单个核细胞接种于含有脐血浆和微载体的培养基中进行初次培养，初次培养结束后将微载体转移至搅拌器中搅拌培养。本发明通过在培养基中添加细胞生长因子和脐血血浆促进细胞生长，同时添加比表面积大的微载体，提高了单位体积培养液的细胞产率，简化了细胞生长各种环境因素的检测和控制，重现性好，培养基利用率高，并且也简化了细胞收获过程，劳动强度小，培养系统占地面积小，在体外获得了流式表型优的内皮祖细胞。
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公开(公告)号：CN116390736A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202180052352.X
申请日：2021-06-25
Applicant: 安吉克莱茵生物科学有限公司
IPC: A61K35/44 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P7/00 , A61P7/06 , A61P1/02 , A61P1/00 , A61P1/08 , A61P1/12
Abstract: 本发明提供在例如患有血液学恶性疾病(例如淋巴瘤、白血病和骨髓增生异常综合征)的人类受试者以及患有其他恶性疾病或可通过化疗(例如高剂量治疗(HDT)，或高剂量HDT与造血干细胞移植的组合)治疗的其他病症的受试者中，减轻化疗副作用的组合物和方法。所述方法包括向人类受试者施用内皮细胞，例如经工程化以表达腺病毒E4ORF1蛋白的工程化人脐静脉内皮细胞(E4ORF1+HUVEC)。本发明的组合物和方法减轻的副作用包括但不限于口腔/胃肠道副作用和发热性中性粒细胞减少症。
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公开(公告)号：CN116376809A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310445321.1
申请日：2023-04-24
Applicant: 辽宁博奥晶典启衡颐加生物工程有限公司 , 大连医科大学
IPC: C12N5/071 , C12N5/0735 , A61K35/38 , A61K35/44 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开一种血管化肠类器官的制备方法，是将血管类器官细胞与肠类器官细胞混合种入猪小肠粘膜下层脱细胞基质胶中，再置于培养基中培养，生成血管化肠类器官。其猪小肠粘膜下层脱细胞基质水凝胶有利于血管类器官的血管生成，血管网分化后形成一个包含周细胞、基底膜、血管内皮细胞等复杂的集合，血管类器官管状结构明显，使肠道类器官具有更贴近人的血管体系，避免移植修复过程中肠道类器官因缺乏营养而坏死，同时还可避免采用Matrigel胶培养易导致组织癌变的问题。本发明制备的血管化肠类器官在移植修复肠损伤过程中引起的宿主介导的免疫排斥反应极低，可应用于制备移植修复肠上皮损伤药物。
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公开(公告)号：CN115569194A
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202211337782.9
申请日：2022-10-28
Applicant: 陕西中鸿科瑞再生医学研究院有限公司
IPC: A61K39/395 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61P3/10 , A61K38/18 , A61K35/39 , A61K35/44 , A61K31/167
Abstract: 本发明公开了一种具有糖尿病治疗作用的温敏水凝胶、试剂盒、使用方法及其应用，属于糖尿病治疗药物技术领域。温敏水凝胶由人脐静脉内皮细胞混悬液、终浓度为15～20％的P407和终浓度为0.6～0.8％的透明质酸钠的混合液、终浓度为50ng/mL的血管内皮生长因子、终浓度为10ng/mL的碱性成纤维细胞生长因子、终浓度为0.5％～2％的盐酸利多卡因、终浓度为100～200mg/mL的肿瘤坏死因子α单抗和终浓度为2～5％、长度≤1mm的胰岛细胞‑海藻酸凝胶纤维段混合而成；温敏水凝胶安全无毒，免疫原性低、费用低且治疗效果好；将上述试剂结合无菌耗材制成试剂盒，使用方便，能够更好地应用于糖尿病的治疗中。
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